Doxorubicin 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。
波莫替韦(PBI-0451)是一种选择性口服活性严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 3CL蛋白酶抑制剂。波莫特列韦具有抗病毒活性,可用于新型冠状病毒(新冠肺炎)的研究[1]。
Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (HY-104077; Remdesivir) 的氨基磷酸酯前药,具有有效的抗病毒 (antiviral) 活性。Anti-virus agent 1 用于冠状病毒和埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
DNDI-6148是治疗内脏利什曼病的一种新的临床前候选药物。
5'-O-DMT-N4-Ac-2'-F-dC是一种经过修饰的核苷,可用于合成DNA或RNA。
nAChR调节剂-1是一种杀虫剂,是一种昆虫nAChR正构调节剂[1]。
激素酮是一种阿比坦二萜醌,可从唇形科中分离出来。体内丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平的激素增加。激素能抑制克鲁兹锥虫的生长,并显示出抗菌活性[1]。
G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂,对 GtfB 和 GtfC 的Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans) 的作用,可用于龋齿研究。
Ridinilazole 是一种新型的抗菌剂,作用于 C. difficile,MIC 范围为 0.06-0.25 µg/mL (MIC90=8 µg/mL)。
盐酸紫堇达明抑制某些植物病原真菌和腐生真菌的孢子萌发[1]。盐酸紫堇达明是一种口服镇痛剂,具有很强的镇痛活性[2]。盐酸紫堇达明通过抑制NF-κB依赖的CXCL1/CXCR2信号通路减轻长春新碱诱导的小鼠神经病理性疼痛【3】。
Cilgavimab(AZD-1061;COV2-2130)是一种人源化SARS-CoV-2中和单克隆抗体,可与Tixagevimab(HY-P99556)组成单克隆抗体组合AZD7442。Cilgavimab对SARS-CoV-2感染的小鼠模型显示出保护作用[1]。
1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌(ARDP006;DHDNE)是登革热病毒蛋白丝氨酸蛋白酶NS2B/3的有效抑制剂。1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌具有分子间蛋白酶活性和病毒抑制能力,IC50分别为432μM和4.2μM。同时,1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌以4.2μM至432μM的剂量抑制BHK-21细胞中NS2B/3的切割[1]。
BRITE-338733 是一种 RecA ATPase 抑制剂,IC50 值为 4.7 µM。
希斯波隆是一种多酚,可以从林芝中分离出来。Hispolon具有抗癌、抗糖尿病、抗氧化、抗病毒、保肝、抗糖尿病和抗炎活性[1]。
一种有效的选择性HDAC3抑制剂,IC50为0.26 uM,对HDAC1/4/6/8无活性;诱导人结肠癌HCT116细胞NF-κB乙酰化的剂量依赖性选择性增加,诱导癌细胞生长抑制,并激活潜伏的HIV感染细胞中的HIV基因表达;显示出有希望的抗癌活性抗病毒益处。
2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal) 作用,对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁,镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。
LolCDE-IN-1 是一种 LolCDE 复合物的抑制剂,具有抗菌活性。
Ribocil-C是高度选择性的细菌核黄素核糖开关 (bacterial riboflavin riboswitches) 抑制剂。
抗感染剂6(化合物28)是一种有效的抗感染剂。抗感染剂6对恶性疟原虫F32-ART表现出良好的活性(IC50=1.4μM),具有良好的选择性指数(SI>36)。抗感染剂6也显示出对杜氏乳杆菌的效力(IC50=3.5μM)[1]。
Garvicin KS,GakC是一种大小为32个氨基酸的肽,与其他2种肽GakA和GakB一起形成细菌素Garvicin堪萨斯(GarKS)。Garvicin KS,GakC抑制成纤维细胞的活力和增殖。Garvicin KS肽抑制MSSA,MIC值为GakB>GakC>GakA[1]。
Calpain inhibitor V (Mu-Val-HPh-FMK) 是一种细胞渗透性、不可逆的钙蛋白酶抑制剂,具有抗衣原体活性。
Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
6-O-Methacrylate 一种从 Wedelia trilobata 的叶子中分离出的三叶酸酯。6-O-Methacrylate 显示出显着的抗疟活性,对恶性疟原虫的 IC50 值为 8.9 μg/mL。6-O-Methacrylate 还具有抗烟草花叶病毒 (TMV) 的活性。
Kadsulignan N,一种天然产物,具有抗HIV活性(EC50:43.56μM)。Kadsulignan N也是COX-2配体(Ki:72.24nM)[1][2]。
Diphtheria toxin CRM197 是白喉毒素的一个无毒变种,具有一个单一的突变 (52 位的甘氨酸到谷氨酸的替代),可以消除其毒性。CRM197 作为载体蛋白广泛应用于疫苗中。
莱托维诺胺是一种香叶基苯并醌类化合物,对恶性疟原虫疟原虫具有温和的体外活性(IC50~20μg/mL)[1]。
Dermaseptin-S4 是一种来源于青蛙皮肤的抗丝状真菌的抗菌肽。
Resolvin D2 是 DHA 的代谢物,具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器,能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中,Resolvin D2 是 TRPV1 (IC50 = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50 = 2 nM) 的有效抑制剂。