PI-55结构式
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常用名 | PI-55 | 英文名 | PI-55 |
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| CAS号 | 1122579-42-3 | 分子量 | 255.28 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C13H13N5O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PI-55用途PI-55是一种特异的细胞分裂素受体抑制剂。PI-55在结构上与6-苄基氨基嘌呤(BAP)相关,并被证明能抑制BAP与拟南芥特异性受体CRE1/AHK4和AHK3的竞争性结合。PI-55抑制细胞分裂素诱导的吸器形成并增加寄生虫的攻击性[1]。 |
| 中文名 | 6-(2-羟基-3-甲基苄氨基)嘌呤 |
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| 英文名 | PI-55 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | PI-55是一种特异的细胞分裂素受体抑制剂。PI-55在结构上与6-苄基氨基嘌呤(BAP)相关,并被证明能抑制BAP与拟南芥特异性受体CRE1/AHK4和AHK3的竞争性结合。PI-55抑制细胞分裂素诱导的吸器形成并增加寄生虫的攻击性[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Cytokinin receptor[1]. Parasiter[1] |
| 体外研究 | 高浓度(10μM和100μM)的PI-55会导致吸器结构早期发育的不完全阻断,尤其是当细胞分裂素活性促进吸器结构发育时。PI-55治疗也降低了P。与单独使用BAP相比,使用BAP时的ramosa,表明导致早期吸器结构形成的信号通路涉及与CRE1/AHK4和AHK3同源的组氨酸激酶受体[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C13H13N5O |
|---|---|
| 分子量 | 255.28 |
| 储存条件 | 室温，干燥，密封 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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| MFCD34165679 |
