雌激素受体/ERR

雌激素受体是细胞内发现的一组蛋白质。它们是由激素雌激素（17β-雌二醇）激活的受体。存在两类雌激素受体：ER，其是细胞内受体的核激素家族的成员，和GPER（GPR30），其是视紫红质样G蛋白偶联受体家族的成员。 ER的螺旋12结构域在确定与共激活因子和辅阻遏物的相互作用以及因此配体的各自激动剂或拮抗剂作用中起关键作用。不同的配体对雌激素受体的α和β同种型的亲和力可能不同：雌二醇与受体，雌酮和雷洛昔芬的结合均优于α受体，雌三醇和染料木黄酮与β受体的结合。雌激素及其受体对性发育和生殖功能至关重要，但也在骨骼等其他组织中发挥作用。雌激素受体也参与病理过程，包括乳腺癌，子宫内膜癌和骨质疏松症。替代启动子的使用和选择性剪接导致许多转录物变体，但许多这些变体的全长性质尚未确定。

甘草素

Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮,它是一种高度选择性的雌激素受体β (ERβ) 激动剂,用于活化ERE tk-Luc的 EC50 值为36.5 nM。

• CAS号：578-86-9
• 分子式：C₁₅H₁₂O₄
• 分子量：256.253
• 类别：癌症

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：529.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：206-208ºC
• 闪点：206.9±23.6 °C

Erteberel

Erteberel (LY500307) 是有效,选择性的雌激素受体β (ERβ) 抑制剂,Ki 和 EC50 分别为1.54 nM,3.61 nM。抗肿瘤活性。

• CAS号：533884-09-2
• 分子式：C₁₈H₁₈O₃
• 分子量：282.33
• 类别：神经疾病

• 密度：1.268
• 沸点：485.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：247.3±28.7 °C

4,4',4''-(4-丙基-1H-吡唑-1,3,5-三基)三苯酚

Propyl pyrazole triol (PPT) 是一种雌激素受体 α (ERσ) 激动剂。Propyl pyrazole triol (PPT) 对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 是雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 的 410 倍。

• CAS号：263717-53-9
• 分子式：C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量：386.44
• 类别：癌症

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：630.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：230 ºC (decomp)
• 闪点：334.8±31.5 °C

山奈酚

Kaempferol 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。

• CAS号：520-18-3
• 分子式：C₁₅H₁₀O₆
• 分子量：286.236
• 类别：自噬

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：582.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：276°C
• 闪点：226.1±23.6 °C

G15

G15 是一种高亲和力和选择性 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 拮抗剂,Ki 值为 20 nM。

• CAS号：1161002-05-6
• 分子式：C₁₉H₁₆BrNO₂
• 分子量：370.24
• 类别：癌症

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：462.7±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：233.7±28.7 °C

(1S,3R)-GNE-502

(1S,3R)-GNE-502(化合物179)是一种有效的ERα降解剂,在MCF7 HCS中,相对于ERα,EC50值为13 nM。(1S,3R)-GNE-502可用于研究与雌激素受体相关的癌症[1]。

• CAS号：1953134-15-0
• 分子式：C₂₅H₃₀FN₃O₃S
• 分子量：471.59
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Palazestrant

帕拉齐斯特是一种抗雌激素和抗肿瘤药物。Palazestrant联合HER2抑制剂对ER+/HER2+癌症起作用[1][2]。

• CAS号：2092925-89-6
• 分子式：C₂₈H₃₆FN₃O
• 分子量：449.60
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GLL398

GLL398是一种口服活性选择性雌激素受体降解剂(SERD),与雌激素受体竞争性结合,IC50值为1.14 nM。GLL398对具有Y537S点突变(IC50=29.5nM)的内质网表现出强烈的剂量依赖性结合谱。GLL398在异种移植乳腺癌模型中阻断肿瘤生长[1]。

• CAS号：2077980-80-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lasofoxifene-d4

Lasofoxifene-d4是氘标记的Lasofoxifene。拉索非芬是一种非甾体选择性雌激素受体调节剂(SERM)[1][2]。

• CAS号：1126626-61-6
• 分子式：C₂₈H₂₇D₄NO₂
• 分子量：417.58
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Estrogen receptor antagonist 1

雌激素受体拮抗剂1是一种选择性雌激素受体拮抗剂。雌激素(E2)和雌激素α受体(ERα)是乳腺癌发展的重要驱动因素。雌激素受体拮抗剂1具有研究乳腺癌疾病的潜力(摘自专利WO2021249533A1,化合物4)[1]。

