| 中文名 | FR-190809 |
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| 英文名 | 1-cycloheptyl-1-[[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]methyl]-3-[6-methyl-2,4-bis(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]urea |
| 英文别名 |
Urea,N-cycloheptyl-N-((4-(4-fluorophenoxy)phenyl)methyl)-N'-(6-methyl-2,4-bis(methylsulfonyl)-3-pyridinyl)
UNII-1U8UW770Z6 |
| 描述 | FR-190809 是一种有效、可口服、无肾上腺毒性的酰基辅酶 A-胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,IC50 值为 45 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: (ACAT)[1] |
| 体外研究 | FR-190809抑制泡沫细胞形成,IC50为215 nM [1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C29H34FN3O6S2 |
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| 分子量 | 603.72500 |
| 精确质量 | 603.18700 |
| PSA | 142.99000 |
| LogP | 8.06050 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |