Kihadanin B是一种柑橘类柠檬素,可以从未成熟的柑橘皮中提纯。Kihadanin B通过抑制3T3-L1脂肪细胞中的Akt-FOXO1-PPARγ轴抑制脂肪生成[1]。
琥珀酰辅酶A(琥珀酰辅酶A)钠是柠檬酸循环的中间体。琥珀酰辅酶A钠可以转化为琥珀酸,也可以与甘氨酸结合形成δ-ALA,合成卟啉(血红素)。琥珀酰辅酶A钠可用于研究营养维生素B12缺乏(导致琥珀酰基辅酶A合成不足)引起的代谢、神经和血液学异常(如卟啉病)[1][2]。
GLUT4 activator 1 (Compound 26b) 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 易位激活剂,EC50 为 0.14 μM。
L-Alanyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺二肽,对抗氧化系统有益,可减轻炎症,并可能在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。
Tarazepide 是一种有效且特异性的 CCK-A 受体拮抗剂。
5-Octyl hydrogen L-glutamate 是细胞渗透性分子,可用于合成 5-辛基酯衍生物 (5-辛基α-酮戊二酸酯)。
莱索加伯兰(AZD-3355)萘二酰苯丙氨酸酯是一种有效的选择性GABAB受体激动剂,对人类重组GABAB受体的EC50为8.6nM。大鼠脑GABAB和GABAA受体的结合亲和力(Kis)分别为5.1 nM和1.4μM[1]。
Darglitazone (CP-86325),一种噻唑烷二酮,是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂。Darglitazone 有效控制血糖和脂质代谢,可用于 II 型糖尿病研究。
Nicotinamide riboside tartrate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside tartrate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside tartrate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
PF-249是一种有效的,选择性的含AMPKβ1的复合物激活剂；在S79增加AMPK底物ACC的磷酸化,EC50为296nM,有效抑制原代大鼠肝细胞中的从头脂肪生成(IC50=15nM)。
MK-3903 是一种有效且有选择性的 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂,其 EC50 值为 8 nM。
Fmoc-Ala-OH-13C3是一种13C标记的Fmoc亮氨酸。Fmoc亮氨酸是一种选择性PPARγ调节剂。Fmoc亮氨酸激活PPARγ的效力较低,但与罗格列酮相似。Fmoc亮氨酸改善正常饮食ind的胰岛素敏感性
左旋肉碱d9氯化物是氘标记的左旋肉碱氯化物。β-co-氯离子是线粒体的重要氧化因子。左旋肉碱氯化物的功能是将长链脂肪酰辅酶A运输到线粒体,通过β-氧化降解。左旋肉碱氯化物是一种抗氧化剂。左旋肉碱氯化物可以改善许多先天性代谢错误中的代谢失衡[1][2][3]。
绒毛碱A是一种天然的血管舒张剂吲哚生物碱[1]。
Omesdafexor是FXR激动剂。Omesdafexor可用于肝脏疾病或代谢性炎症介导的疾病的研究[1][2]。
L-苏氨酸镁盐是苏氨酸的对映体,也是维生素C的代谢产物。L-抗坏血酸(L-抗坏血酸)是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂[1]。
GLP-1R激动剂10(化合物109a)是一种EC50为0.051 nM的GLP-1激动剂[1]。
Katacalcin 是一种有效的具有降低血钙效应的多肽激素。
复方新诺明(甲氧苄啶/磺胺甲恶唑1:19)是一种抗菌剂,是甲氧苄胺和磺胺甲恶灵的混合物。组合混合物中甲氧苄啶与磺胺甲恶唑的比例为1 : 19[1]。
Lucerasta 是Miglustat 的半乳糖形式,是具有口服活性的葡萄糖酰神经酰胺合成酶 (GCS) 的抑制剂。Lucerastat 有用于Fabry 疾病研究的潜能。
Zingerone (Vanillylacetone) 是一种无毒的甲氧基苯酚,从生姜中得到,具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤[3]等活性[1]。Zingerone 能够缓解氧化应激和炎症,下调 NF-κB 介导的信号通路[2]。Zingerone 作为抗有丝分裂剂,能够抑制神经母细胞瘤的生长[3]。
Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效选择性抑制剂,对人源、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分别为2.9、14.9和6.4nM。
酪氨酸脱羧酶(TDC；TyrDC)广泛存在于植物、昆虫和不同的微生物中,并经常用于生化研究。酪氨酸脱羧酶是一种5’-磷酸吡哆醛(PLP)依赖性脱羧酶,对酪氨酸中羧基的去除进行催化,生成酪胺和二氧化碳[1]。
ALDH1A1-IN-3(化合物57)是一种优良的选择性醛脱氢酶1A1(ALDH1Al)抑制剂,IC50值为0.379μM。ALDH1A1-IN-3可以有效提高HepG2细胞的葡萄糖消耗。ALDH1A1-IN-3可用于研究葡萄糖代谢改善[1]。
Oxyntomodulin 是一种含 37 个氨基酸的肽激素,是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。
Fmoc亮氨酸是一种选择性PPARγ调节剂。Fmoc亮氨酸激活PPARγ的效力较低,但与罗格列酮相似。Fmoc亮氨酸改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病db/db小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc亮氨酸具有较低的脂肪生成活性[1]。
Eliglustat是高效特异,有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂,IC50值为24 nM。