雌激素受体/ERR

雌激素受体是细胞内发现的一组蛋白质。它们是由激素雌激素（17β-雌二醇）激活的受体。存在两类雌激素受体：ER，其是细胞内受体的核激素家族的成员，和GPER（GPR30），其是视紫红质样G蛋白偶联受体家族的成员。 ER的螺旋12结构域在确定与共激活因子和辅阻遏物的相互作用以及因此配体的各自激动剂或拮抗剂作用中起关键作用。不同的配体对雌激素受体的α和β同种型的亲和力可能不同：雌二醇与受体，雌酮和雷洛昔芬的结合均优于α受体，雌三醇和染料木黄酮与β受体的结合。雌激素及其受体对性发育和生殖功能至关重要，但也在骨骼等其他组织中发挥作用。雌激素受体也参与病理过程，包括乳腺癌，子宫内膜癌和骨质疏松症。替代启动子的使用和选择性剪接导致许多转录物变体，但许多这些变体的全长性质尚未确定。

GW7604

GW7604 是一种抗雌激素药。GW7604 是 GW5638 的代谢物。GW5638 是一种高亲和力的雌激素受体 (ER) 拮抗剂。

• CAS号：195611-82-6
• 分子式：C₂₅H₂₂O₃
• 分子量：370.44
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

恩氯米芬柠檬酸盐

Enclomiphene citrate 是一种有效、可口服的 oestrogen receptor 拮抗剂,具有抗雌激素作用。

• CAS号：7599-79-3
• 分子式：C₃₂H₃₆ClNO₈
• 分子量：598.08300
• 类别：其他

• 密度：N/A
• 沸点：509ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：261.6ºC

玉米赤霉酮

Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的,在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用,在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性,对动物的生殖系统会产生严重影响。

• CAS号：5975-78-0
• 分子式：C₁₈H₂₄O₅
• 分子量：320.380
• 类别：其他

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：576.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：184-186ºC
• 闪点：209.2±23.6 °C

AZD9496马来酸盐

AZD9496马来酸盐是雌激素受体ER高效口服型抑制剂,结合Ki值0.7nM。

• CAS号：1639042-28-6
• 分子式：C₂₉H₂₉F₃N₂O₆
• 分子量：558.55
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(1S,3R)-GNE-502

(1S,3R)-GNE-502(化合物179)是一种有效的ERα降解剂,在MCF7 HCS中,相对于ERα,EC50值为13 nM。(1S,3R)-GNE-502可用于研究与雌激素受体相关的癌症[1]。

• CAS号：1953134-15-0
• 分子式：C₂₅H₃₀FN₃O₃S
• 分子量：471.59
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Palazestrant

帕拉齐斯特是一种抗雌激素和抗肿瘤药物。Palazestrant联合HER2抑制剂对ER+/HER2+癌症起作用[1][2]。

• CAS号：2092925-89-6
• 分子式：C₂₈H₃₆FN₃O
• 分子量：449.60
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GLL398

GLL398是一种口服活性选择性雌激素受体降解剂(SERD),与雌激素受体竞争性结合,IC50值为1.14 nM。GLL398对具有Y537S点突变(IC50=29.5nM)的内质网表现出强烈的剂量依赖性结合谱。GLL398在异种移植乳腺癌模型中阻断肿瘤生长[1]。

• CAS号：2077980-80-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Estrogen receptor antagonist 1

雌激素受体拮抗剂1是一种选择性雌激素受体拮抗剂。雌激素(E2)和雌激素α受体(ERα)是乳腺癌发展的重要驱动因素。雌激素受体拮抗剂1具有研究乳腺癌疾病的潜力(摘自专利WO2021249533A1,化合物4)[1]。

• CAS号：2751609-45-5
• 分子式：C₂₈H₃₃F₄N₅
• 分子量：515.59
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

