HIV-1抑制剂-20是一种有效的HIV-1抑制剂,通过非经典等位取代酰胺为1,2,4-恶二唑[1]。
Benzisothiazolone 是一种异噻唑啉酮杀菌剂。Benzisothiazolone 对大肠杆菌ATCC 8739和酵母NCYC 1354具有生长抑制活性。Benzisothiazolone 可用于生长抑制模式的研究。
(-)-岩藻糖-13C-3是标记为(-)–岩藻糖的13C。(-)-岩藻糖属于己糖,在a和B血型抗原亚结构测定、选择素介导的白细胞-内皮粘附和宿主-微生物相互作用中发挥作用[
Glycol chitosan 是一种具有亲水性乙二醇支链的壳聚糖衍生物。Glycol chitosan 增强了Glycine max Harosoy 63W 细胞的膜通透性和渗漏。Glycol chitosan 是水溶性的,生物相容性和可生物降解的。Glycol chitosan 可抑制大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和肠炎链球菌的生长,MIC 值分别为 4 μg/mL,32 μg/m L和 <0.5 μg/mL。
普卢利沙星-d8(NM441-d8)是氘标记的普卢利沙星。普卢利沙星(NM441)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱的抗菌活性。普卢利沙星是噻唑喹啉羧酸衍生物尤利沙星(NM394)的前药。普卢利沙星有可能引起下尿路感染和慢性支气管炎的加重[1][2]。
Brevinin-1E 是一种来源于蛙 Rana esculenta 皮肤分泌物中的抗菌肽。
HLI373 dihydrochloride 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。HLI373 dihydrochloride 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis)。具有抗疟疾 (antimalarial) 活性。
Dendryphiellin D是从真菌Septoria rudbeckiae中分离出来的化合物,该真菌是从盐生植物Karelinia caspia中分离出来的一种植物病原真菌。树突状青霉素D显著抑制一氧化氮(NO)的产生[1]。
卡鲁南二钠是一种强效抗生素。卡鲁南二钠显示出抗菌活性。卡鲁南二钠诱发癫痫[1][2]。
GLR-19 是一种抗 HIV 肽。GLR-19 还具有针对 HSV-2 的抗病毒活性。
脱氢半胱氨酸A是一种低效抗锥虫剂,对恶性疟原虫的IC50为88.5 nM[1]。
阿达福布韦(AL-335)是一种基于尿苷的核苷酸类似物聚合酶(NS5B)抑制剂的前体化合物,对HCV具有有效的抗病毒活性,并作为HCV RNA聚合酶的有效抑制剂[1]。
Danofloxacin 是一种具有口服活性第的三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶发挥抗菌作用。Danofloxacinh 可用于牛,猪和鸡呼吸道疾病的研究。
Ciclopirox olamine是一种合成的抗真菌剂,用于浅部真菌病的局部皮肤病治疗, 针对花斑癣最有效。
Garenoxacin是一种喹诺酮类抗生素, 可治疗革兰氏阳性和阴菌感染。
Cephapirin Benzathine 是头孢哌啶的苄硫醚盐形式。Cephapirin Benzathine 是第一代广谱抗生素。
Dehydroandrographolide succinate (potassium sodium salt) 从中药穿心莲中提取,因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用,被广泛应用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的治疗。
TBAJ-587 是一种有效的抗结核药物,在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低,大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制,这对心脏复极化很重要。
头孢氨苄盐酸盐一水合物是一种高效、口服活性的新型半合成头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌谱。头孢氨苄盐酸盐一水合物对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。盐酸头孢氨苄一水合物以青霉素结合蛋白(PBP)为靶点,抑制细菌细胞壁组装。盐酸头孢氨苄一水合物用于研究肺炎、链球菌性咽喉炎和细菌性心内膜炎等[1][2]。
LDC4297盐酸盐是CDK7的选择性抑制剂,IC50值为0.13nM。LDC4297盐酸盐抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制,EC50值为24.5nM。LDC4297盐酸盐对疱疹病毒科、腺病毒科、痘病毒科、逆转录病毒科和正粘病毒科显示出广泛的抗病毒活性,EC50值为0.02-1.21μM。LDC4297盐酸盐可用于感染研究[1]。
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌,IC50 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。
ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂, 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。
二天冬氨酸(天冬氨酸天冬氨酸)可作为牙龈卟啉单胞菌、中间卟啉单胞杆菌、黑质卟啉单胞和有核卟啉单胞的生长基质[1]。
BMS-585248是一种有效的第三代HIV-1附着抑制剂,具有良好的初始体外和体内药代动力学特征[1]。
Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇生物合成,可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。
(R) -二硝基呋喃((R)-MTI-446)是一种新烟碱类农药,通过抑制烟碱乙酰胆碱受体,与消旋混合物相比,它对典型的吸食性害虫棉蚜和异食草蚜具有相当的杀虫活性(1.7-2.4倍)。(R) -二硝基呋喃在控制目标害虫的同时,将对蜜蜂的危害降至最低[1]。