坎格雷洛

更新时间:2024-01-03 13:59:16

坎格雷洛结构式
坎格雷洛结构式
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常用名 坎格雷洛 英文名 Cangrelor
CAS号 163706-06-7 分子量 776.35900
密度 2.087g/cm3 沸点 979.004ºC at 760 mmHg
分子式 C17H25Cl2F3N5O12P3S2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 545.882ºC

 坎格雷洛用途


Cangrelor(AR-C69931MX)是一种三磷酸腺苷类似物,是一种静脉注射、可逆和选择性血小板P2Y12拮抗剂,具有迅速和有效的抗血小板作用。Cangrelor直接阻断二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor也是一种非特异性GPR17拮抗剂[1][2]。

 坎格雷洛名称

中文名 坎格雷洛
英文名 [dichloro-[[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[6-(2-methylsulfanylethylamino)-2-(3,3,3-trifluoropropylsulfanyl)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]methyl]phosphonic acid
中文别名 坎格雷诺
英文别名 更多

 坎格雷洛生物活性

描述 Cangrelor(AR-C69931MX)是一种三磷酸腺苷类似物,是一种静脉注射、可逆和选择性血小板P2Y12拮抗剂,具有迅速和有效的抗血小板作用。Cangrelor直接阻断二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor也是一种非特异性GPR17拮抗剂[1][2]。
相关类别
靶点

P2Y12

体外研究 康瑞洛四钠对hP2Y12受体的pKb为8.6-9.2[3]。
体内研究 康瑞洛四钠(10 mg/kg)不仅显著降低BLM诱导的炎性细胞因子(PF4、CD40 L和MPO)的释放,而且还降低了经BLM处理的小鼠纤维化肺和外周血中血小板、中性粒细胞和血小板-中性粒细胞聚集的增加[2]。
参考文献

[1]. Bhattad VB, , et al. Intravenous cangrelor as a peri-procedural bridge with applied uses in ischemic events. Ann Transl Med. 2019;7(17):408.

[2]. Zhan T, Wei T, et al. Cangrelor alleviates bleomycin-induced pulmonary fibrosis by inhibiting platelet activation in mice. Mol Immunol. 2020;120:83-92.

[3]. Bekő K, et al. Contribution of platelet P2Y12 receptors to chronic Complete Freund's adjuvant-induced inflammatory pain. J Thromb Haemost. 2017;15(6):1223-1235.

 坎格雷洛物理化学性质

密度 2.087g/cm3
沸点 979.004ºC at 760 mmHg
分子式 C17H25Cl2F3N5O12P3S2
分子量 776.35900
闪点 545.882ºC
精确质量 774.94800
PSA 335.94000
LogP 2.92350
蒸汽压 0mmHg at 25°C
折射率 1.722
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 坎格雷洛英文别名

UNII-6AQ1Y404U7
Cangrelor
AR-C69931
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