胆固醇-3,4-13C2

胆固醇-13C2是13C标记的胆固醇。胆固醇是哺乳动物的主要甾醇,占质膜结构成分的20-25%。质膜对水具有很高的渗透性,但对离子和质子相对不渗透。胆固醇在决定膜的流动性和渗透性以及转运蛋白和信号蛋白的功能方面起着重要作用[1][2]。胆固醇也是一种内源性雌激素相关受体α(ERRα)激动剂[3]。

• CAS号：78887-48-6
• 分子式：C₂₅₁₃C₂H₄₆O
• 分子量：388.63900
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.072 g/mL at 25ºC
• 沸点：360ºC(lit.)
• 熔点：147-149ºC(lit.)
• 闪点：N/A

环戊丙酸雌二醇

Estradiol cypionate 是Estradiol的 17β-环戊丙酸酯, 通过作用于雌激素受体而抑制ET-1合成。

• CAS号：313-06-4
• 分子式：C₂₆H₃₆O₃
• 分子量：396.562
• 类别：内分泌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：532.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：≥300 °C(lit.)
• 闪点：207.7±22.9 °C

Millewanin G

Millewanin G是一种具有抗雌激素活性(IC50=29μM)的异戊二烯化异黄酮。Millewanin G可以从日本栽培的厚果M.pachycarpa的叶子中分离出来[1]。

• CAS号：874303-33-0
• 分子式：C₂₅H₂₆O₇
• 分子量：438.47
• 类别：内分泌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：711.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：244.2±26.4 °C

beta-雌二醇半水合物

雌二醇(β-雌二醇)半水合物是一种类固醇激素,是主要的女性性激素。半水雌二醇(β-雌二醇)可上调人子宫内膜干细胞(hEnSCs)神经标记物的表达,促进其神经分化。雌二醇(β-雌二醇)半水合物可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的研究[1][2]。

• CAS号：35380-71-3
• 分子式：C₁₈H₂₆O₃
• 分子量：562.779
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：445.9ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：209.6ºC

GNE-502

GNE-502是一种口服有效的雌激素受体(ER)降解剂。GNE-502可用于乳腺癌的研究[1]。

• CAS号：1953134-16-1
• 分子式：C₂₅H₃₀FN₃O₃S
• 分子量：471.59
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Raloxifene 6-Monomethyl Ether

Raloxifene 6-Monomethyl Ether 是一种 Raloxifene 衍生物,其抑制雌激素受体 α (estrogen receptor α)。Raloxifene 4-Monomethyl Ether 抑制 MCF-7 细胞,IC50 为 250 nM,pIC50 为 6.6。

• CAS号：178451-13-3
• 分子式：C₂₉H₂₉NO₄S
• 分子量：487.61
• 类别：雌激素受体/ERR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸雷洛昔芬

Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是第二代雌激素受体拮抗剂。

• CAS号：82640-04-8
• 分子式：C₂₈H₂₈ClNO₄S
• 分子量：510.044
• 类别：自噬

• 密度：1.285g/cm3
• 沸点：728.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：143-147ºC
• 闪点：394.2ºC

6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside

6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是 Raloxifene 的衍生物,是在 6'位葡糖醛酸化的苯并噻吩。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收,并降低脂质水平。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中获得的化合物 Ia。

• CAS号：334758-18-8
• 分子式：C₃₄H₃₇NO₉S
• 分子量：635.72
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

H3B-5942

H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的 estrogen receptor 共价拮抗剂,能够靶作用于 Cys530,使野生型和突变型 ERα 失活,Ki 值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因 GREB1 的表达。H3B-5942 具有抗癌作用,对含有 ERαWT 或者突变型 ERα 的肿瘤细胞和动物具有抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：2052128-15-9
• 分子式：C₃₁H₃₄N₄O₂
• 分子量：494.63
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Endoxifen E-异构体盐酸盐

Endoxifen (E-型异构体)盐酸盐是Tamoxifen代谢产物, 是有效的选择性雌激素反应调节剂(SERM)。

• CAS号：1197194-61-8
• 分子式：C₂₅H₂₈ClNO₂
• 分子量：409.948
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

