Salbutamol Hemisulfate是短效的β2肾上腺素受体激动剂。
托马拉利单抗(OPN-305)是一种人源化抗TLR2 IgG4单克隆抗体。托马拉利单抗具有研究骨髓增生异常综合征(MDS)的潜力[1]。
Afimetoran是一种toll样受体拮抗剂,可用于炎症和自身免疫性疾病的研究[1]。
BTK-IN-26(化合物18)是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)及其C481突变体的有效抑制剂,BTK和BTK C481S的IC50值分别为0.7和0.8nM。BTK-IN-26可用于癌症和自身免疫性疾病的研究[1]。
Withaphysalin A是一种含酚类化合物。Withaphysalin A可从P.minima的抗炎部分获得。Withaphysalin A可用于炎症研究[1]。
CMI977 是一种有效的 5-Lipoxygenase (5-LO) 抑制剂。
PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂,IC50 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE2 合成。
p-Coumaric Acid Ethyl Ester 是 p-Coumaric acid 的乙酯形式。p-Coumaric Acid 是治疗自身免疫性炎性疾病 (如类风湿关节炎) 的潜在免疫抑制剂。
Rhodojaponin II 是一种二萜类化合物,可从 Rhododendron molle 叶子中获得,具有抗炎活性。
Ganoderol A 是一种从灵芝中提取的萜类化合物,具有抗菌活性。Ganoderol A 抑制胆固醇合成途径,具有显着的抗炎活性,并具有抗紫外线损伤的作用。
GR 89696游离碱是一种高选择性κ2阿片受体激动剂,具有预防瘙痒的潜力[1]。
LAS191954 是有效的、选择性的、口服有效的 PI3Kδ 的抑制剂,可用于炎症相关疾病的研究,其 IC50 值为 2.6 nM。
RORγt激动剂3是一种有效的RORγt激动剂。RORγt激动剂3促进Th17细胞的分化,提高促炎细胞因子的水平,从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt激动剂3抑制调节性t细胞的产生,从而抑制免疫反应(摘自专利WO2021136326A1,化合物23)[1]。
Otamixaban (FXV673) 是一种有效、选择性、速效、竞争性和可逆的 fXa 抑制剂(Ki=0.5 nM),可有效抑制游离和凝血酶原结合的 fXa。
Bay 65-1942 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的选择性 IKKβ 抑制剂。
Salipurpin(Apigenin 5-glucoside)是从三尖杉的树枝和叶子中分离出来的一种黄酮类化合物,具有一定的抗炎活性[1]。
EPO模拟肽-1(EMP-1),一种20个氨基酸的肽。EPO模拟肽-1刺激细胞增殖,影响细胞周期并诱导体内网织红细胞的产生[1]。
CAY10650是cPLA2α抑制剂,IC50为12 nM。
Sodium Houttuyfonate 是从鱼腥草中提取的天然化合物,具有抗炎、抗纤维化作用。Sodium Houttuyfonate 能通过抑制 NFκB 通路改善 LPS 诱导乳腺炎。
Cangrelor(AR-C69931MX)是一种三磷酸腺苷类似物,是一种静脉注射、可逆和选择性血小板P2Y12拮抗剂,具有迅速和有效的抗血小板作用。Cangrelor直接阻断二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor也是一种非特异性GPR17拮抗剂[1][2]。
IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。
曲美醇酸是一种羊毛甾醇糖苷,从花叶松子实体的乙醇提取物中分离出来[1]。
Divozilimab(BCD-132)是一种抗CD20(CD20)的人源化单克隆抗体。Divozilimab可用于多发性硬化研究[1]。
Palmitoyl Tetrapeptide-3 是一种合成多肽,对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列,具有刺激吞噬的作用。
Olacaftor(VX-440,VX440)是下一代CFTR校正器,显示出增强细胞表面CFTR蛋白质量和治疗囊性纤维化的潜力。纤维化2期临床
Nav1.7-IN-8是一种有效的Nav1.7阻断剂,对hNaV1.1和hNaV1.5亚型的Nav1.7具有高选择性抑制作用。Nav1.7-IN-8抑制CYP2C9和CYP3A4的IC50分别为0.17μM和0.077μM。Nav1.7-IN-8在急性和炎性疼痛的啮齿动物模型中显示出显著的镇痛作用[1]。
NP-1815-PX是一种有效的选择性P2X4R拮抗剂。NP-1815-PX具有抗炎活性,可缓解慢性疼痛模型的疼痛。NP-1815-PX还抑制豚鼠气管/支气管平滑肌(TSM和BSM)收缩[1][2][3]。
Ganoderic acid D2 (compound 27) 是从灵芝中分离出的三萜。Ganoderic acid D2 具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。
肌苷-2,8-d2是氘标记的肌苷。肌苷是由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。肌苷具有抗炎、抗伤害、免疫调节和神经保护作用。肌苷是腺苷A1(A1R)和A2A(A2AR)受体的激动剂[1][2][3]。