AT-9010是AT-527的三磷酸盐活性代谢物,是NiRAN(病毒复制所必需的功能)的有效抑制剂。AT-9010可以抑制SARS-CoV-2的复制[1]。
5'-O-TBDMS-dG是一种修饰核苷。5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI可用于脱氧核糖核酸或核酸的合成。
L-谷糖醛酸二钠是由两种L-古洛糖醛酸组成的线性多糖共聚物。L-双谷糖醛酸二钠可用于形成藻酸盐。L-双谷糖醛酸二钠是无支链聚阴离子多糖的一个通用名称,可用于抗真菌药物递送载体的研究[1]。
PSI-7976是PSI-7977(HY-15005)的同分异构体,能抑制HCV RNA复制,EC50为1.07uM。
Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces ramocissimus) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis) 抑制剂,可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。
Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1,ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。
Zanamivir是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,对于流感病毒A和B的IC50值分别为0.95 nM和2.7 nM。
Ulopterol是从Toddalia asiatica(L.)Lam的叶子中分离出来的香豆素,具有强大的抗菌和抗真菌活性[1]。
盐酸莫西沙星d3是氘标记的盐酸莫西沙星。盐酸莫西沙星是一种口服活性8-甲氧基喹诺酮类抗生素,用于治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性细菌性加重和社区获得性肺炎[1][2][3]。
HBPC-GSH是一种乙醛酸酶(Glo)抑制剂(cGloI IC50=0.6μM；cGloII IC50=1.6μM),一种谷胱甘肽衍生物。HBPC-GSH可用于抗疟研究[1]。
Dalbavancin是一种脂蛋白肽类抗生素,对革兰氏阳性菌 (bacteria) 具有活性。
铂霉素A1(化合物1)是一种大环内酯类抗生素[1]。
Luotonin A 是一种抗病毒 (antiviral) 和抗植物致病真菌 (fungus) 剂。Luotonin A 对烟草花叶病毒 (TMV) 具有良好的抗病毒活性。Luotonin A 对拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 和拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 也有一定的抑制活性。Luotonin A 具有抗肿瘤活性。
Amprenavir-d4-1是氘标记的Amprenavir。Amprenavir(VX-478)是一种用于治疗HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂(Ki=0.6 nM)。安普列那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.09μM。
一种高效,选择性,口服生物可利用的HCV NS5B聚合酶抑制剂,在HCV复制子测定中GT1a,GT1b和GT1b-C316N突变体的IC50分别为9,4和18 nM；在临床前动物物种中具有优异的药代动力学参数。HCV感染1期临床
Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。
4',6,7-Trimethoxyisoflavone 是一种异黄酮,对多种细菌和真菌具有抗菌活性。4',6,7-Trimethoxyisoflavone 还具有抗氧化作用。
(Rac)-Efavirenz-d4((Rac)-DMP 266-d4)是一种标记的外消旋体Efavirenz。依法韦伦(DMP 266)是野生型HIV-1逆转录酶的有效抑制剂,Ki为2.93 nM,IC95为1.5 nM,用于抑制细胞培养中的HIV-1复制扩散[1]。
伊藤珠单抗(抗人CD6重组抗体)是一种人源化重组抗CD6单克隆抗体(MAb),靶向CD6的胞外SRCR远端结构域1。伊藤利珠单抗可减少T细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生,如INF-γ、TNFα和IL-6。伊托利珠单抗可用于银屑病、类风湿关节炎(RA)、新冠肺炎的研究[1][2][3]。
Terbinafine hydrochloride (TDT 067 hydrochloride) 是治疗真菌感染的抗真菌药物。它是来自念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂, Ki值为30 nM。
Actoxumab(抗艰难梭菌毒素A重组抗体)是一种通过中和TcdA来对抗艰难梭菌毒素的抗毒素抗体。Actoxumab可防止肠壁损伤和炎症反应,而炎症反应与艰难梭菌有关。Actoxumab与靶向TcdB的贝佐妥单抗(HY-P9929)具有协同作用[1]。
一种类胡萝卜素,是一种天然产物,可以从香草的果实中分离出来。半胱氨酸C具有抗巴贝唾液酸活性[1]。
Umifenovir是一种有效的口服广谱抗病毒药物,具有对抗多种包膜病毒和非包膜病毒的活性。Umifenovir用作抗流感病毒剂。Umifenovir能有效抑制病毒与宿主细胞的融合[1][2]。Umifenovir是体外SARS-CoV-2的有效抑制剂[2]。Umifenovir具有抗炎活性[3]。
别嘌呤醇钠是一种有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50值为0.2至50μM)。别嘌呤醇钠可用于高尿酸血症和痛风的研究。抗利什曼原虫作用[1][2]。