WAY-200070

WAY-200070是选择性的雌激素受体激动剂,IC50值为2.3 nM。

• CAS号：440122-66-7
• 分子式：C₁₃H₈BrNO₃
• 分子量：306.11200
• 类别：神经疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(R,R)-THC

(R,R)-THC是ERα激动剂和ERβ拮抗剂,ERα和ERβ的Kis分别为9.0 nM和3.6 nM。(R,R)-THC对ERβ的相对结合亲和力高于ERα,分别为25和3.6【1】。

• CAS号：138090-06-9
• 分子式：C₂₂H₂₄O₂
• 分子量：320.42
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.21g/cm3
• 沸点：519ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：239.5ºC

Estrogen receptor α antagonist 1

雌激素受体α拮抗剂1(化合物35)是雌激素受体α的高度选择性拮抗剂,对雌激素受体α、雌激素受体β和MCF-7细胞的IC50分别为0.02、6.55和7.73μM。雌激素受体α拮抗剂1(化合物35)可用于癌症研究[1]。

• CAS号：2580941-45-1
• 分子式：C₂₆H₃₂N₂O₅
• 分子量：452.54
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MK-6913

Tetrahydrofluoroene 52 是一种 tetrahydrofluorene 衍生物。Tetrahydrofluoroene 52 是一种有效的选择性雌激素受体 β (estrogen receptor β) 激动剂。

• CAS号：1398510-92-3
• 分子式：C₂₅H₂₇N₃O₂
• 分子量：401.5
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

克罗米酚柠檬酸盐

Clomifene柠檬酸盐是雌激素受体调节剂。

• CAS号：50-41-9
• 分子式：C₃₂H₃₆ClNO₈
• 分子量：598.083
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：509ºC at 760 mmHg
• 熔点：116.5-118°C
• 闪点：261.6ºC

白杨素

Chrysin 是一种雌激素阻断剂。

• CAS号：480-40-0
• 分子式：C₁₅H₁₀O₄
• 分子量：254.238
• 类别：癌症

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：491.9±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：284-286 °C(lit.)
• 闪点：192.5±22.2 °C

LY117018

LY117018,Raloxifene 类似物,是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。LY117018 对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。

• CAS号：63676-25-5
• 分子式：C₂₇H₂₅NO₄S
• 分子量：459.55700
• 类别：癌症

• 密度：1.314g/cm3
• 沸点：721.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：390.2ºC

BHPI

BHPI是核内受体ER_alpha_抑制剂,可抑制癌细胞蛋白合成和活化未折叠蛋白反应(UPR)。

• CAS号：56632-39-4
• 分子式：C₂₁H₁₇NO₃
• 分子量：331.36500
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

庚酸雌二醇

对映异构体雌二醇是一种短效雌激素。雌二醇对映异构体和二羟孕酮苯乙酰胺的组合可作为每月注射的避孕药[1][2]。

• CAS号：4956-37-0
• 分子式：C₂₅H₃₆O₃
• 分子量：384.552
• 类别：内分泌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：509.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：94-96ºC
• 闪点：197.1±22.9 °C

雌四醇

Estetrol 是一种天然雌激素,在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成,也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用,但对乳房有拮抗作用。

• CAS号：15183-37-6
• 分子式：C₁₈H₂₄O₄
• 分子量：304.38100
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.343 g/cm3
• 沸点：491.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：231.7ºC

碘昔芬

CB7432 是一种组织特异性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。

• CAS号：116057-75-1
• 分子式：C₂₈H₃₀INO
• 分子量：523.448
• 类别：癌症

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：573.4±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：108-109° (McCague et al.)
• 闪点：300.6±30.1 °C

PROTAC ER Degrader-10

PROTAC ER降解剂-10是一种有效的PROTAC ER降解剂,可用于癌症研究。PROTAC ER Degrader-10从专利WO2021133886实例36中提取。

• CAS号：2504911-58-2
• 分子式：C₄₄H₄₅N₅O₆
• 分子量：739.86
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A