• CAS号：2751609-45-5
• 分子式：C₂₈H₃₃F₄N₅
• 分子量：515.59
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Toremifene-d6 citrate

托瑞米芬-d6(Z-托瑞米芬-d6)柠檬酸盐是氘标记的托瑞米芬柠檬酸盐。托瑞米芬柠檬酸盐(Z-托瑞米芬柠檬酸盐)是第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM),用于预防骨质疏松症。枸橼酸托瑞米芬也能有效抑制传染性埃博病毒扎伊尔和马尔堡(MARV),IC50分别为0.07µM和2.6µM[1][2]。

• CAS号：1246833-71-5
• 分子式：C₃₂H₃₀D₆ClNO₈
• 分子量：604.12
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

胆固醇-3,4-13C2

胆固醇-13C2是13C标记的胆固醇。胆固醇是哺乳动物的主要甾醇,占质膜结构成分的20-25%。质膜对水具有很高的渗透性,但对离子和质子相对不渗透。胆固醇在决定膜的流动性和渗透性以及转运蛋白和信号蛋白的功能方面起着重要作用[1][2]。胆固醇也是一种内源性雌激素相关受体α(ERRα)激动剂[3]。

• CAS号：78887-48-6
• 分子式：C₂₅₁₃C₂H₄₆O
• 分子量：388.63900
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.072 g/mL at 25ºC
• 沸点：360ºC(lit.)
• 熔点：147-149ºC(lit.)
• 闪点：N/A

炔雌醇

Ethynyl estradiol是生物活性雌激素。

• CAS号：57-63-6
• 分子式：C₂₀H₂₄O₂
• 分子量：296.403
• 类别：癌症

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：457.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：182-183 °C(lit.)
• 闪点：211.2±23.3 °C

硝米芬

Nitromifene 是一个雌激素受体 (ER) 拮抗剂。

• CAS号：10448-84-7
• 分子式：C₂₇H₂₈N₂O₄
• 分子量：444.52200
• 类别：癌症

• 密度：1.183g/cm3
• 沸点：576.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：302.6ºC

Bexirestrant

Bexirestrant是一种口服活性ER-α降解剂。Bexirestrant可用于抗雌激素、抗肿瘤的研究[1][2]。

• CAS号：2505067-70-7
• 分子式：C₂₉H₂₆F₃NO₂
• 分子量：477.52
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

他莫昔芬-D5

Tamoxifen-d5 (ICI 47699-d5) 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

• CAS号：157698-32-3
• 分子式：C₂₆H₂₄D₅NO
• 分子量：376.54500
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.057g/cm3
• 沸点：482.3ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：140ºC

(R)-雌马酚

(R)-Equol 是 ERα 和 ERβ 的激动剂,Ki 值分别为 27.4 和 15.4 nM。

• CAS号：221054-79-1
• 分子式：C₁₅H₁₄O₃
• 分子量：242.270
• 类别：癌症

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：441.7±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：189-190ºC
• 闪点：220.9±28.7 °C

环戊丙酸雌二醇

Estradiol cypionate 是Estradiol的 17β-环戊丙酸酯, 通过作用于雌激素受体而抑制ET-1合成。

• CAS号：313-06-4
• 分子式：C₂₆H₃₆O₃
• 分子量：396.562
• 类别：内分泌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：532.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：≥300 °C(lit.)
• 闪点：207.7±22.9 °C

ERRγ agonist-2

ERRγ激动剂-2是一种有效且选择性的ERRγ反向激动剂,Kd值为6.5μM。ERRγ激动剂-2抑制铁调素、纤维蛋白原和糖异生基因的表达。ERRγ激动剂-2具有抗菌、抗凝血和抗糖尿病的活性[1]。

• CAS号：324022-01-7
• 分子式：C₂₇H₂₁N₅O₂
• 分子量：447.49
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

炔雌醇环戊醚

Quinestrol是一种合成的雌激素, 在激素替代疗法中使用, 偶尔治疗乳腺癌和前列腺癌。

• CAS号：152-43-2
• 分子式：C₂₅H₃₂O₂
• 分子量：364.520
• 类别：内分泌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：502.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：107 - 108ºC
• 闪点：218.8±24.4 °C

