尿苷5'-三磷酸-13C9,15N5(锂)是13C和15N标记的尿苷5'-三磷酸锂[1]。
Histone H3 (116-136), C116-136,是组蛋白 H3 的 C 端的肽,对应氨基酸 116 到 136。
雷公藤内酯醇是一种天然产物,可从雷公藤根中分离得到。f、 [1]。
LL-21(LL-37 LLG)是一种具有生物活性的肽。
3-叠氮丙醇是一种含有叠氮基的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂质、蛋白质和其他分子之间的结合中具有巨大的潜力,并且由于其有益的特性,包括高产率、高特异性和简单性,已被用于许多研究领域[1]。
β-Maaliene 可从也是密花荆 () 鲜叶中分离得到,是分离物中的主要成分。β-Maaliene 在一定剂量下,可显著降低小鼠的运动能力。
Taltobulin intermediate-11 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
Chrysophanein 是来自芦荟 (Aloe hijazensis) 叶和根的大黄酚糖苷。Chrysophanein 对几种癌细胞系显示出中等的细胞毒活性。
Antioxidant agent-18 (compound 5) 是一种黄酮醇苷,具有抗氧化活性,能从银杏 (Ginkgo biloba) 中分离得到。Antioxidant agent-18 可清除 DPPH 自由基 (IC50: 15.8 μM),并还原细胞色素 c (IC50: 14.7 μM)。
15-甲氧基巴塔哥尼酸(化合物2)是一种从山酪属植物叶中分离出来的氯代烷二萜化合物。
7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT 是 camptothecin 的类似物。7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT 对肿瘤细胞系有抑制作用,对 HeLa-S3、PC-3 和 HT-29 的 IC50 分别为230.9、90.8、404.5 nM。
Galanin message associated peptide (1-41) amide 是一种肽激素。
Fmoc-Ile-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH 是个二肽。
H-环丙基-Gly-OH是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Anthracophyllon 是一种马兜铃倍半萜烯,可以从蘑菇 Anthracophyllum 中分离出来。Anthracophyllone 对 MCF-7、KB、NCI-H187、Vero 细胞具有细胞毒性 (IC50: 32.97, 18.02, 15.17, 18.06 μM)。
Nystose 是一个四糖,由两个果糖分子通过 β (1→2) 键与蔗糖的果糖基部分连接而成。
正十二烷酸巨大戟酯(Dodecanoic acid ingenol ester)是一天然化合物。
Monooctyl succinate 是一种单酯,可用作表面活性剂和潜在的香料释放剂。
Yadanziolide C是在早幼粒细胞HL-60细胞中具有抗增殖和诱导分化特性的类胡萝卜素[1]。
Dby HY肽(608-622),小鼠是一种生物活性肽。(Dby-HY肽,NAGFNSNRANSSRSS,是属于编码已知或推定的RNA解旋酶的基因家族的HYAb表位,并且包含具有DEAD(Asp-Glu-Ala-Asp)盒肽基序的核心序列,因此命名为Dby(DEAD-box RNA解旋蛋白酶Y)。序列中的单个苯丙氨酸充当锚定点,而FNSNRANSS很可能是该HYAb表位的“核心”序列。)
N-甲酰-L-istidine与组氨酸tRNA合成酶具有结合亲和力,Ki值为4.6μM。N-甲酰-L-组氨酸对L-组氨酸解氨酶具有竞争性抑制作用,抑制L-组氨酸形成尿酸,Ki值为4.26 mM[1][2]。
Ro 23-7637 是就具有口服活性的,有效用于减肥研究的化合物。
(S) -2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-2,3-二甲基丁酸是缬氨酸衍生物[1]。
二氢芥子醇是一种天然产物,可通过氢化和氢解从木质纤维素中获得[1][2]。
脱氢糖蛋白C是一种异黄酮,是一种有效的NAD(P)H：氧化醌还原酶(NQO1)和第2相酶诱导剂。脱氢糖蛋白C具有抗氧化、神经保护、癌症化学预防和抗炎活性[1][2][3]。
TNIK抑制剂X是Traf2-和Nck-相互作用激酶(TNIK)(体外酶IC50=9 nM)的有效抑制剂,对大多数50种激酶的合理选择性超过30倍；抑制细胞活力PAMC82和T47D细胞携带TNIK扩增,IC50分别为1.77和0.385μM；显示对TNIK未扩增的AZ-521细胞没有抑制活性(IC50>30μM)；抑制pAKT和TNIK扩增的PAMC82细胞中LC3的诱导,对Wnt信号传导介导的转录显示出最小的影响。
Ducheside A 是一种鞣花苷,存在于 Ducheside indica Focke 中。
AOH1996是复制子异构体成分PCNA(增殖细胞核抗原)的口服活性配体,靶向转录-复制冲突(TRC)。AOH1996稳定PCNA和RNA聚合酶II的相互作用,导致rpb1的蛋白酶体依赖性降解和致命的DNA损伤。AOH1996还干扰PCNA及其结合蛋白的相互作用,导致DNA复制应激并诱导细胞凋亡。AOH1996与DNA损伤剂协同作用,抑制肿瘤细胞[1][2]。
AWL-II-38.3是一种有效的ephrin-a受体(EphA3)激酶抑制剂。AWL-II-38.3对Src家族激酶和b-raf[1][2][1][2]均未表现出显著的细胞活性。
N-[双(甲硫基)亚甲基]甘氨酸甲酯是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。