ABBV-712 是一种选择性酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂,IC50 为 0.195 μM,在自身免疫性疾病中发挥重要作用。
Autotaxin-IN-5 (compound 63) 信息来自专利WO2018212534A1,是 Autotaxin 的一个抑制剂,有治疗特发性肺纤维化的潜能。
Fluorometholone acetate 是一种合成的糖皮质激素皮质类固醇和皮质类固醇酯。Fluorometholone acetate 有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I 和 hCA-II 的 IC50 分别为 2.18 μM 和 17.5 μM。Fluorometholone acetate 具有抗炎作用,可用于外部眼部炎症的研究。
TL8-506是一种特异性TLR8激动剂,EC50为30 纳米。TL8-506可用于结核病和自身免疫性疾病的研究[1]。
Azatadine是组胺受体和胆碱受体抑制剂,IC50分别为6.5 nM和10 nM。
SGK1-IN-4(化合物17a)是一种高选择性、口服活性SGK1抑制剂。SGK1-IN-4可用于骨关节炎研究[1]。
DPP1-IN-1 (compound 1) 是有效的 DPP1 抑制剂。DPP1-IN-1 可用于研究支气管扩张。
愈创木酚-13C6是13C标记的愈创木醇[1]。愈创木酚是一种酚类化合物,可抑制LPS刺激的COX-2表达和NF-κB活化[1]。抗炎活性[2]。
3-岩藻糖基乳糖(3-岩藻糖基-D-乳糖)是母乳中发现的主要岩藻糖低聚糖之一。3-岩藻糖基乳糖具有益生元、免疫调节剂、新生儿大脑发育和抗菌功能[1]。
丁香酰胺(反式丁香酰胺),一种天然酚类化合物,是一种有效的抗氧化剂。克洛维胺是一种优秀的活性氧和氧自由基清除剂。克洛维胺还具有抗炎和神经保护作用[1][2]。克洛维胺是一种抗菌剂,具有对抗人类病原体A型流感H5N1亚型、伊氏锥虫和幽门螺旋杆菌的活性[3]。
抗炎剂34(化合物IVf)是一种口服活性抗炎和镇痛剂[1]。
D-Ribose-D-3是氘标记的D-Ribose。D-核糖是一种能量增强剂,作为ATP的糖组成部分,广泛用作慢性疲劳综合征或心脏能量代谢的代谢治疗补充。D-核糖在蛋白质g中具有活性
BIRT 377是一种有效的amd口服生物利用抑制剂,可抑制细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)之间的相互作用,Ki为25.8 nM。BIRT 377也抑制体内IL-2的产生。BIRT 377可用于研究炎症和免疫疾病[1]。
乙酰硫胺是一种口服活性、选择性和可逆性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,IC50为1.79μM。乙酰硫胺能增强胃收缩力,加速延迟胃排空。乙酰硫胺有可能用于研究涉及胃运动功能障碍和肠道炎症的功能性消化不良[1][2][3]。
Myelin Basic Protein (MBP) (68-82), guinea pig 是髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的一个片段。
OVA G4 peptide 是激动剂卵白蛋白肽 SIINFEKL (OVA) (257-264) 的变体。SIINFEKL 通常用于刺激卵白蛋白特异性T细胞,并测试新的疫苗助剂是否能形成稳定的水凝胶。
STING激动剂20(化合物95)是一种用于合成XMT-2056的有效STING拮抗剂。STING受体激动剂20可作为疫苗佐剂用于癌症和其他炎症、免疫疾病的研究[1]。
Dectrekumab(QAX576)是一种靶向IL-13的人源化单克隆抗体。Dectrekumab以持续的方式显著改善食管上皮内嗜酸性粒细胞计数和食管疾病相关转录物失调,可用于炎症和免疫学相关研究[1]。
N-花生四烯酸甘氨酸(NA-Gly),一种内源性大麻素类阿难酰胺(AEA)的羧基类似物,是一种GPR18激动剂(EC50=44.5 nM)。与AEA不同,N-花生四烯酸甘氨酸在CB1或CB2受体上都没有活性。N-花生四烯酸甘氨酸抑制GLYT2(IC50=5.1μM)。花生四烯酸甘氨酸也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂[1][2]。
Solanesol 是一种脂肪族萜烯醇,主要存在于茄科植物中,具有抗炎、神经保护和抗菌活性。
Nylidrin hydrochloride 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE介导的组胺释放抑制剂,具有抗过敏的功效。
Baricitinib phosphate 是一种选择性的,可口服的 JAK1/JAK2 抑制剂,IC50 值分别为 5.9 nM 和 5.7 nM。
Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
Axl-IN-9(例10)是一种有效的Axl抑制剂,IC50为26 nM。Axl-IN-9具有优异的跨膜特性。Axl-IN-9在动物体内表现出良好的药代动力学特性。Axl-IN-9可用于研究哺乳动物的增殖性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥反应、癌症或其他疾病[1]。
腐原酸A是一种天然化合物,可以在夏枯草中找到。肾素酸A诱导转移性乳腺癌细胞凋亡。肾素酸A可用于糖尿病、炎症性疾病和癌症的研究[1]。