Fanotaprim是一种二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,对tgDHFR(弓形虫DHFR)和hDHFR(人类DHFR)的IC50分别为1.57和308 nM。Fanotaprim具有研究弓形虫病的潜力[1]。
Pseudolaric acid A-O-β-D-glucopyranoside 是从Cortex Pseudolaricis 中分离得到的一种土槿乙酸,具有抗真菌和避孕活性。
脲酶-IN-3(化合物L12)是一种有效的脲酶抑制剂,IC50为1.449μM。脲酶-IN-3是一种类黄酮类似物[1]。
抗丝裂霉素制剂2是一种抗丝裂霉素治疗剂。
Yhhu6669是一种抗HBV药物。Yhhu6669抑制HBV DNA。Yhhu6669通过诱导无DNA衣壳的形成来抑制HBV复制。Yhhu6669降低AAV/HBV感染小鼠的HBVDNA和HBcAg。Yhhu6669具有良好的PK性质[1]。
抗炎剂14(化合物28)是一种抗炎剂,Mtb H37Rv的MIC50为2μM【1】。
5-硝基-1,10-菲咯啉(5-NP)是一种邻菲罗啉(HY-W004544)衍生物,作为具有抗结核活性的葡萄糖氧化酶(GOX)的介体。5-硝基-1,10-菲咯啉可以用作氧化酶的氧化还原介质,适用于开发无试剂生物传感器和生物燃料电池[1][1]。
Cobicistat 是一种有效的,选择性的 cytochrome P450 3A (CYP3A) 抑制剂,IC50 值为 30-285 nM。
头孢吡肟是一种头孢菌素,具有对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌的活性。头孢吡肟通过与青霉素结合蛋白结合发挥抗菌作用[1]。头孢吡肟具有一定的神经毒性[2]。
IL-17调节剂1是一种口服活性、高效的小分子IL-17调节剂,从专利WO 2020127685中提取。IL-17调节剂1可用于预防、治疗或改善多种疾病的研究,包括银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎[1]。
ArnicolideC 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。ArnicolideC 对鼻咽癌 (NPC) 细胞组发挥细胞毒性作用,以剂量和时间依赖性方式显着抑制细胞生长。 ArnicolideC 还表现出对 NPC 增殖的抑制作用。
Curzerenone 是西藏钓樟叶提取精华油的成分之一。能轻微地抑制大肠杆菌 ( E. coli )。
头孢他洛林-福沙米(TAK-599)内盐是一种头孢菌素衍生物,是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)T-91825的N-膦酰前药。头孢他洛林-福沙米内盐可用于MRSA感染的研究[1][2][3]。
灰黄霉素-13C,d3是13C和氘标记的。
ACH-806 是一种 NS4A 拮抗剂,可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制,其 EC50 值为 14 nM。
Acetylspiramycin 是一种大环内酯类抗生素。
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂,可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性,可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。
L-Diguluronic acid 是一种由两个 L-guluronic acid (G) 组成的直链多糖共聚物,可用于海藻酸的合成。海藻酸盐是一种无支链聚阴离子多糖的总称,可用于抗真菌 (antifungal) 试剂的载体研究。
Cefonicid钠盐是一种第二代广谱头孢类抗生素, 抑制细菌细胞壁的形成。
HIV-IN-5(化合物5r)是一种有效的HIV-1抑制剂,IC50为0.16μM。HIV-IN-5显示出对HIV-DNA依赖性DNA聚合活性的抑制,IC50为2.18μM。HIV-IN-5可以与NNIBP(非核苷逆转录酶抑制剂)结合口袋结合[1]。
N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是一种群体感应 (QS) 信号分子。N-Butanoyl-DL-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。
Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素,产生于 Streptomyces pristinaespiralis,Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成：Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌,特别是革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。
HIV-1抑制剂-33(化合物5n)是一种有效和选择性的HIV-1抑制剂,对HIV-1的EC50为8.6 nM,对MT-4细胞的CC50为18μM。HIV-1抑制剂-33可用于研究艾滋病[1]。
Fosamprenavir-d4是氘标记的Fosamprenavir。福萨姆·普列那韦(磷酸安普列那韦；GW 433908)是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂安普列那韦的磷酸酯前药,具有更好的溶解度[1]。抗HIV感染[1]。
Tigecycline甲磺酸盐是首创的广谱抗生素,对多种抗生素抗性菌同样有效。
Cefradine是第一代头孢类抗生素。
苦瓜酸N是一种天然产物,可以从苦瓜的藤和叶中分离出来。库瓜霉素N具有抗病毒活性[1]。
HIV-IN-8(Compound 9)是一种 HIV 抑制剂。HIV-IN-8 抑制 HIV 复制,EC50 为 13 μg/mL。
Cefmetazole钠是一种半合成的广谱头孢菌素类抗菌剂。