LP11 是一种脂肪酸共轭脂肽。LP11 是有效的 HIV 抑制剂。LP11 具有高度增强的 α-螺旋度和热稳定性。
DHODH-IN-5 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。DHODH-IN-5 抑制麻疹病毒复制,pMIC50 为 8.8。
Linezolid D3 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
3-戊醇-d5是氘标记的3-戊醇[1]。3-戊醇是一种由植物产生的活性有机化合物,是昆虫性信息素的一种成分。3-戊醇诱导植物对微生物病原体和作物中的害虫产生免疫力[2]。
雷尼替丁柠檬酸铋是一种口服活性组胺H2受体拮抗剂,IC50为3.3μM。枸橼酸铋雷尼替丁对SARS-CoV-2感染细胞具有高选择性。枸橼酸铋雷尼替丁是一种常用的抗幽门螺杆菌感染药物,其MIC90值为16 ng/L[1][2][3]。
4-Hydroxycoumarin 是一种香豆素衍生物,最通用的杂环支架之一,常用于各种有机化合物的合成。4-Hydroxycoumarin 具有亲电和亲核性质。4-Hydroxycoumarin 衍生物可以用作抗凝血剂,抗细菌剂,抗真菌剂,抗病毒剂,抗肿瘤剂,抗原虫剂,杀虫剂,抗分枝杆菌剂,抗突变剂,抗氧化剂,抗炎剂,HIV 蛋白酶抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂。
Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。
(6E,12E)-8,10-二炔-1,3-二醇是一种抗菌化合物。(6E,12E)-十四二烯-8,10-二炔-1,3-二醇可从白术根中分离得到。(6E,12E)-十四二烯-8,10-二炔-1,3-二醇具有抗甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性,MIC值为4-32μg/mL。(6E,12E)-8,10-二炔-1,3-二醇可用于细菌感染的研究[1]。
聚酮合酶13-IN-2(comp 42)是一种抗结核分枝杆菌的聚酮合酶13抑制剂,MIC为0.25μg/mL[1]。
HIV-1抑制剂-54是一种有效的HIV-1抑制剂。HIV-1抑制剂54在MT-4细胞中对WT HIV-1(株IIIB)具有抗HIV活性,EC50值为0.032μM。HIV-1抑制剂-54可用于病毒感染的研究[1]。
Dermaseptin-S1 是一种来源于青蛙皮肤的抗丝状真菌的抗菌肽。
Caracemide (NSC-253272) 是一种衍生自异羟肟酸的新型抗癌药。Caracemide 通过底物结合位点的共价修饰使 R1 蛋白失活,并抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。Caracemide 已显示出产生严重中枢神经系统 (CNS) 毒性。Caracemide 在体内会产生有毒的代谢产物甲基异氰酸酯 (MIC)。
Ledipasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
Enfuvirtide 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。
Sulopenem (CP-70429) 是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。Sulopenem 可用于尿路感染和腹腔内感染的研究。Sulopenem 对铜绿假单胞菌和嗜黄单胞菌的嗜麦芽孢杆菌无效。
SARS-CoV-2 nsp3-IN-2是一种大域(Mac1)抑制剂,IC50值为180μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-2是一种小分子化学探针,可用于病毒研究[1]。
Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物,能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路,从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性,可用于自身免疫病的研究。
Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂,抑制丙型肝炎病毒(HCV) 非结构蛋白 5B (NS5B) 聚合酶。
亲环素抑制剂3(化合物7c)是一种有效的亲环素a(CypA)抑制剂,具有有效的抗HCV活性(EC50为4.2μM)[1]。
(-)-Corynoxidine 分离自延胡索 Corydalis speciosa,是一种乙酰胆碱酯酶 acetylcholinesterase 抑制剂,IC50 值为 89.0 μM。(-)-Corynoxidine 对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株有不同程度的抗菌活性。
Tryglysin B 是一种抑制其他链球菌生长的抗菌肽。
HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物,pH 7.5 时裂解的特异性常数 (kcat/Km) 为 5.2 M- 1 s-1。
烟肼是一种具有抗利什曼原虫活性的硫代氨基甲酸酯糖苷,IC50值为5.25μM。烟肼也显示出与目标蛋白3CL蛋白酶的结合亲和力。烟肼具有很好的利什曼原虫杀灭、抗炎和解热活性[1][2]。
溴芬酸是一种有效的口服活性COX抑制剂,COX-1和COX-2的IC50分别为5.56和7.45 nM。溴芬酸可用于眼部炎症研究[1]。
Radezolid 是一种恶唑烷酮类抗生素。