英文名 | T326 |
---|
描述 | 一种有效的选择性HDAC3抑制剂,IC50为0.26 uM,对HDAC1/4/6/8无活性;诱导人结肠癌HCT116细胞NF-κB乙酰化的剂量依赖性选择性增加,诱导癌细胞生长抑制,并激活潜伏的HIV感染细胞中的HIV基因表达;显示出有希望的抗癌活性抗病毒益处。 |
---|---|
参考文献 | References 1. Suzuki T, et al. PLoS One. 2013 Jul 16;8(7):e68669. View Related Products by Target HDAC |
分子式 | C21H18N6O3S |
---|---|
分子量 | 434.474 |