PI-55是一种特异的细胞分裂素受体抑制剂。PI-55在结构上与6-苄基氨基嘌呤(BAP)相关,并被证明能抑制BAP与拟南芥特异性受体CRE1/AHK4和AHK3的竞争性结合。PI-55抑制细胞分裂素诱导的吸器形成并增加寄生虫的攻击性[1]。
N-苯甲酰-Gly-His-Leu水合物是一种亮氨酸衍生物,一种多肽。N-苯甲酰-Gly-His-Leu水合物与血管紧张素转换酶(ACE)底物起作用。
Fmoc-N-(1-Boc-4-哌啶基)甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Fmoc-L-Dap(Poc)-OH是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。氨基酸构建块适用于标准方案的侧链点击偶联,并与四嗪连接体一起进行无铜点击偶联(Diels-Alder)[1]。
p-Hydroxy-5,6-dehydrokawain 是可从Kawain 分离得到的天然化合物。
线粒体呼吸-IN-2是维吉尼霉素M1(HY-N6686)的氟衍生物。线粒体呼吸-IN-2可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译[1]。
比格伦(小鼠)是一种GPR171激动剂。BigLEN(小鼠)是一种proSAAS衍生的神经肽。BigLEN(小鼠)调节小鼠的食物摄入。BigLEN(小鼠)在依赖突触后G蛋白激活的过程中抑制室旁核小细胞神经元释放谷氨酸。
Berlambine 是一种天然的生物碱类物质。
(R) -FL118(10,11-(亚甲二氧基)-20(R)-喜树碱)是FL118(HY-12486)的R-对映体。(R) -FL118显示抗癌活性[1]。
12-(7-硝基苯并呋咱-4-基氨基)十二酸是一种胺活性荧光染料[1]。
Pyrotinib Racemate 是 Pyrotinib 的外消旋物。Pyrotinib 是一个有效且有选择性的 EGFR/HER2 双受体抑制剂。
2,2′,4,5,5′-五氯联苯-3′,4′,6′-d3是氘标记的2,2’,4,5,5′-五氯联苯[1]。
异丁基脱氧苯醌(IB-DNQ)是NAD(P)H的选择性底物：醌氧化还原酶(NQO1),产生ROS,并以NQO1依赖性方式诱导癌细胞的细胞毒性；与DNQ相比具有改善的溶解度和生物相容性；用于评估体内抗癌活性和耐受性的优异候选药物。
2-硝基苯甲酸-d4是氘标记的2-硝基苯甲酸[1]。
20,26-二羟基蜕皮酮是一种主要的蜕皮甾体代谢产物[1]。
Litifilimab是一种针对C型凝集素结构域家族4成员C(CLEC4C)的人源化IgG1-κ抗体。利替利单抗可用于皮肤红斑狼疮(CLE)的研究[1][2]。
G4RGDSP, integrin-binding peptide 是一种细胞整合素结合肽,靶向整合素受体。G4RGDSP, integrin-binding peptide 偶联到海藻酸盐上,可增加支架内细胞的活力。G4RGDSP, integrin-binding peptide可作为软骨细胞递送的可挤压载体,用于 3D 打印技术的研究。
Bragsin1 是一种有效、选择性、非竞争性的核苷酸交换因子 ArfGEF BRAG2 抑制剂,抑制 Arf GTPase 活化,IC50 值为 3 μM。Bragsin1 与 BRAG2 的 PH 结构域结合,为非竞争性界面抑制剂,对人 ArfGEFs 的 Sec7 结构域无作用。具有抗肿瘤活性。
Sifalimumab(MEDI-545)是一种抗干扰素α单克隆抗体。Sifalimumab通过结合多种干扰素α(IFNα)亚型抑制异常免疫活性。Sifalimumab可用于系统性红斑狼疮(SLE)研究[1][2]。
FX-06(纤维蛋白衍生肽Bβ15-42)是一种纤维蛋白Bβ链衍生肽。FX-06结合VE钙粘蛋白并抑制白细胞迁移,并启动VE钙黏蛋白介导的信号传导。FX-06可用于研究缺血/再灌注损伤、登革热休克综合征(DSS)[1][2][4]。
异冠菌素D是一种二萜类化合物,可从冠叶马钱子根茎中分离出来。异冠状病毒D可用于癌症研究[1]。
Oleanolic acid-3-O-glucosyl(1-2)xylyl(1-3)glucosiduronic acid 是天然存在的一种三萜皂苷。
2-Methoxy-4-vinylphenol (2M4VP) 是天然的发芽抑制剂,具有抗炎活性。
H-D-MeAla-EtVaI-VaI-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeLeu-MELa-MeVaI-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe是一种非免疫抑制性环孢素a衍生物。H-D-MeAla-EtVaI-VaI-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeLeu-MeLau-MeLai-MeLeu-MoMo-MeVaI-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe具有研究先天性肌营养不良的潜力[1]。
Guajadial是一种基于石竹烯的亚萜类化合物,具有抗雌激素和抗癌作用。Guajadial逆转癌症的多药耐药性。番石榴可以从番石榴叶中分离得到[1][2]。
Eliglustat hemitartrate是高效特异,有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂,IC50值为24 nM。