雌激素受体/ERR

雌激素受体是细胞内发现的一组蛋白质。它们是由激素雌激素（17β-雌二醇）激活的受体。存在两类雌激素受体：ER，其是细胞内受体的核激素家族的成员，和GPER（GPR30），其是视紫红质样G蛋白偶联受体家族的成员。 ER的螺旋12结构域在确定与共激活因子和辅阻遏物的相互作用以及因此配体的各自激动剂或拮抗剂作用中起关键作用。不同的配体对雌激素受体的α和β同种型的亲和力可能不同：雌二醇与受体，雌酮和雷洛昔芬的结合均优于α受体，雌三醇和染料木黄酮与β受体的结合。雌激素及其受体对性发育和生殖功能至关重要，但也在骨骼等其他组织中发挥作用。雌激素受体也参与病理过程，包括乳腺癌，子宫内膜癌和骨质疏松症。替代启动子的使用和选择性剪接导致许多转录物变体，但许多这些变体的全长性质尚未确定。

OBHS

OBHS是一种雌激素受体α(ERα)抑制剂。OBHS也可用作发泡剂[1][2]。

• CAS号：870614-18-9
• 分子式：C₂₄H₂₀O₆S
• 分子量：436.48
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Giredestrant tartrate

Giredestrant tartrate (GDC-9545 tartrate),一种非甾体 ER 配体,也是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Giredestrant tartrate 可以在 ER 配体结合域内与雌二醇竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant tartrate 具有抗肿瘤活性。

• CAS号：2407529-33-1
• 分子式：C₃₁H₃₇F₅N₄O₇
• 分子量：672.64
• 类别：雌激素受体/ERR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

他莫昔芬-d3

他莫昔芬-d3是氘标记的他莫昔芬[1]。三苯氧胺(ICI 47699)是一种口服活性选择性雌激素受体调节剂(SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞(如骨、肝和子宫细胞)中的雌激素活性[2][3][4]。三苯氧胺是一种有效的Hsp90激活剂,可增强Hsp90分子伴侣ATP酶活性。三苯氧胺也能有效抑制传染性EBOV扎伊尔和马尔堡(MARV),IC50分别为0.1μM和1.8μM[6]。三苯氧胺激活自噬并诱导细胞凋亡[5]。三苯氧胺还可以诱导CreER(T2)转基因小鼠的基因敲除[7]。

• CAS号：508201-30-7
• 分子式：C₂₆H₂₆D₃NO
• 分子量：374.53
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PAC

PAC 是由抗体通过 linker 与 PROTAC 偶联而组成的。PAC 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 PAC1。与 PROTAC (无 Ab) 相比,PAC 更加显著降低雌激素受体-α (ERα) 水平。

• CAS号：2158322-33-7
• 分子式：C₉₄H₁₀₇N₁₃O₁₆
• 分子量：1674.93
• 类别：用于PAC的PROTAC-连接子共轭物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ERB-196

ERB-196 是一个非类固醇选择性雌激素受体-β (ERβ) 激动剂。

• CAS号：550997-55-2
• 分子式：C₁₇H₁₀FNO₂
• 分子量：279.26500
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ERD-3111

ERD-3111 (Compound 44) 是一种具有口服活性的 PROTAC ERα 降解剂 (DC50: 0.5 nM)。ERD-3111 可抑制具有野生型 ER 的亲本 MCF-7 异种移植模型和两种临床相关的 ESR1 突变小鼠模型中的肿瘤生长。ERD-3111 可用于 ER+乳腺癌的研究。

• CAS号：2832865-25-3
• 分子式：C₄₅H₄₆F₄N₈O₅
• 分子量：854.89
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ERD-308

ERD-308 是一个强效的、基于PROTAC技术的雌激素受体 (ER) 的降解剂,其在MCF-7 细胞中测得的DC50 值为 0.17 nM。

• CAS号：2320561-35-9
• 分子式：C₅₅H₆₅N₅O₉S₂
• 分子量：1004.26
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Estrogen receptor modulator 10

Estrogen receptor modulator 10 (compound G-5b) 是雌激素受体 (ER) 拮抗剂 (IC50=6.7 nM) 和降解剂 (DC50=0.4 nM)。Estrogen receptor modulator 10 可以通过蛋白酶体途径迅速降解。Estrogen receptor modulator 10 可以诱导细胞凋亡。Estrogen receptor modulator 10 可以把细胞阻滞在G1/G0 期。Estrogen receptor modulator 10 能够用于癌症的研究。

