Azoxystrobin-d4是氘标记的Azoxystrobin。偶氮菌酯是一种广谱β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin通过结合细胞色素bc1复合物的Qo位点并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin诱导活性氧(ROS)的产生并诱导细胞凋亡。
苦苷IV是一种环烯醚萜苷,存在于玄参的地下部分。苦苷IV是梓醇的衍生物(HY-N0820)[1]。梓醇具有神经保护、降血糖、抗炎、抗癌、抗痉挛、抗氧化和抗HBV作用[2]。
头孢美唑(CS 1170)是一种半合成的头孢霉素抗生素,具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。头孢美唑与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁生物合成。头孢美唑用于研究妇科、腹腔内、泌尿道、呼吸道以及皮肤和软组织感染[1][2][3]。
Sofosbuvir impurity J 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
卡西甙B是一种萘甲酮,具有强大的抗菌活性[1]。
Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,作用于基因型 1a 和 1b 复制子,平均 EC50 为 50 和 9 pM。
维比可韦(ABI-H0731)是第一代乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白抑制剂。维比可韦(ABI-H0731)在两种新发感染模型中抑制共价闭合环状DNA(cccDNA)的形成,EC50为1.84 μM至7.3 μM[1]。
氟甲喹-13C3是13C3标记的氟甲喹。氟甲喹(R-802)是一种喹诺酮类抗生素,作为拓扑异构酶II抑制剂,IC50为15μM(3.92μg/mL)。
N-乙酰-2,3-脱氢-2-脱氧神经氨酸(Neu5Ac2en)是一种有效的神经氨酸酶(唾液酸酶)抑制剂。N-乙酰-2,3-脱氢-2-脱氧神经氨酸对人神经氨酸酶具有抑制活性,NEU1、NEU2、NEU3和NEU4的IC50分别为143、43、61和74μM。抗流感病毒活性[1][2]。
HeE1-2Tyr是一种吡啶苯并噻唑化合物,是一种黄病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂。HeE1-2Tyr在体外显著抑制西尼罗河、登革热和SARS-CoV-2 RdRps(IC50为27.6µM)的活性[1][2]。
R 59-022(DKGI-I)盐酸盐是一种DGK抑制剂(IC50:2.8µM)。R 59-022盐酸盐抑制OAG向OAPA的磷酸化。R 59-022盐酸盐是5-HT受体拮抗剂,并激活蛋白激酶C(PKC)。R 59-022盐酸盐增强血小板中凝血酶诱导的二酰甘油生成,并抑制中性粒细胞中磷脂酸的生成[1][2][3][4]。
Geraniol是一种烯烃萜烯,被发现可以抑制 Candida albicans 和 Saccharomyces cerevisiae 菌株的生长。
Cefquinome 是一种头孢烯抗生素,可抑制肠杆菌科的多种细菌。
2-苯基乙醇-d4是氘标记的2-苯基乙醇[1]。2-苯乙醇(苯乙醇)是一种无色液体,从玫瑰、康乃馨、风信子、阿勒颇松、橙花和其他生物中提取。它有一种令人愉快的花香,也是一种由真菌白色念珠菌产生的自身抗生素[2]。由于其在基本条件下的稳定性,它被用作香烟中的添加剂,也被用作肥皂中的防腐剂。
Funalenone (BMS-304245) 是一种 MraY + MurG 抑制剂,在 MraY + MurG 膜板实验中,其 IC50 为 25.5 μM。Funalenone 抑制 Staphylococcus aureus (A15090), MIC 为 64 μg/mL。Funalenone 还抑制 MMP-1,其 IC50 为 170 μM。
PLpro-IN-1(化合物2)是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒PLpro-抑制剂(IC50:8.7μM)。PLpro-IN-1可用于抗病毒研究[1]。
Sanggenol P是一种黄酮类化合物,在体外对HepG2.2.15细胞系显示出抗HBV活性[1]。
Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶；calcineurin) 抑制剂,对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
4-(3,4-Dihydroxyphenyl)butan-2-one 是一种从发酵植物乳杆菌亚种中分离出的化合物。4-(3,4-Dihydroxyphenyl)butan-2-one 具有抗氧化和抗炎活性。4-(3,4-Dihydroxyphenyl)butan-2-one 可用于微生物发酵的研究。
Bauer-7-ene-3β,16α-二醇是一种三萜类化合物,是一种天然产物,可从法法法罗Tussilago L.或菊科花瓣的干花蕾中分离得到。Bauer-7-烯-3β,16α-二醇对大肠杆菌具有中等抗菌活性[1]。
Lipiferolide是从鹅掌楸中分离得到的一种抗疟原虫药(IC50:1.8μg/mL)。脂质内酯还抑制FPTase,并具有抗肿瘤活性[1][2]。
Voxvoganan(LTX-109)是一种局部抗菌剂,对金黄色葡萄球菌的MIC范围为2至4μg/mL,非常有效。Voxvoganan可用于研究细菌性皮肤感染、真菌感染和MRSA的鼻脱色[1][2]。
苯六胺是一种葡萄杀菌剂,是一种甾醇生物合成抑制剂。Fenhexamid显示出对植物病原真菌灰霉病菌(Botrytis cinerea)有效的杀菌剂【1】。
UCK2抑制剂-1(化合物20874830-2)是一种非竞争性UCK2抑制剂,IC50为4.7µM[1]。
Leptomycin A 是链霉菌的代谢物,是 CRM1 的抑制剂,阻断CRM1和核出口信号相互作用,阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。
Methyl camosate 是一种从鼠尾草或迷迭香中分离出的二萜,具有强大的抗氧化和抗菌活性。