炎症/免疫

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。 这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。 慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

Centhaquin

Centhaquine (Centhaquin;PMZ-2010) 是一种具有治疗出血性休克的潜力的试剂。Centhaquine (Centhaquin;PMZ-2010) 在出血模型中可以减少全身血管阻力。

• CAS号：57961-90-7
• 分子式：C₂₂H₂₅N₃
• 分子量：331.45400
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.124g/cm3
• 沸点：499ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：255.6ºC

甲基麦冬黄烷酮A

Methylophiopogonanone A 是从 Ophiopogon japonicas 提取到的黄酮类化合物,具有抗氧化和抗炎作用。

• CAS号：74805-92-8
• 分子式：C₁₉H₁₈O₆
• 分子量：342.343
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：580.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：212.9±23.6 °C

AMG-47a

AMG-47a是Lck激酶抑制剂,能抑制T细胞增殖。

• CAS号：882663-88-9
• 分子式：C₂₉H₂₈F₃N₅O₂
• 分子量：535.560
• 类别：SRC

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anifrolumab

阿尼福鲁单抗是一种I型干扰素(IFN)受体拮抗剂,是一种人类单克隆抗体。阿尼福鲁单抗阻断I型干扰素的活性。阿尼福鲁单抗可用于系统性红斑狼疮(SLE)研究[1][2]。

• CAS号：1326232-46-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cimpuciclib

Cimpuciclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂和抗肿瘤药物[1]。

• CAS号：2202767-78-8
• 分子式：C₃₀H₃₅FN₈O
• 分子量：542.65
• 类别：CDK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Bempikibart

Bempikibart (ADX-914) 是一种人抗 IL-7Rα 抗体。Bempikibart 可用于抗炎研究。

• CAS号：2622254-57-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

EO 1428

EO 1428是氨基二苯甲酮类p38的高度特异性抑制剂。EO 1428(1μM)显著减弱LPS诱导的肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)活性上调[1]。

• CAS号：321351-00-2
• 分子式：C₂₀H₁₆BrClN₂O
• 分子量：415.71100
• 类别：p38 MAPK

• 密度：1.483g/cm3
• 沸点：515.935ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：265.828ºC

咖啡酸

Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。

• CAS号：331-39-5
• 分子式：C₉H₈O₄
• 分子量：180.157
• 类别：TRP频道

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：416.8±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：211-213 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：220.0±22.4 °C

Marstenacisside F1

Marstenacisside F1 (compound 1) 是一种具有抗炎活性的聚氧孕烷苷,可从通关藤 (Marsdenia tenacissima) 中分离得到。Marstenacisside F1 抑制脂多糖诱导的 RAW 264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 的产生,是 Tenacigenin B 的衍生物。

• CAS号：2902666-68-4
• 分子式：C₄₇H₆₆O₁₄
• 分子量：855.02
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(-)-Dihydroguaiaretic acid

(-)-二氢愈创木酸是一种具有抗氧化活性的脂氧合酶抑制剂。(-)-二氢愈创木酸抑制不饱和脂肪酸的氧化并去除自由基。(-)-二氢愈创木酸也具有抗癌活性,IC50值为7.49μM(A549细胞)[1][2]。

• CAS号：124649-78-1
• 分子式：C₂₀H₂₆O₄
• 分子量：330.418
• 类别：5脂氧合酶

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：488.3±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：249.1±27.3 °C

(3S,4R)-4-甲基-3-(甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-氨基)-BETA-氧代-1-哌啶丙腈

Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1 nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。

• CAS号：1092578-48-7
• 分子式：C₁₆H₂₀N₆O
• 分子量：312.37000
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ZD8321

ZD8321 是人 Neutrophil elastase (NE) 的有效抑制剂,其 Ki 值为 13±1.7 nM。

• CAS号：182073-77-4
• 分子式：C₁₈H₂₈F₃N₃O₅
• 分子量：423.427
• 类别：弹性蛋白酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：573.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：300.9±30.1 °C

GW 9578

GW9578是一种亚型选择性PPARα激动剂(小鼠和人类PPAR-α的EC50分别为5和50nM),具有强大的降血脂活性[1][2]。

• CAS号：247923-29-1
• 分子式：C₂₆H₃₄F₂N₂O₃S
• 分子量：492.622
• 类别：PPAR

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：641.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：341.9±31.5 °C

WAY-270599

EJMC-1是一种中等强度的TNF-α抑制剂,IC50值为42μM[1]。

• CAS号：397281-20-8
• 分子式：C₁₇H₁₁ClN₂O₄S
• 分子量：374.8
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.651±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

6-甲基萘乙酸

α-去甲基萘普生是那布美酮(HY-B0559)的主要代谢产物,那布美是一种具有抗炎活性的口服活性COX-2抑制剂[1][2]。

• CAS号：23981-47-7
• 分子式：C₁₃H₁₂O₃
• 分子量：216.233
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：408.8±20.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：171-173ºC
• 闪点：160.7±15.3 °C

ML 145

ML 145 是选择性 GPR35/CXCR8 拮抗剂,IC50/EC50 为 20.1 nM,ML 145 不是相关的 GPR55 孤儿受体。GPR35 由免疫系统的各种细胞来表达,其具有作为炎性疾病的治疗靶标的潜力。

• CAS号：1164500-72-4
• 分子式：C₂₄H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量：482.572
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Dehydroperilloxin

Dehydroperilloxin是从Perilla frutescens var. acuta茎的二氯甲烷提取物中分离得到的一种天然化合物。Dehydroperilloxin对cyclooxygenase-1具有抑制活性,其IC50值为30.4 μM。

• CAS号：263241-09-4
• 分子式：C₁₆H₁₆O₄
• 分子量：272.296
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

厚朴酚

Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素,为 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂,EC50 值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。

• CAS号：528-43-8
• 分子式：C₁₈H₁₈O₂
• 分子量：266.334
• 类别：自噬

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：401.0±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：99 - 101ºC
• 闪点：184.5±21.9 °C

氟比洛芬酯

Flurbiprofen axetil 是一个非选择性的 COX 抑制剂。Flurbiprofen axetil 具有抗炎活性。

• CAS号：91503-79-6
• 分子式：C₁₉H₁₉FO₄
• 分子量：330.350
• 类别：COX

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：424.3±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：203.0±22.2 °C

Z- 天冬氨酰-谷氨酰-缬氨酰-天冬氨酸-氯甲基酮

Z-DEVD-CMK 在体外是大多数组织蛋白酶 (cathepsins) 的不可逆抑制剂。

• CAS号：250584-13-5
• 分子式：C₂₇H₃₅ClN₄O₁₂
• 分子量：643.04
• 类别：组织蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

D-泛醇

D-Panthenol 是泛酸的生物活性醇,可导致细胞中辅酶 A 的量增加。

• CAS号：81-13-0
• 分子式：C₉H₁₉NO₄
• 分子量：205.251
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：483.6±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：246.3±28.7 °C

Mongersen

Mongersen是一种靶向Smad7蛋白mRNA的21-聚硫代磷酸反义寡核苷酸,因此可抑制TGF-β1通路并缓解克罗恩病。

• CAS号：1443994-46-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：TGF-β/Smad蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

他扎罗汀

Tazarotene是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,用于治疗斑块状银屑病和寻常痤疮。

• CAS号：118292-40-3
• 分子式：C₂₁H₂₁NO₂S
• 分子量：351.462
• 类别：RAR/RXR

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：499.8±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：97-98ºC
• 闪点：256.1±28.7 °C

CRTh2 antagonist 3

CRTh2 antagonist 3 是有效的 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子 (CRTh2) 拮抗剂。CRTh2 antagonist 3 (compound 4) 还增强了PDK1 对短肽底物的活性,EC50 为 2 μM,Kd 为 8.4 μM。CRTh2 antagonist 3 有用于心血管炎症的潜力。

• CAS号：312928-72-6
• 分子式：C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量：356.44
• 类别：PDK-1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

广藿香酮

Pogostone 从薄荷中分离出,具有抗菌和抗癌活性。 Pogostone 抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,也表现出对干燥杆菌的抑制作用,MIC 值为 0.098 µg /ml。 Pogostone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

• CAS号：23800-56-8
• 分子式：C₁₂H₁₆O₄
• 分子量：224.25300
• 类别：细菌

• 密度：1.185±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 沸点：348.2±42.0 ºC (760 Torr)
• 熔点：N/A
• 闪点：129.9±21.4 ºC

雷公藤春碱

Wilfortrine是一种具有生物活性的倍半萜生物碱。Wilfortrine具有免疫抑制作用。Wilfortrine还可以抑制小鼠白血病细胞生长,并显示出抗HIV活性[1]。

• CAS号：37239-48-8
• 分子式：C₄₁H₄₇NO₂₀
• 分子量：873.807
• 类别：HIV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：884.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：237.5-238.0°C(lit.)
• 闪点：488.6±34.3 °C

N-[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]-2-噻吩甲酰胺

CK-636是具有细胞渗透性的Arp2/3 复合体抑制剂,能抑制肌动蛋白的聚合,对人,裂殖酵母和牛的 IC50 值分别为4 μM,24 μM和32 μM。

• CAS号：442632-72-6
• 分子式：C₁₆H₁₆N₂OS
• 分子量：284.376
• 类别：Arp2/3复合物

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：576.8±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：302.6±28.7 °C

JAK3/BTK-IN-2

JAK3/BTK-IN-2是一种有效的JAK3/BTK抑制剂。BTK和JAK3是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制BTK/JAK3信号通路显示出协同效应。JAK3/BTK-IN-2具有研究JAK3激酶和/或BTK相关疾病的潜力(摘自专利WO2021147952A1,化合物004)[1]

• CAS号：2674036-93-0
• 分子式：C₂₅H₃₂N₈O₂
• 分子量：476.57
• 类别：JAK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anti-inflammatory agent 55

Anti-inflammatory agent 55 (compound 9j) 是薏苡醇 (Coixol) 的衍生物,具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 54 抑制 NF-κB 通路,下调 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。Anti-inflammatory agent 54 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50: 0.8 μM),在小鼠耳廓水肿模型中发挥体内抗炎活性。

• CAS号：2924156-51-2
• 分子式：C₁₇H₁₅N₃O₇
• 分子量：373.32
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

COX-2-IN-20

COX-2-IN-20(化合物5d)是一种选择性口服活性COX-1抑制剂,IC50为17.9 nM。COX-2-IN-20具有抗炎活性[1]。

• CAS号：2529451-43-0
• 分子式：C₁₁H₉ClFN₃O₂
• 分子量：269.66
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A