• CAS号：2991504-90-4
• 分子式：C₃₂H₃₇F₉N₄O₃S
• 分子量：728.71
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

奥培米芬

Ospemifene是一种选择性地预防绝经后由于雌激素水平下降引发的骨质疏松症。ERα与ERβ的IC50值分别为827nM 和1633 nM 。

• CAS号：128607-22-7
• 分子式：C₂₄H₂₃ClO₂
• 分子量：378.891
• 类别：癌症

• 密度：1.166±0.06 g/cm3
• 沸点：544.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：283.2±30.1 °C

27-羟基胆固醇

27-Hydroxycholesterol是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (liver X receptor) 激动剂。

• CAS号：20380-11-4
• 分子式：C₂₇H₄₆O₂
• 分子量：402.653
• 类别：LXR

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：517.1±23.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：215.6±17.2 °C

SLU-PP-1072

SLU-PP-1072是一种双ERRα/γ反向激动剂,用于癌症(PCa)的研究。SLU-PP-1072破坏PCa细胞代谢,并通过失调细胞周期诱导细胞凋亡[1]。

• CAS号：2285432-57-5
• 分子式：C₁₈H₁₂N₂O₃S
• 分子量：336.36
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

去氢双松柏醇

脱氢二甘醇是一种雌激素受体激动剂,可促进BMP-2诱导的成骨细胞生成。脱氢二甘醇还通过失活NF-κB途径发挥抗炎活性[1][2]。

• CAS号：4263-87-0
• 分子式：C₂₀H₂₂O₆
• 分子量：358.39
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.292g/cm3
• 沸点：562ºC at 760mmHg
• 熔点：161-162℃
• 闪点：293.7ºC

GNE-274

GNE-274是一种非降解物,在结构上与GDC-0927(ER降解物)相关。GNE-274不诱导内质网转换,在乳腺癌细胞系中作为部分内质网激动剂发挥作用。GNE-274增加内质网DNA结合位点的染色质可及性,而GDC-0927不增加。GNE-274是ER配体结合域(LBD)的有效抑制剂。GNE-274可用于癌症研究[1][2]。

• CAS号：2369048-69-9
• 分子式：C₂₉H₃₁NO₄
• 分子量：457.56
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

枸橼酸恩氯米芬

Enclomiphene((E)-克罗米芬)是一种有效的口服活性非甾体雌激素受体拮抗剂,具有抗雌激素特性。Enclomiphene可用于研究卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺机能减退和2型糖尿病[1]。

• CAS号：15690-57-0
• 分子式：C₂₆H₂₈ClNO
• 分子量：405.960
• 类别：内分泌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：509.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：261.6±30.1 °C

4-Hydroxyphenyl-dimethyl-phenylsilan

雌激素受体-IN-1(化合物16)是一种有效的雌激素受体(ER)抑制剂,ERα和ERβ的IC50分别为13,5µM[1]。

• CAS号：74027-99-9
• 分子式：C₁₄H₁₆OSi
• 分子量：228.36200
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

山奈酚

Kaempferol 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。

• CAS号：520-18-3
• 分子式：C₁₅H₁₀O₆
• 分子量：286.236
• 类别：自噬

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：582.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：276°C
• 闪点：226.1±23.6 °C

ERRγ agonist-2

ERRγ激动剂-2是一种有效且选择性的ERRγ反向激动剂,Kd值为6.5μM。ERRγ激动剂-2抑制铁调素、纤维蛋白原和糖异生基因的表达。ERRγ激动剂-2具有抗菌、抗凝血和抗糖尿病的活性[1]。

• CAS号：324022-01-7
• 分子式：C₂₇H₂₁N₅O₂
• 分子量：447.49
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

拟雌内酯

Coumestrol是大豆产品中存在的植物雌激素。对癌症,神经障碍和自身免疫疾病有潜在治疗活性。抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。

• CAS号：479-13-0
• 分子式：C₁₅H₈O₅
• 分子量：268.221
• 类别：癌症

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：406.0±24.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：≥350ºC(lit.)
• 闪点：199.3±22.9 °C

