(Phe2,Nle4)-ACH(1-24)(人、牛、大鼠)是促肾上腺皮质激素的一个片段。(Phe2,Nle4)-ACH(1-24)(人、牛、大鼠)可以用Tyr23上的I125标记,以产生放射性标记的配体[1]。
GPR120 Agonist 1 是一种有效、选择性的 GPR120 激动剂,具有良好的抗糖尿病作用和安全性,可作为开发候选药物。
CREBtide 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽,作为一种 PKA 底物。
Vupanorsen(钠)是一种N-乙酰氨基半乳糖缀合的反义寡核苷酸,可抑制血管生成素样3(ANGPTL3)蛋白合成。Vupanorsen(钠)可降低甘油三酯和致动脉粥样硬化脂蛋白。
Gnetuhainin I (Compound 5) 是一种来源于 Pouzolzia zeylanica 的木质素。Gnetuhainin I 具有良好的 ATP柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制作用 (IC50=2.63 μM)。
FR-190809 是一种有效、可口服、无肾上腺毒性的酰基辅酶 A-胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,IC50 值为 45 nM。
5,6-二氢-5-甲基尿嘧啶-d6是氘标记的5,6-二羟基-5-甲基尿苷。5,6-二氢-5-甲基尿嘧啶(二氢胸腺嘧啶)是胸腺嘧啶的中间分解产物,来自动物或植物。5,6-二氢-5-甲基尿嘧啶(二氢胸腺嘧啶)在异常高水平存在时可能有毒[1]。
PIK-293 是 IC87114 的类似物,是 PI3K 的抑制剂,其对p110δ、p110β、p110γ 和 p110α 的 IC50 值分别为 0.24 μM、10 μM、25 μM 和100 μM。
PF-06815345盐酸盐是一种口服活性和强效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/可辛9型(PCSK9)抑制剂,IC50值为13.4μM。PF-06815345盐酸显著降低小鼠体内PCSK9水平[1][2]。
2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂,可以有效结合 P 位点,IC50 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。
Tiopronin 13C D3 是 Tiopronin 的一种氘代化合物。
Ertiprotafib 是 PTP1B, IKK-β 的抑制剂,其 IC50 值分别是 1.6 μM,400 nM,同时也是PPARα/PPARβ 的激动剂,其 EC50 值为 ~1 μM。
L-乳酸-13C3((S)-2-羟基丙酸-13-C3)钠是13C标记的L-乳酸。L-乳酸-13C3钠可用于乳酸代谢研究[1]。
该化合物为黄嘌呤氧化还原酶(XOR)抑制剂,抑制浓度高,ic50值为7.0 nm。
PF-05175157 是一种广谱乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,对 ACC1 (human),ACC2 (human), ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 的 IC50 值分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。
伪酒石酸甲酯B是一种天然二萜,是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)(磷酸酶)抑制剂,IC50值为10.9μM[1]。
IMM-H007是一种有效的TGFβ1(转化生长因子β1)拮抗剂。IMM-H007通过激活AMPK(AMP活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。IMM-H007通过失活NF-κB和JNK/AP1信号负性调节内皮炎症。IMM-H007抑制ABCA1降解。IMM-H007通过调节脂质代谢解决HFD喂养仓鼠的肝脂肪变性。IMM-H007可用于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和炎性动脉粥样硬化的研究[1][2][3]。
Bococizumab(PF-04950615)是一种抗人PCSK9抑制抗体,可降低LDL胆固醇水平。Bococizumab可用于高胆固醇血症的研究[1][2]。
Torsemide是吡啶磺酰脲类袢利尿剂。
Aflibecept(VEGF Trap)是一种可溶性诱饵VEGFR,通过将VEGFR1和VEGFR2的Ig结构域与人IgG1的Fc区融合而构建。阿夫利西普通过减少VEGF调节过程来抑制VEGF信号传导。阿夫利西普可用于年龄相关性黄斑变性(AMD)和心血管疾病的研究[1][2][3]。
Mipomersen(钠)是第二代20碱基硫代磷酸酯ASO,靶向于人载脂蛋白B-100[1][2]。
DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
NKY80 是一种有效的,选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂,对于 V 型,III 型和 II 型,IC50 分别为 8.3 µM,132 µM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮,可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。
Exendin-4 acetate是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的glucagon-like peptide-1受体激动剂,IC50值为3.22 nM。
Isorhamnetin-3-O-glucoside 是一种广泛存在于蔬菜和水稻中的天然化合物,经消化后可在肠道菌群中代谢。