链霉素结构式
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常用名 | 链霉素 | 英文名 | streptomycin |
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| CAS号 | 57-92-1 | 分子量 | 581.574 | |
| 密度 | 2.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 872.9±75.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C21H39N7O12 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 481.7±37.1 °C |
链霉素用途链霉素是一种有效的抗结核分枝杆菌的抗生素,用于结核病的研究。链霉素也是一种杀菌剂,可用于研究多种细菌感染。链霉素可以与核酸强烈结合,干扰和阻断蛋白质合成,同时允许RNA和DNA的持续合成。链霉素是培养基中常用的抗生素,也是神经元和心肌细胞拉伸激活和机械敏感离子通道的阻断剂[1][2][3]。 |
| 中文名 | 链霉素 |
|---|---|
| 英文名 | streptomycin |
| 中文别名 | 2,4-二胍基-3,5,6-三羟基环已基5-脱氧-2-脱氧-2-甲胺基-2-L-吡喃葡萄基)-3-C-甲酰-β-L-来苏戊呋喃糖甙 | 鏈黴素A |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 链霉素是一种有效的抗结核分枝杆菌的抗生素,用于结核病的研究。链霉素也是一种杀菌剂,可用于研究多种细菌感染。链霉素可以与核酸强烈结合,干扰和阻断蛋白质合成,同时允许RNA和DNA的持续合成。链霉素是培养基中常用的抗生素,也是神经元和心肌细胞拉伸激活和机械敏感离子通道的阻断剂[1][2][3]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 链霉素是低渗诱导的钙离子进入和氯离子释放的有效抑制剂− 通道活动[3]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 2.0±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 872.9±75.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C21H39N7O12 |
| 分子量 | 581.574 |
| 闪点 | 481.7±37.1 °C |
| 精确质量 | 581.265686 |
| PSA | 331.43000 |
| LogP | -2.53 |
| 外观性状 | 结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.762 |
| 储存条件 | 库房通风低温干燥,与食品原料分开储运 |
| 稳定性 | 链霉素为白色无定形粉末,有吸湿性。易溶于水,不溶于大多数有机溶剂,强酸、强碱条件下不稳定。硫酸链霉素制剂外观为黄色粉末,密度0.38g/L,pH1.5~3.5,易溶于水,呈微酸性,在中性和酸性条件下稳定,碱性条件下易失效。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:120.50 2、 摩尔体积(cm3/mol):288.1 3、 等张比容(90.2K):895.7 4、 表面张力(dyne/cm):93.4 5、 极化率(10-24cm3):47.77 |
| WGK德国 | - |
|---|---|
| 海关编码 | 2941200000 |
| 海关编码 | 2941200000 |
|---|
| Agrept |
| Neodiestreptopab |
| Streptomycin |
| streptomicina |
| N,N'-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-4-[[5-deoxy-2-O-[2-deoxy-2-(methylamino)-α-L-glucopyranosyl]-3-C-formyl-α-L-lyxofuranosyl]oxy]-2,5,6-trihydroxy-1,3-cyclohexanediyl]bis[guanidine] |
| O-2-deoxy-2-methylamino-α-L-glucopyranosyl-(1→2)-O-5-deoxy-3-C-formyl-α-L-lyxofuranosyl-(1→4)-N1,N3-diamidino-D-streptamine |
| STREPTOMYCIN A |
| 1,1’-{1-D-(1,3,5/2,4,6)-4-[5-deoxy-2-O-(2-deoxy-2-methylamino-α-L-glucopyranosyl)-3-C-formyl-α-L-lyxofuranosyloxy]-2,5,6-trihydroxycyclohex-1,3-ylene}diguanidine |
| 8th edition |
| Agrimycin |