(2S,4R)-1-((S)-2-(叔丁氧羰基)氨基)非8-烯基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸是脯氨酸衍生物[1]。
CP-346086是一种有效的口服活性微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂,对人和啮齿动物MTP的IC50为2.0 nM。CP-346086可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯[1]。
Ficusin A是一种异戊二烯基黄酮类化合物。Ficusin A可以从Ficus hispida的枝条中分离得到[1]。
Gomisin E 是一种从五味子果实中分离的木脂素,抑制 NFAT 转录,IC50 为 4.73 μM。
(-)-β-Pelatin是一种具有抗肿瘤活性和植物代谢产物作用的有机异四环化合物,其功能与α-Pelatin[1]有关。
Fmoc-D-Ser(tBu)-OH是丝氨酸衍生物[1]。
(R)-Tetrahydropapaverine hydrochloride 是 Tetrahydropapaverine hydrochloride (HY-N0137) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Tetrahydropapaverine hydrochloride 是四氢异喹啉类活性分子之一。Tetrahydropapaverine hydrochloride 对多巴胺神经元有神经毒性作用。
Bcl-2-IN-16 是 Bcl-2 抑制剂。
Homocarbonyltopsentin (PK4C9) 是结合 TSL2 的小分子化合物,高羰基形成蛋白,与 TSL2 的 pentaloop 构象结合并促进向三叶草构象的转变,增强 SMN2 外显子7 (E7) 剪接,EC50 值为 16 μM。
5-PT formic 是一种 5-羟色胺衍生物,可以通过点击化学与各种报告基团功能化,以研究蛋白质的 5-羟色胺化。5-PT formic 可用于体内观察内源性蛋白血清素化。
GSK962 是 GSK963 的非活性对映异构体,可用于确认靶点作用。
N-((苯氧基)羰基)-O-(叔丁基)-L-苏氨酸是苏氨酸衍生物[1]。
Zamerovimab(CTB011；SYN023)是由CTB011和CTB012组成的人单克隆抗体的混合物。Zamerovimab与狂犬病病毒(RABV)糖蛋白上的非重叠表位结合,其中CTB011与抗原位点III结合。Zamerovi单抗可用于狂犬病研究[1]。
Z-Val-ONp是缬氨酸衍生物[1]。
杆菌糖苷A2是一种三萜皂苷[1]。
大花淫羊藿苷F(Ikarisoside F)是一种黄酮醇糖苷,被报道能结合AdoHcy hydrolase并抑制其活性。
Trilostane(Win 24540; Modrastane)是3 β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂,可作用于库兴氏综合征。
Karoundiol是一种三萜类化合物,可在瓜蒌中找到。[1].
KC01是ABHD16A的有效和选择性抑制剂,hABHD16A的IC50为90 nM,mABHD16A的IC50为520 nM；显示所有检测到的细胞lyso-PSs显着降低,其他脂质无活性,包括PSs,PC,PEs,lyso-PC,lyso-PEs,或单酰基甘油(MAG)；降低小鼠巨噬细胞中lyso-PS和脂多糖诱导的细胞因子产生。
2,3-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 是一种来自圆锥花草的神经保护化合物。2,3-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 可以改善认知功能,具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。
DFP00173(DFP-00173)是一种有效的选择性水通道蛋白-3(AQP3)抑制剂,可抑制红细胞中甘油的渗透性,IC50为0.2 uM。
RMI 10874 是一种 Tilorone 类似物。Tilorone 是一种小分子口服有效的抗病毒剂。RMI 10874 完全消除 H-2 阴性 (GR9.B9) MCA 诱导的纤维肉瘤的肺孢子菌定植。
Fmoc-Asp-OtBu是天冬氨酸衍生物[1]。
Isoverticine 是 Fritillaria pallidiflora 球茎中分离出的一种具有生物活性的等甾体生物碱,具有显著的细胞毒性。
8pyDTZ 是一种吡啶基二苯基叔嗪 (DTZ) 类似物,也是 一种 LumiLuc 荧光素酶的 ATP 非依赖性吡啶基底物。8pyDTZ 表现出光谱偏移的发射并改善了水溶性。8pyDTZ 具有出色的生物相容性和体内敏感性,可用于生物体内发光成像。
二苯并[b,d]呋喃-8是氘标记的二苯并[d]呋喃[1]。
Rebaudioside J 是甜叶菊的一种成分。