Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂,通过抑制PB2亚基起作用。
H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 是一种膜靶向抗菌剂。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 通过静电和疏水相互作用的组合来靶向带负电荷的 细菌 膜。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 可用于细菌感染疾病的研究。
LL-37 FKR是LL-37的C末端片段。LL-37 FKR在抗菌性能中起着重要作用[1][2]。
锡酚是一种呋喃二萜类化合物,是一种天然产物。噻吩酚对灰霉病具有良好的活性[1][2]。
VP-4509,一种抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)试剂,MIC为49.3 µM.VP-4509对革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌也具有很高的抗菌活性[1]。
HCV肽(131-140)是一种肽。HCV肽(131-140)可用于丙型肝炎病毒(HCV)的研究[1]。
三乙酰更昔洛韦是更昔洛韦的衍生物。Ganciclovir是一种口服活性抗病毒药物,具有对抗巨细胞病毒(CMV)的活性[1]。
Isopropyl ferulate 是 Rhizoma et Radix (羌活)的提取物,可用于药物还原、抗真菌剂的制备,化妆品以及氧化剂等。
Targocil 可用作磷壁酸 (WTA) 生物合成的抑菌抑制剂,可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长,对于 MRSA 和 MSSA 的 MIC90 值都为 2 μg/mL。
Euphorbadienol (alpha-Euphorbol),一种三萜类化合物,从树脂大戟的乳胶中分离得到。Euphorbadienol (alpha-Euphorbol) 衍生物可作为抗病诱导剂,具有抗利什曼原虫和抗黑素瘤活性。
埃米维林(MKC-442)是一种非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),其依赖于dTTP和dGTP的DNA或RNA聚合酶活性的Ki值分别为0.20和0.01μM。埃米维林显示出有效和选择性的抗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)活性[1][2]。
Hydroxyphenyllactic acid 是一种抗真菌的代谢物。
吡丙炔-d4是氘标记的吡丙炔[1]。
奈珠西替尼(TD-0903)是一种吸入和肺选择性泛酸激酶(JAK)抑制剂。奈唑西替尼可用于COVID-19相关的急性肺损伤和氧合受损的研究[1 ]〔2〕。
依法韦伦-d5(DMP 266-d5)是氘标记的依法韦伦。依法韦伦(DMP 266)是野生型HIV-1逆转录酶的有效抑制剂,Ki为2.93 nM,IC95为1.5 nM,用于抑制细胞培养中的HIV-1复制扩散[1]。
CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1(化合物7p)是有效的CpCDPK1-TgCDPK1双重抑制剂(IC50:10nM和5.0nM)。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1也抑制Abl和Src(IC50:75nM和65nM)。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1可用于弓形虫病的研究[1]。
Plantaricin A 是一种来源于 LactobacifZus plantarum 的抗细菌的抗菌肽。
Tigloylgomisin P是一种木质素,具有抗HIV活性,EC50为37μM。Tigloylgomisin P具有抗癌作用[1][2]。
米索尼咪唑(Ro 7-0582;SR 1354)是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂[1]。米索尼咪唑也有抗菌作用[2]。
盐酸甲氧苄啶是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。盐酸甲氧苄氨嘧啶对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有活性。盐酸甲氧苄啶在研究尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子虫肺炎方面具有潜力。盐酸甲氧苄啶与锌合用可抑制禽流感病毒在鸡胚中的感染[1][2][3][4]。
Sikokianin A是一种双黄酮,可以从狼毒的根中分离出来。Sikokianin A对稻瘟病菌具有抗有丝分裂和抗真菌活性[1]。
Sisomicin硫酸盐是一种氨基糖苷类抗生素。
灵芝酸T-N是一种三萜类化合物,是一种H5N1和H1N1流感神经氨酸酶(NA)抑制剂,IC50为2.7μM 42 μM。灵芝酸T-Q显示出对MCF7细胞的细胞毒性(CC50=24.4 μM)[1]。
PNU-176798 是一种抗菌剂,能够作用于大多数革兰氏阳性菌和厌氧菌的蛋白合成。
Artoheterophyllin B 可以从 A. heterophyllus 中分离出来。Artoheterophyllin B 显示抗疟原虫活性 (针对 FcB1 菌株的 IC50: 13.7 μM)。Artoheerophyllin B 可用于抗疟疾研究。
Rf470DL是一种转子含氟D-氨基酸(RfDAA)。Rf470DL可用于标记细菌(Ex=470 nm,Em=640 nm)[1]。
10,11-Dehydrocurvularin,一种抗生素和热休克反应的强激活剂,是一种保守的进化机制,通过热休克因子 1 (HSF1) 和包括热休克蛋白 90 (Hsp90) 在内的各种伴侣的过度表达维持蛋白质的稳态。10,11-Dehydrocurvularin 抑制 TGF-β 信号通路。具有抗肿瘤活性。