DENV-IN-5(化合物4b)是一种登革热病毒(DENV)抑制剂,对DENV-Ⅰ的EC50分别为1.47、9.23、7.08和8.91μM∼ IV复制。DENV-IN-5还以0.1512μM的EC50抑制HIV-1IIb株[1]。
盐酸普罗夫拉嗪(3,6-二氨基吖啶)是一种吖啶染料,是一种DNA嵌入剂和抗菌剂。盐酸普罗夫拉胺作为Kir3.2的孔隙阻滞剂。盐酸普罗夫林是治疗Kir3.2相关神经系统疾病的潜在先导化合物[1][2][3]。
Swertianolin 是可从Gentianella Acuta 分离得到的一种黄酮,能够抑制乙酰胆碱酯酶。Swertianolin 还具有抗 HBV 和抗菌活性。
Ac dA磷酰胺是一种膦酰胺单体,可用于制备寡核苷酸。
Sulfapyridine D4 是 Sulfapyridine 的一种氘代化合物。Sulfapyridine 是磺胺类抗菌素。
托瑞米芬-d6(Z-托瑞米芬-d6)柠檬酸盐是氘标记的托瑞米芬柠檬酸盐。托瑞米芬柠檬酸盐(Z-托瑞米芬柠檬酸盐)是第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM),用于预防骨质疏松症。枸橼酸托瑞米芬也能有效抑制传染性埃博病毒扎伊尔和马尔堡(MARV),IC50分别为0.07µM和2.6µM[1][2]。
2-Keto-D-Glucose (D-Glucosone) 是导致抗生素皮质酮的次级代谢途径中的关键中间体。2-Keto-D-Glucose 也是 D-葡萄糖转化为 D-果糖的中间产物。2-Keto-D-Glucose存在于各种天然来源中,包括真菌、藻类和贝类。
Abafungin是一种抗真菌剂,可抑制甾醇侧链C-24位置的甲基转移,由甾醇-C-24-甲基转移酶催化。
VX-222 (VCH-222)是新型的HCV聚合酶选择性抑制剂,对NS5B 1a和NS5B 1b的IC50分别为0.94和1.2 μM。
异亮氨酸tRNA合成酶-IN-1(化合物11)是一种有效的选择性异亮氨酸tRNA合成酶(IleRS)抑制剂,Ki,app为88 nM【1】。
Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种有效的非 β-内酰胺-β-内酰胺酶 (non-β-lactam-β-lactamase) 抑制剂,对 A 级和 C 级 β-内酰胺酶具有活性。Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种青霉素结合蛋白 2 活性抗菌剂,并使 β-内酰胺靶向其他青霉素结合蛋白的 β-内酰胺独立的增强作用。
Cinoxacin是一种老的合成的喹诺酮类抗生素, 与Oxolinic acid和 Nalidixic acid活性相似。
Primin 是存在 Primula obconica 的叶和茎毛状体中的天然产物,具有抗菌和抗癌特性。
T-00127_HEV1 是一个 phosphatidylinositol 4-kinase III beta (PI4KB) 抑制剂,其 IC50 值为 60 nM。
Valnivudine (FV-100 free base) 是 CF-1743 的前药,是一种口服有效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物。CF-1743 是一种双环核苷类似物 (BCNA),对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有高度特异性的抗病毒活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。
InhA-IN-4(TU14)是一种结核分枝杆菌InhA(烯醇ACP还原酶)抑制剂,IC50为15.6μM[1]。
ASP2397 (VL-2397) 是一种天然产物,对 Aspergillus 具有快速有效的杀菌活性,人血清中的MIC 值为1-4 μg/mL。ASP2397 (VL-2397) 具有治疗侵袭性肺曲菌病 (IPA) 的潜力。
K-252c,一种十字孢碱的类似物,可从Nocardiopsis sp.中分离得到,是一种能透过细胞的、PKC 的抑制剂,IC50 值为2.45 µM。K-252c可诱导人慢性粒细胞白血病癌细胞凋亡。K-252c还能抑制β内酰胺酶、胰凝乳蛋白酶和苹果酸脱氢酶。
肠毒素K1(EntK1)是一种细菌素。肠毒素K1是一种核糖体合成肽。肠毒素K1通过细菌膜上的Eep蛋白特异性靶向粪肠球菌。Enterocin K1对VRE表现出强大的抗菌活性。肠毒素K1可用于VRE感染的相关研究[1]。
胡椒内酰胺A是从槟榔中分离得到的一种天然产物。胡椒内酰胺A对杜氏利什曼原虫的野生型和耐药性菌株表现出有希望的利什曼病杀灭作用[1]。
3,6-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。
Isoeuphorbetin,一种从 Viola philippica 中分离的二聚香豆素,是一种强效 HCV 蛋白酶 (HCV protease) 抑制剂,IC50 为 3.63 µg/mL。
T-705RTP sodium 是一种具有具有选择性和 GTP 竞争性的流感病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂,IC50 为 0.14 μM,Ki 为 1.52 μM。T-705RTP sodium 是 T-705 的活性三磷酸盐代谢产物,具有有效的抗流感病毒活性。