前往化源商城

代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理,生化,临床和代谢因素,这些因素直接增加了心血管疾病,2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。 相关病症包括高尿酸血症,进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝(特别是并发肥胖),多囊卵巢综合征(女性),勃起功能障碍(男性)和黑棘皮病(acanthosis nigricans)。 代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分,也是治疗人类疾病的必要先决条件。 使用CRISPR / Cas9的体细胞基因组编辑可用于建立新的代谢疾病模型。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

L-抗坏血酸 d2

L-抗坏血酸-d2是氘标记的L-抗坏血酸。L-抗坏血酸是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-抗坏血酸以6.5μM的IC50选择性抑制Cav3.2通道。L-抗坏血酸也是一种colla

  • CAS号:82977-10-4
  • 分子式:C6H6D2O6
  • 分子量:178.14
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

氯波必利

Clebopride 苹果酸盐是一种多巴胺拮抗剂, 用于治疗功能性胃肠功能紊乱。

  • CAS号:57645-91-7
  • 分子式:C24H30ClN3O7
  • 分子量:507.96400
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:514.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:265.1ºC

2-(吡嗪-2-基)-[4-(三氟甲基)苯基]-1-乙酮

11β-HSD1-IN-9(化合物c4a)是一种有效的11β-HSD1抑制剂,其IC50值分别为0.48和1.3µM。11β-HSD1-IN-9与大鼠11β-HSD1竞争性相互作用。11β-HHS1-IN-19可用于肥胖、高血糖和认知障碍的研究[1]。

  • CAS号:88283-34-5
  • 分子式:C13H9F3N2O
  • 分子量:266.21900
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.32g/cm3
  • 沸点:363ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:173.3ºC

D-天冬酰胺一水物

D-Asparagine (H-D-Asn-OH) 是 L-天冬酰胺水解的竞争性抑制剂,Ki 值为 0.24 mM。D-Asparagine 是酵母菌株的氮源。D-Asparagine 是外部酵母天冬酰胺酶的良好底物,是内部酶的不良底物。

  • CAS号:2058-58-4
  • 分子式:C4H8N2O3
  • 分子量:132.118
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:438.0±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:280ºC (dec.)
  • 闪点:218.7±27.3 °C

阿夫儿茶精

(+)-Afzelechin 是从佛手根的根茎中分离出来的,是一种 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 活性抑制剂,ID50 值为 0.13 mM。(+)-Afzelechin 可以延迟食物中碳水化合物的吸收,从而抑制餐后高血糖和高胰岛素血症。

  • CAS号:2545-00-8
  • 分子式:C15H14O5
  • 分子量:274.269
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:583.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:306.6±30.1 °C

3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸,芥子酸

Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物,为 HDAC 的抑制剂,IC50 值 2.27 mM[1],对 ACE-I 的活性也有抑制作用[2]。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡[1]。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用[2]。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数,并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化[3]。

  • CAS号:530-59-6
  • 分子式:C11H12O5
  • 分子量:224.210
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:403.4±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:203-205 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:158.6±20.8 °C

CLK8

CLK8是一种强效的特异性CLOCK抑制剂,可破坏CLOCK和BMAL1之间的相互作用,并干扰CLOCK的核易位。CLK8可用于研究与昼夜节律减弱相关的疾病[1]。

  • CAS号:898920-65-5
  • 分子式:C29H26N2O6
  • 分子量:498.53
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甘油-3-磷酸氧化酶

甘油-3-磷酸氧化酶是甘油代谢的关键中间体。甘油-3-磷酸氧化酶可以从大肠杆菌中提取。甘油-3-磷酸氧化酶是膜脂质中磷脂的骨架,也是呼吸链的底物。甘油-3-磷酸氧化酶通过氧化产生电子[1]。

  • CAS号:9046-28-0
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

胆固醇-3,4-13C2

胆固醇-13C2是13C标记的胆固醇。胆固醇是哺乳动物的主要甾醇,占质膜结构成分的20-25%。质膜对水具有很高的渗透性,但对离子和质子相对不渗透。胆固醇在决定膜的流动性和渗透性以及转运蛋白和信号蛋白的功能方面起着重要作用[1][2]。胆固醇也是一种内源性雌激素相关受体α(ERRα)激动剂[3]。

  • CAS号:78887-48-6
  • 分子式:C2513C2H46O
  • 分子量:388.63900
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.072 g/mL at 25ºC
  • 沸点:360ºC(lit.)
  • 熔点:147-149ºC(lit.)
  • 闪点:N/A

斩龙剑苷A

Sibirioside A 是从玄参中分离出来的一种苯丙烷糖苷。Sibirioside A 可用于糖尿病治疗的相关研究。

  • CAS号:173046-19-0
  • 分子式:C21H28O12
  • 分子量:472.44
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

ω-生物素基D-赤型鞘氨醇

Biotinylated sphingosine (Biotinyl-Sph) 是鞘氨醇激酶的底物,可用于检测鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 和 SPHK2 的磷酸化活性。

  • CAS号:752987-57-8
  • 分子式:C28H52N4O4S
  • 分子量:540.80200
  • 类别:SPHK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(Glu20)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) trifluoroacetate salt

(Glu20)-胰高血糖素(1-29)(人、大鼠、猪)是胰高血糖蛋白的脱酰胺产物。

  • CAS号:2022956-46-1
  • 分子式:C153H224N42O50S
  • 分子量:3483.73
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

FK-448 Free base

FK-448 Free base 是一种有效的,特异性的糜蛋白酶 (chymotrypsin) 抑制剂,IC50 值为 720 nM。

  • CAS号:85858-76-0
  • 分子式:C25H30N2O3
  • 分子量:406.52
  • 类别:蛋白酶体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SLC26A3-IN-2

SLC26A3-IN-2是阴离子交换蛋白SLC26A3的口服活性抑制剂(IC50=360nM)。SLC26A3属于溶质载体(SLC)蛋白,属于SLC26家族。SLC26家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3在腺瘤中下调DRA,参与肠内对氯化物和草酸盐的吸收。SLC26A3功能突变的丧失与氯丢失性腹泻有关[1]。

  • CAS号:950348-60-4
  • 分子式:C19H13ClN2O2S
  • 分子量:368.84
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

降脂(植)烷酸

Pristanic acid是血液中存在的内源性代谢产物,可用于研究α-甲基酰基辅酶A外消旋酶缺乏症和Zellweger综合征[1][2][3]。

  • CAS号:1189-37-3
  • 分子式:C19H38O2
  • 分子量:298.50400
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:0.882g/cm3
  • 沸点:408ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:14ºC

2-γ亚麻酰基-1,3-dilinoleoyl-sn-甘油

2-γ-Linolenoyl-1,3-dilinoleoyl-sn-glycerol是三酰甘油。

  • CAS号:174473-88-2
  • 分子式:C57H96O6
  • 分子量:877.37
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

乙醇脱氢酶

乙醇脱氢酶是细胞胞浆中的二聚体蛋白。酒精脱氢酶是体内消耗酒精的关键酶,在肝脏中表达最高,并参与环境酒精的解毒机制[1]。

  • CAS号:9031-72-5
  • 分子式:C17H18N2O3
  • 分子量:298.336
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:448.1±30.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:224.8±24.6 °C

Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)

乙酰胃抑制肽(人)是一种脂肪酸衍生的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽类似物,具有改善的抗高血糖和促胰岛素特性。乙酰胃抑制肽(人)可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖症的研究[1][2][3]。

  • CAS号:299898-33-2
  • 分子式:C228H340N60O67S
  • 分子量:5025.60
  • 类别:胰岛素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

圣草素查尔酮

伊利迪克托蛋黄查尔酮具有抗芳香化酶和抗17β-HSD活性[1]。

  • CAS号:14917-41-0
  • 分子式:C15H12O6
  • 分子量:288.25
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.584g/cm3
  • 沸点:595.9ºC at 760mmHg
  • 熔点:157-158 ºC
  • 闪点:328.2ºC

