11(R)-HETE是一种花生四烯酸[1]。
甲酰基沙文诺林B是一种强效和选择性的κ阿片受体(KOP-r)激动剂。甲磺酰基沙文诺林B可预防小鼠的ADE(酒精剥夺效应)。甲磺酰基沙文诺林B剂量依赖性地减少CED(慢性升级饮酒)小鼠的酒精摄入和偏好[1][2]。
乙酰ACTH(7-24)(人、牛、大鼠)引起ACTH引起的皮质酮和醛固酮释放显著减少[1]。
Phosphocreatine disodium tetrahydrate 主要存在于脊椎动物的骨骼肌中,属于α氨基酸及其衍生物的一种有机化合物,是测定肌酸激酶的底物,可用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生。
Angulatin A是一种天然产物,可在角蛇藤中找到[1]。
L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。
Caloxin 2A1是一种细胞外质膜Ca2+-ATP酶(PMCA)肽抑制剂。Caloxin 2A1不影响基础Mg2+-ATP酶或Na+-K+-ATP酶[1]。
3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种高效的脂质吸收和积累抑制剂,具有抗肥胖作用。3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂,其 EC50 大约为 0.9 μM。
ML351是一种有效且高度特异的15-LOX-1抑制剂,IC50为200 nM。与相关同功酶5-LOX、血小板12-LOX、15-LOX-2、绵羊COX-1和人COX-2相比,ML351表现出极好的选择性(>250倍)。ML351在T1D非肥胖糖尿病小鼠模型中预防血糖异常并降低β细胞氧化应激[2]。
APD597是GPR119激动剂, 作用于hGPR119, EC50为46 nM, 可用于治疗2型糖尿病。
L-天门冬氨酸-1,2,3,4-13C4(一水合物)是13C标记的L-天门冬酰胺(一水合)[1]。L-天门冬氨酸一水合物(-)-天门冬氨碱一水合物)是一种非必需氨基酸,参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
GLP-1R激动剂17是GLP-1受体激动剂。GLP-1R激动剂17对GLP-1受体表现出优异的激动作用。GLP-1R激动剂17可用于心血管代谢疾病的研究[1]。
Remogliflozin是SGLT2(钠-葡萄糖协同转运蛋白2)的有效和选择性抑制剂,对人和大鼠SGLT2的Kis分别为12.4和26 nM【1】。
AR231453是GPR119激动剂,能增强葡萄糖依赖的胰岛素分泌和GLP-1释放。
D-葡萄糖-d12是氘标记的D-葡萄糖。葡萄糖是一种单糖,是生物学中一种重要的碳水化合物。D-葡萄糖是一种碳水化合物甜味剂和一般代谢的关键成分,是与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子[1]。
Paquinimod 是一种 S100A9 抑制剂,阻止 S100A9 与 TLR-4 结合。
aronidase 是一种可用于黏多糖 Ⅰ 型病研究的酶。
AMG-3969是有效的葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)相互作用的干扰物,IC50值为4 nM。
CCK(26-31)(硫酸化)是CCK的N-末端片段,CCK是一种在肠道和大脑中发现的肽激素,刺激消化,调节饱腹感,并与焦虑相关[1]。
18-羟基皮质醇是一种由肾上腺皮质分泌的内源性类固醇。18-羟基皮质醇是一种皮质醇衍生物和甾体激素中间体。18羟基皮质醇可用于原发性醛固酮增多症(PA)研究[1]。
人PTH-(1-31)是人PTH的1-31片段。人PTH-(1-31)刺激cAMP的释放,也是25-羟基维生素D-1α-羟化酶的较弱刺激因子。人PTH-(1-31)诱导骨形成而不诱导骨吸收。人PTH-(1-31)在骨质疏松症的研究中具有一定的潜力[1][2]。
HPSE1-IN-1 (compound 16) 是 Heparanase-1 (HPSE1) 选择性抑制剂,对外切-β-d-葡萄糖醛酸酶 (GUSβ) 和葡萄糖脑苷脂酶 (GBA) 有中等抑制作用。
七烷酸d33是氘标记的七烷酸。七烷酸是一种奇数链饱和脂肪酸(OCS-FA)。七烷酸与多种疾病有关,包括冠心病、糖尿病前期、2型糖尿病以及多发性硬化[1]。
Robin-1 是一种有效的,可逆的特异性真核核糖体生物合成抑制剂,GI50 为 136±7 nM。
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MDR1 (P-gp)/BCRP 双重抑制剂,可以抑制 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 (IC50=0.5 µM) 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运 (IC50=1.5 µM)。CP-100356 hydrochloride 也是 OATP1B1 的弱抑制剂 (IC50=∼66 µM)。CP-100356 hydrochloride 对 MRP2 和主要的人 P450 酶没有抑制作用 (IC50>15 µM)。
Tiplaxtinin 是一种口服有效的选择性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂,IC50 为 2.7 μM。
红细胞酸是碳水化合物的内源性代谢产物,可用于代谢相关疾病的研究。它在高尿酸血症的发作和改善中起着关键作用,并与转醛酶缺乏症的线粒体功能障碍有关[1]。