亮肽苷A是一种具有降血糖和降压活性的苯乙醇糖苷。亮肽苷A对α-葡萄糖苷酶和PKCα具有抑制活性(IC50为19.0μM)[1][2][3]。
阿仑膦酸钠是一种口服活性含氮双膦酸盐。阿仑膦酸钠可有效抑制骨吸收。阿仑膦酸钠用于绝经后骨质疏松症的研究[1]。
UDP-GalNAc(UDP-N-乙酰-D-半乳糖胺)二钠是一种糖核苷酸,是EpsC115的底物。EpsC115是一种胞外聚合物(EPS)N末端缺失突变体,残基1-115缺失。UDP-GalNAc-UDP-GalNA是许多N-乙酰氨基半乳糖转移酶的供体底物,这些酶将GalNAc从核苷酸糖转移到糖或肽受体[1]。
Mebeverine D6盐酸盐是Mebeverine氘代化合物标准品。
Rosuvastatin D3 (ZD 4522 D3) 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流,IC50 为 195 nM,延迟心脏复极化,从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。
辅酶A钠是一种普遍存在的必需辅酶,是柠檬酸循环和脂肪酸代谢的酰基载体和羰基活化基团。辅酶A在包括短链和长链脂肪酸在内的羧酸代谢中起着核心作用[1]。
Apraglutide (FE 203799) 是一种合成的33-氨基酸肽和长效的 GLP-2类似物,能够增强全回肠切除的新生短肠综合征小猪的适应性和线性肠生长。
L-葡萄糖-13C是13C标记的L-葡萄糖。L-葡萄糖(L-(-)-葡萄糖)是D-葡萄糖的对映体。L-葡萄糖可以促进食物摄入[1][2]。
tcY-NH2 是选择性的大鼠的 PAR4 肽类拮抗剂。tcY-NH2 抑制凝血酶和 AY-NH2 诱导的大鼠血小板聚集。
PHM-27 (human) 是一种人类促血管活性的肠道多肽 (27 个氨基酸)。PHM-27 (human) 是一种有效的人降钙素受体 (human calcitonin receptor) 激动剂,EC50 为 11 nM。PHM-27 (human) 通过自分泌机制有效增强葡萄糖诱导的 β 细胞胰岛素分泌 。
D-葡萄糖-d7是氘标记的D-葡萄糖。葡萄糖是一种单糖,是生物学中一种重要的碳水化合物。D-葡萄糖是一种碳水化合物甜味剂和一般代谢的关键成分,是与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子[1]。
AS1708727 是口服有效的 Foxo1 抑制剂,其对 G6Pase 和 PEPCK 的 EC50 值分别为 0.33 μM 和0.59 μM。
23-epi-26-Deoxyactein是一种天然的口服活性抗肥胖和抗癌化合物[1][2][3]。
Adipokinetic Hormone (AKH) (24-32), locust 是从蝗虫中分离到的一种多肽激素。
SB-568849 是一种黑色素浓缩激素受体 1 (MCH R1) 拮抗剂,pKi 值为 7.7。
Sp-5,6-DCl-cBIMPS是一种有效且特异的cAMP依赖性蛋白激酶(cAMP PK)激活剂。Sp-5,6-DCl-cBIMPS刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS抑制U46619诱导的血小板中Rho、Gq和G12/G13的活化[1][2][3]。
奥罗替丁5'-单磷酸三钠是一种嘧啶核苷酸。在包括结核分枝杆菌、酿酒酵母、鼠伤寒沙门氏菌和恶性疟原虫在内的许多微生物中,通过从头合成途径合成5'-单磷酸三钠,用于DNA合成。乳清酸5'-单磷酸三钠的合成使用磷酸核糖焦磷酸(PRPP)和乳清酸(OA)作为底物,由乳清酸磷酸核糖转移酶(OPRT)催化[1]。
GW-6604是一种ALK5抑制剂,IC50值为140 nM,用于抑制其自身磷酸化,可用于肝纤维化研究[1]。
雌三醇-3-葡萄糖醛酸苷在正常妊娠期间存在于羊水中,并自然存在于尿液中[1][2]。
MK-8245是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)抑制剂,对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。
7-羟基氨甲蝶呤-d3是氘标记的7-羟基氨甲氨蝶呤。7-羟基甲氨喋呤是甲氨蝶呤(MTX；HY-14519)的主要代谢产物。甲氨蝶呤是一种抗代谢和抗泡剂,它抑制二氢叶酸还原酶,从而阻止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制DNA合成[1][2]。
AMG7703(4-CMTB,AMG-7703)是FFAR2(GPR43)的变构选择性激动剂。
Axillarin是一种天然黄酮类化合物,具有抗糖化和抗氧化作用[1]。
Ulimorelin (TZP-101) 是生长素释放肽受体 (GRLN) 激动剂,EC50 为 29 nM,Ki 为 16 nM。Ulimorelin 是一种促运动剂,通过竞争性拮抗 α1-肾上腺素受体引起血管舒张。Ulimorelin 可以刺激肠蠕动,可用于营养不良。