[3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]methanol

CAY10789(化合物6)是一种有效的CysLT1R(半胱氨酸白三烯受体1)拮抗剂(IC50=2.80μM)和GPBAR1(G蛋白偶联胆汁酸受体1)激动剂(EC50=3μM)。CAY10789显著降低U937细胞与血管活性物质的粘附,降低TNF-α的表达。CAY10789具有很好的代谢稳定性和良好的药代动力学。CAY10789可用于结肠炎、代谢综合征和其他GPBAR1/CysLT1R相关疾病的研究[1]。

  • CAS号:123226-28-8
  • 分子式:C17H15NO2
  • 分子量:265.30700
  • 类别:GPCR19
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BLU2864

BLU2864是一种口服活性、高选择性、ATP竞争性PRKACA抑制剂(IC50=0.3 nM)。BLU2864具有抗肿瘤活性。BLU2864可用于癌症和多囊肾病的研究[1][2]。

  • CAS号:2810747-89-6
  • 分子式:C24H19F3N4O2
  • 分子量:452.43
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

苯甲酰甲醛水合物

2,2-Dihydroxy-1-phenylethan-1-one (compound 2d) 是一个医药合成的中间体,具有抗氧化活性。

  • CAS号:1075-06-5
  • 分子式:C8H8O3
  • 分子量:152.14700
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.307 g/cm3
  • 沸点:142 °C125 mm Hg(lit.)
  • 熔点:76-79 °C(lit.)
  • 闪点:142°C/125mm

甲磺酸卡莫司他

Camostat (FOY305; FOY-S980)甲磺酸盐是胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂。

  • CAS号:59721-29-8
  • 分子式:C21H26N4O8S
  • 分子量:494.518
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:634.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:150-1550C
  • 闪点:N/A

替格列卡

Teglicar 是选择性和可逆性的肉毒碱棕榈酰转移酶 1 (L-CPT1) 肝异构体抑制剂,可减少酮生成和葡萄糖生成,降低糖异生,改善葡萄糖稳态。Teglicar 具有潜在的抗高血糖特性。

  • CAS号:250694-07-6
  • 分子式:C22H45N3O3
  • 分子量:399.61100
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸二甲双胍-d6

Metformin D6 hydrochloride是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障,诱导自噬 (autophagy)。

  • CAS号:1185166-01-1
  • 分子式:C4H6D6ClN5
  • 分子量:171.662
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:215-218°C
  • 闪点:N/A

伊罗替罗

Eprotirome 是一个肝脏选择性甲状腺激素受体激动剂。

  • CAS号:355129-15-6
  • 分子式:C18H17Br2NO5
  • 分子量:487.139
  • 类别:内分泌
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:596.3±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:314.4±30.1 °C

3-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰胺基)丙酸

(±)-泛酸((±)-Pantothenate),一种B-维生素,是哺乳动物细胞中辅酶a(CoA)生物合成所需的一种必需维生素。泛酸对丙戊酸(VPA)诱导的CD-1小鼠神经管缺陷(NTD)具有保护作用[1]。

  • CAS号:599-54-2
  • 分子式:C9H17NO5
  • 分子量:219.23500
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.266g/cm3
  • 沸点:551.5ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:287.3ºC

H-PHE-ARG-OH

H-Phe-Arg-OH是一种含有苯丙氨酸和精氨酸的二肽。H-Phe-Arg-OH可以通过血管紧张素转换酶(ACE,HY-P2983)从缓激肽(HY-P0206)中分离出来。H-Phe-Arg-OH可用于代谢研究[1]。

  • CAS号:1238-09-1
  • 分子式:C17H24F3N5O5
  • 分子量:435.39800
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.35g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

马塔西单抗

Marstacimab(PF-06741086)是一种抗组织因子途径抑制剂(TFPI)单克隆抗体。Marstacimab可用于血友病的研究[1][2]。

  • CAS号:1985638-39-8
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

邻苯二甲酸-1-丁酯-2-异丁酯

Butyl isobutyl phthalate 可以从海带的根状茎中分离。Butyl isobutyl phthalate 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,IC50 值为 38 μM。Butyl isobutyl phthalate 具有降血糖作用,可用于糖尿病治疗的相关研究。

  • CAS号:17851-53-5
  • 分子式:C16H22O4
  • 分子量:278.344
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:315.7±10.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:165.4±8.5 °C