Ciwujianoside D1 是一种天然产物,可抑制大鼠腹膜肥大细胞抗免疫球蛋白 E 诱导的组胺释放。
SB-328437是一种有效、选择性的非肽CCR3拮抗剂,IC50为4.5 nM[1]。
2,5-Dihydroxyacetophenone 是从熟地黄中分离出的,可通过阻断 ERK1/2 和 NF-κB 信号通路来抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。
法吉酮A是一种强效选择性FXR激动剂。法吉酮A具有抗炎活性[1]。
Cytochrome c-pigeon (88-104) (PCC 88-104) 对 B10.A 小鼠鸽细胞色素c-启动的T细胞具有完全的刺激活性。对 Cytochrome c pigeon 反应的 I-Ek 限制性T细胞对 88-104 中具有特异性。
Pegademase牛(PEG-ADA)是一种酶产物。Pegademase牛可用于严重联合免疫缺陷(SCID)的研究,如腺苷脱氨酶缺乏症(ADA)[1]。
LCMV gp33-41是来源于淋巴细胞性脑脊髓膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白gp33的H-2Db限制性表位残基33至41。
Viscidulin II (FL6) 是一种黄酮。 Viscidulin II 可以从Scutellaria baicalensis 的根中分离出来。Viscidulin II 显著抑制 P. acnes 诱导的 THP-1 细胞中 IL-8 和 IL-1β 的产生。
克洛布蒂诺是一种具有镇咳作用的化合物。克洛替诺影响心率和血压,可用于咳嗽相关研究[1][2][3]。
UAMC-00050是一种有效的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。UAMC-00050可用于干眼综合征和眼部炎症的研究[1]。
(-)-Ketoconazole是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物,左旋酮康唑和右旋酮康唑。
(S,R,S)-AHPC-C2-酰胺-苯并呋喃甲酰甲基吡啶是一种双靶点蛋白聚糖,不仅可以靶向Smad3的泛素化和降解,而且可以提高HIF-α蛋白水平。(S,R,S)-AHPC-C2-酰胺-苯并呋喃甲酰甲基吡啶具有多径抗纤维化功能和肾保护功能,用于肾性贫血的研究[1]。
Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂,可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
二氢肉豆蔻醚是一种植物类黄酮,具有强大的抗炎作用。二氢肉豆蔻醚通过抑制ROS介导的PI3K/Akt/NF-κB信号通路的激活来减少内毒素性炎症[1]。
转化生长因子β-IN-2(化合物9d)抑制转化生长因子-β诱导的NRK-49F细胞中总胶原积聚,IC50为4.31μM。TGFβ-IN-2在体外抑制TGFβ诱导的COL1A1、α-SMA和p-Smad3的蛋白表达。TGFβ-IN-2可以作为一种潜在的有效化合物,通过口服在体内抗纤维化[1]。
Meseclazone 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),具有抗炎,止痛和解热活性。
Rontalizumab(RhuMab-IFNalpha)是一种针对IFN-α的人源化IgG1单克隆抗体。Rontalizumab可用于系统性红斑狼疮的研究[1]。
XRP44X抑制Ras诱导的转录激活,IC50为10 nM。XRP44X通过FGF-2抑制Ras-Erk-1/2通路的激活[1]。XRP44X是Elk3的Ras/Erk激活抑制剂,也影响微管[2]。
PF-06260933 是一种高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂,在激酶实验和细胞实验中的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。
Simtuzumab(AB 0024；GS 6624)是一种针对赖氨酰氧化酶样-2(LOXL2)的单克隆抗体。Simtuzumab可用于原发性硬化性胆管炎(PSC)的研究[1]。
RORγt激动剂2是一种有效的RORγt激动剂。RORγt激动剂2促进Th17细胞的分化,提高促炎细胞因子的水平,从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt激动剂2抑制调节性t细胞的产生,从而抑制免疫反应(从专利WO2021136339A1中提取,化合物17)[1]。
Nevadensin 是一种天然存在的人羧酸酯酶1 (hCE1) 选择性抑制剂,IC50 值为 2.64 μM。Nevadensin 具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。
SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。
Balsalazide sodium hydrate 可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。
PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。
Zardaverine是新型的PDE3和4抑制剂,IC50分别为0.5 uM和0.8 uM。
Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取,对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂,IC50 值为 323.46 μM。
4-乙酰氧基肉桂酸是通过反式-4-香豆酸的羟基与乙酸的形式缩合获得的醋酸酯。4-乙酰氧基肉桂酸是肉桂酸和乙酸苯酯的一种。4-乙酰氧基肉桂酸衍生自反式-4-香豆酸[1]。