阿米洛酯是一种具有抗炎活性的紫外线过滤器[1]。
Eclitasertib(DNL-758)是一种有效的受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)抑制剂,IC50<1μΜ(来自专利WO2017136727A2,示例42)[1]。
沙利度胺-5-NH2-CH2-COOH(化合物114)是原肌球蛋白受体激酶(trk)的有效和选择性抑制剂。沙利度胺-5-NH2-CH2-COOH是E3连接酶的配体。沙利度胺-5-NH2-CH2-COOH具有治疗一种或多种疾病的潜力(摘自专利WO2021170109A1)[1]。
COX-2-IN-11(化合物7b2)是一种有效的选择性COX-2抑制剂。COX-2-IN-11在炎症性疾病的研究中具有潜在的应用价值[1]。
达唑克林(Cort1113176)是一种选择性高亲和力的非甾体糖皮质激素受体(GR)调节剂,体外Ki值<1nm。达唑克林可用于神经系统疾病的研究[1][2]。
WDB002是一种天然产物,是FK506/雷帕霉素家族的成员。WDB002可以针对CEP250。WDB002可用于新冠肺炎的研究[1]。
RP-5063(Brilaroxazine)是一种多模式多巴胺和5-羟色胺调节剂,在DA D2,D3,D4,5-HT1A和5-HT2ARs具有部分激动剂活性,在5-HT2B,5-HT6和5-HT7Rs具有拮抗剂活性;产生肺血管壁厚度和肌肉血管比例的剂量依赖性降低,阻断MCT诱导的体内血浆细胞因子TNFα,IL-1β和IL-6的增加;预防大鼠Sugen 5416缺氧诱导的肺动脉高压;改善精神分裂症小鼠模型中的陈述性记忆和精神病。精神分裂症2期临床
辛烯基琥珀酸酐可用于酯化淀粉,生成具有两亲性的水胶体,即辛烯基琥珀酸淀粉(OS淀粉)。辛烯基琥珀酸酐(OSA)修饰通过改变两个淀粉颗粒外表面的分子结构来影响两个淀粉粒外表面分子之间的相互作用[1]。
Terevalefim(ANG-3777),一种肝细胞生长因子(HGF)模拟物,选择性地激活c-Met受体[1][2]。
TLR7激动剂8(化合物IIb-34)是一种TLR7拮抗剂,其EC50值约为4 nM[1]。
A-943931 (Compound 10) 是一类新的组胺 H4受体拮抗剂。A-943931 在疼痛和炎症模型中具有改善药物性和体内疗效。A-943931 可用于体内抗炎和抗伤害感受的研究。
TLR8激动剂2盐酸盐是一种有效的选择性TLR8激动剂,对人TLR8的EC50为3nM。TLR8激动剂2盐酸盐对人TLR7的活性较低(EC50为33.33μM)[1]。
Cilomilast(SB 207499; Ariflo)是PDE4抑制剂,IC50为110 nM,有抗炎活性。
COX-1/2-IN-2是一种有效的COX1/2抑制剂。COX-1/2-IN-2对COX-1和COX-2抑制剂有明显的抑制作用,IC50值为13.9 ± 3.21 µM和6.4±0.74 µM,分别为[1]。
Netakimab是一种抗IL-17单克隆抗体。奈瑞莫单抗可用于研究强直性脊柱炎、银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病[1][2]。
聚酮合酶13-IN-3(化合物41)是一种聚酮合酶13抑制剂,对结核分枝杆菌菌株H37Rv的MIC为0.0625-0.125μg/mL[1]。
氨甲喋呤-瓜氨酸是一种有效的非甾体抗炎药,具有镇痛作用。Amtolmetin guacil抑制前列腺素合成和环氧合酶(COX)。Amtolmetin guacil可以刺激胃肠道壁上的辣椒素受体,并释放胃保护性一氧化氮(NO)。Amtolmetin guacil可用于研究膝关节骨关节炎[1][2]。
包气素A,一种可以从雷公藤中分离出来的生物碱。f、 ,具有抗HIV活性[1][2]。
Seratrodast(AA 2414)是血栓素A2受体(TP)拮抗剂。
11-O-没食子酸岩白菜素是从菲律宾马洛托斯乙醇提取物中分离得到的一种化合物。11-O-没食子酸岩白菜素具有镇痛和抗炎活性。11-O-没食子酸岩白菜素是一种用于治疗疼痛和炎症的先导化合物[1]。
SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO) 合酶活性的内源性抑制剂。
IDO1/TDO-IN-4是一种有效的IDO1/TDO双抑制剂,IC50值为3.53μM(IDO1)和1.15μM(TDO)。IDO1/TDO-IN-4与IDO1和π形成氢键−π叠加与时差的相互作用。IDO1/TDO-IN-4可用于研究抑郁症以及抑郁症引起的感染性、代谢性和自身免疫性疾病[1]。
BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的细胞渗透性抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。
FKGK11是GVIA iPLA2(通过钙非依赖性磷脂酶A2组)的有效和选择性抑制剂。FKGK11可用于研究卵巢癌和神经疾病,如周围神经损伤和多发性硬化[1][2]。
c-Fms-IN-14(实施例76)是IC50值为4nM的c-Fms抑制剂。c-Fms-I-14可用于癌症和自身免疫性疾病的研究[1]。