AZ'6421

AZ’6421作为靶向蛋白溶解嵌合体(PROTAC)选择性降解雌激素受体α。AZ’6421具有强大的抗肿瘤作用,可以抑制恶性疾病引起的不受控制的细胞增殖。AZ’6421可用于癌症研究,如乳腺癌[1]。

• CAS号：2361115-35-5
• 分子式：C₅₂H₆₅F₃N₆O₇S
• 分子量：975.17
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Raloxifene-d10-1

雷洛昔芬-d10-1是氘标记的雷洛昔芬[1]。雷洛昔芬(Keoxifene)是一种苯并噻吩衍生的选择性雌激素受体调节剂(SERM)。雷洛昔芬对骨骼和脂质具有雌激素激动作用,对乳腺和子宫具有雌激素拮抗作用。雷洛昔芬用于乳腺癌和骨质疏松症研究[2]。

• CAS号：2512224-37-0
• 分子式：C₂₈H₁₇D₁₀NO₄S
• 分子量：483.64
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

拟雌内酯

Coumestrol是大豆产品中存在的植物雌激素。对癌症,神经障碍和自身免疫疾病有潜在治疗活性。抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。

• CAS号：479-13-0
• 分子式：C₁₅H₈O₅
• 分子量：268.221
• 类别：癌症

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：406.0±24.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：≥350ºC(lit.)
• 闪点：199.3±22.9 °C

柴胡皂苷D

Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类,具有抗炎,抗菌,抗肿瘤,抗过敏的功效；Saikosaponin D 可以抑制 selectin,STAT3 和 NF-kB 的活性,活化 estrogen receptor-β。

• CAS号：20874-52-6
• 分子式：C₄₂H₆₈O₁₃
• 分子量：780.982
• 类别：癌症

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：893.7±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：256- 259ºC
• 闪点：494.3±34.3 °C

醋酸巴多昔芬

Bazedoxifene acetate是第三代选择性雌激素受体调节剂 (SERM), IC50分别为26和99 nM。

• CAS号：198481-33-3
• 分子式：C₃₂H₃₈N₂O₅
• 分子量：530.654
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：694.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：373.8ºC

7β-Hydroxy-epi-androsterone

7β-羟基-雄酮(7β-羟-EpiA)可与ERβ结合,具有抗炎和神经保护财产。7β-羟基表雄酮是脱氢表雄酮[1][2][3]的内源性雄激素衍生物。

• CAS号：25848-69-5
• 分子式：C₁₉H₃₀O₃
• 分子量：306.44
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FSHR agonist 1

FSHR激动剂1是一种高亲和力和变构性卵泡刺激激素受体(FSHR)激动剂,pEC50为7.72。FSHR激动剂1与TMD形成广泛的相互作用,以直接激活FSHR[1]。

• CAS号：1256776-89-2
• 分子式：C₂₆H₃₃N₃O₃S
• 分子量：467.62
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苯卓昔芬-d4醋酸盐

Bazedoxifene-d4是氘标记的Bazedoxifene。巴泽多西芬(TSE-424)是一种口服BBB渗透非甾体选择性雌激素受体调节剂(SERM),ERα和ERβ的IC50s分别为23 nM和99 nM。巴泽多西芬可用于骨质疏松症的研究。巴泽多西芬还可作为IL-6/GP130蛋白-蛋白相互作用的抑制剂,可用于胰腺癌的研究[1][2]。

• CAS号：1133695-49-4
• 分子式：C₃₀H₃₀D₄N₂O₃
• 分子量：474.63
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：>102°C
• 闪点：N/A

Millewanin G

Millewanin G是一种具有抗雌激素活性(IC50=29μM)的异戊二烯化异黄酮。Millewanin G可以从日本栽培的厚果M.pachycarpa的叶子中分离出来[1]。

• CAS号：874303-33-0
• 分子式：C₂₅H₂₆O₇
• 分子量：438.47
• 类别：内分泌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：711.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：244.2±26.4 °C

巴多昔芬-d4

巴多昔芬-d4(乙酸盐)是氘标记的巴多昔芬[1]。巴多昔芬(TSE-424)是一种口服血脑屏障渗透非甾体选择性雌激素受体调节剂(SERM),ERα和ERβ的IC50分别为23 nM和99 nM。巴多昔芬可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene还作为IL-6/GP130蛋白-蛋白质相互作用的抑制剂,可用于研究胰腺癌症[2][3]。

• CAS号：1795027-71-2
• 分子式：C₃₂H₃₄D₄N₂O₅
• 分子量：534.68
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A