![]() Itolizumab结构式
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常用名 | Itolizumab | 英文名 | Itolizumab |
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CAS号 | 1116433-11-4 | 分子量 | N/A | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Itolizumab用途伊藤珠单抗(抗人CD6重组抗体)是一种人源化重组抗CD6单克隆抗体(MAb),靶向CD6的胞外SRCR远端结构域1。伊藤利珠单抗可减少T细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生,如INF-γ、TNFα和IL-6。伊托利珠单抗可用于银屑病、类风湿关节炎(RA)、新冠肺炎的研究[1][2][3]。 |
英文名 | Itolizumab |
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描述 | 伊藤珠单抗(抗人CD6重组抗体)是一种人源化重组抗CD6单克隆抗体(MAb),靶向CD6的胞外SRCR远端结构域1。伊藤利珠单抗可减少T细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生,如INF-γ、TNFα和IL-6。伊托利珠单抗可用于银屑病、类风湿关节炎(RA)、新冠肺炎的研究[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CD6[1] |
体外研究 | 伊藤珠单抗(100μg/mL)抑制T细胞增殖[4]。伊藤珠单抗(0-100μg/mL)抑制Treg极化,增强PBMC中Th1表型的获得[4]。伊藤珠单抗(40μg/mL)降低CD26hiCD161+ 第八季度+ PBMC培养过夜期间的T细胞[5]。伊藤珠单抗(40μg/mL,3-12天)降低Th17极化条件下刺激的PBMC中IL-17和IFN-γ的表达[6]。 |
体内研究 | 伊藤珠单抗(60μg或300μg,每天腹腔注射)在移植物抗宿主病(GVHD)的人源化异种移植小鼠模型中显示出治疗效果[7]。动物模型:人源化异种移植物小鼠,通过将人PBMC静脉转移到6-8周大的NOD/SCID IL2rγ-null(NSG)中产生[7]剂量:60μg或300μg给药:在PBMC移植前腹腔内注射(i.p.)。结果:与车辆相比,死亡率降低(100%对10%)。 |
参考文献 |
[3]. Srivastava A. Itolizumab in Psoriasis. Indian J Dermatol. 2017 Jul-Aug;62(4):418-421. |
暂时没有任何物化性质资料 |