Saxagliptin(BMS477118)是选择性可逆的DPP4抑制剂,IC50和Ki分别为26 nM和1.3 nM。
异种蛋白相关肽2(XP-2)是两栖类异种蛋白(HY-P0253)的禽类对应物。异种蛋白相关肽2显示出从分离的大鼠肥大细胞释放组胺的能力,与合成缓激肽(HY-P0206)一样有效[1]。
SB-435495盐酸盐是一种强效、选择性、可逆、非共价和口服活性的Lp-PLA2抑制剂,IC50为0.06nM[1][3]。
BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂,对 RSK1,RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM,2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。
1-棕榈酰-sn-甘油3-磷酸(1-P-GPA)是一种内源性代谢产物。1-棕榈酰-sn-甘油3-磷酸可用于非酒精性脂肪肝的研究[1]。
UAMC-3203是有效,选择性的 Ferroptosis 抑制剂,IC50为12 nM。
GJ103是一种通读化合物,可以诱导过早终止密码子的通读。GJ103在研究无义突变引起的遗传疾病方面具有潜力[1]。
2,4,6-三甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯是一种小鼠建模药物,可诱导马洛里体?(MB)?形成。?MBs?在重新喂食的第?5?天达到最大浓度。?重新喂食第三天,肝细胞再生增加。
异戊酸-13C是13C标记的异戊酸。异戊酸是一种天然脂肪酸,已知对新生儿死亡和人类可能的牙买加呕吐病有影响。
MHY908是PPARα和PPARγ的有效双重激动剂[1]。MHY908还通过抑制蘑菇酪氨酸酶活性抑制黑素生成[2]。
Rimonabant hydrochloride是一种大麻素受体 (CB) 拮抗剂,选择性地与 CB1 结合,Ki 为2 nM。
TES-1025 是一种有效的和选择性人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶 (ACMSD) 抑制剂,IC50 为 13±3 nM。
蟑螂肌活性肽II(Pea CAH II)是一种蟑螂神经肽。蟑螂肌活性肽II是脂肪动力激素/红色素浓缩激素(AKH/RPCH)家族的成员。蟑螂肌活性肽II可用于昆虫机体代谢功能的研究[1]。
非布索坦(TEI 6720)钠是一种有效、选择性和非嘌呤黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,Ki值为0.6nm。非布索坦钠有可能用于高尿酸血症和痛风的研究[1][2][3]。
1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-d62是氘标记的1,2-Dipalmitoyl-sn-丙三醇-3-磷乙醇胺。1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺是一种内源性代谢产物。
Neotheaflavin,来自红茶,可以抑制胰腺脂肪酶。
Sorbinil 是一种醛糖还原酶抑制剂 (ARI)。Sorbinil 在治疗糖尿病和糖尿病并发症方面发挥治疗作用,降低 AR 活性和抑制多元醇途径,发现它比人类使用的其它 ARI 更安全。
Atorvastatin methyl ester (Compound 2a) 是 Atorvastatin 的甲基酯化衍生物。Atorvastatin methyl ester 比 Atorvastatin 更能抑制 9-顺式-RA 诱导的 Gal4 报告基因活性。
CDD3506 可以通过诱导肝 CYP3A 的活动,来提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL) 的水平。
Pparδ agonist 2 是一个 PPARδ 激动剂,来自专利 WO 2016057656 A1。
BI 01383298 是一种有效的柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5) 抑制剂,在肝脏中高度表达。
PTP1B-IN-3 是有效的,有选择性的 PTP1B 抑制剂。 IC50 值为 120 nM (PTP1B) 和 120 nM (TCPTP)。
sn-Glycerol 3-phosphate biscyclohexylammonium salt 是由胞质甘油 3-磷酸脱氢酶途径产生的,利用糖酵解过程中形成的 NADH 减少二羟丙酮磷酸。
4’-三氟甲基-2-联苯羧酸是一种口服活性降血脂剂[1]。
AR453588 是一种有效的口服生物利用的抗糖尿病葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂,EC50为 42 nM。AR453588 具有降血糖作用。
1-羟基十八烷-d2是氘标记的1-羟基十八烷基[1]。1-羟基十八烷是一种内源性代谢产物。
三(二氢咖啡酰基)亚精胺是一种活性化合物。三(二氢咖啡酰基)亚精胺可以从马铃薯块茎中分离出来。三(二氢咖啡酰基)亚精胺可用于代谢研究[1]。
α-1,3-半乳糖基转移酶(GTB)(α3GT)催化异种抗原或α-半乳糖(α-Gal)表位的合成。α-1,3-半乳糖基转移酶(GTB)将半乳糖从UDP-Gal转移到1型或2型,αFuc1→2βGal-R(H)-终止受体[1]。