7β-Hydroxy-epi-androsterone

7β-羟基-雄酮(7β-羟-EpiA)可与ERβ结合,具有抗炎和神经保护财产。7β-羟基表雄酮是脱氢表雄酮[1][2][3]的内源性雄激素衍生物。

• CAS号：25848-69-5
• 分子式：C₁₉H₃₀O₃
• 分子量：306.44
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苯甲酸雌二醇

Estradiol benzoate是一种合成酯, 是市场上销售的雌激素的第一种形式。

• CAS号：50-50-0
• 分子式：C₂₅H₂₈O₃
• 分子量：376.488
• 类别：内分泌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：531.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：191-198 °C(lit.)
• 闪点：212.0±22.9 °C

雌马酚

(±)-Equol是equol的外消旋体。 Equol是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。

• CAS号：94105-90-5
• 分子式：C₁₅H₁₄O₃
• 分子量：242.270
• 类别：癌症

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：441.7±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：158-160ºC
• 闪点：220.9±28.7 °C

RU 58668

RU58668 是一种类固醇抗雌激素,可用作 MCF-7 细胞的有效抗增殖剂。RU58668 具有用于乳腺癌研究的潜力。

• CAS号：151555-47-4
• 分子式：C₃₄H₄₃F₅O₅S
• 分子量：658.75900
• 类别：内分泌

• 密度：1.272g/cm3
• 沸点：736.3ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：399.1ºC

TPBM

TPBM是一种有效的雌激素受体α(ERα)抑制剂,17β-雌二醇(E2)-ERα的IC50值为9μM。TPBM减少内源性雌激素反应基因的E2·ERα募集。TPBM抑制ERα阳性癌细胞的E2依赖性生长(IC50=5μM)。TPBM对细胞无毒,不影响雌激素非依赖性细胞生长[1]。

• CAS号：6466-43-9
• 分子式：C₁₅H₁₆N₄O₂S
• 分子量：316.37800
• 类别：癌症

• 密度：1.373g/cm3
• 沸点：569.6ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：298.3ºC

替勃龙

替勃龙是一种广谱性腺类固醇激动剂,具有孕激素、雄激素和雌激素活性。替勃龙可用于绝经后骨质疏松症研究[1][2]。

• CAS号：5630-53-5
• 分子式：C₂₁H₂₈O₂
• 分子量：312.446
• 类别：内分泌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：447.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：169 °C
• 闪点：190.6±21.3 °C

GDC-0927外消旋

GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate) 是雌激素受体 (estrogen receptor) 的降解剂,能够有效抑制 ER-α 的活性,IC50 值为 0.2 nM,可用于雌激素受体有关的疾病。

• CAS号：1443983-36-5
• 分子式：C₂₈H₂₈FNO₄
• 分子量：461.52
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿考比芬

Acolbifene (EM652) 是第四代选择性的estrogen receptor拮抗剂,LC50 值为 22±3 nM。

• CAS号：182167-02-8
• 分子式：C₂₉H₃₁NO₄
• 分子量：457.56
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：651.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：347.8ºC

{2-[4-(2-氯-1,2-二苯基乙烯基)苯氧基]乙基}二乙胺 2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸

Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇药。

• CAS号：7619-53-6
• 分子式：C₃₂H₃₆ClNO₈
• 分子量：598.08300
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

美雌醇

Mestranol可作用于雌激素受体。

• CAS号：72-33-3
• 分子式：C₂₁H₂₆O₂
• 分子量：310.430
• 类别：钙通道

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：442.3±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：153-155 °C(lit.)
• 闪点：190.8±23.0 °C

2-羟雌甾酮

2-羟基雌酮(Catecholestrone)是一种特异的受体介导的抗雌激素药物。2-羟基雌酮具有抗癌作用[1][2]。

• CAS号：362-06-1
• 分子式：C₁₈H₂₂O₃
• 分子量：286.36500
• 类别：癌症

• 密度：1.241g/cm3
• 沸点：481.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：199-201ºC
• 闪点：259ºC

玉米赤霉烯酮

Zearalenone 是一种真菌毒素,主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性,急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

• CAS号：17924-92-4
• 分子式：C₁₈H₂₂O₅
• 分子量：318.364
• 类别：其他

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：600.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：164-165°C
• 闪点：219.5±25.0 °C