感染

感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。 主人可以利用免疫系统对抗感染。 哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统，以消除感染因子或抑制其生长和传播。 当感染发生时，抗感染药物可以抑制感染。 根据目标生物的类型，存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌（抗生素），抗病毒，抗真菌和抗寄生虫剂。

(-)-巴婆碱

Asimilobine 是从木兰的植物中分离出的一种阿朴啡型异喹啉生物碱。Asimilobine 是多巴胺 (dopamine) 生物合成的抑制剂,也是血清素能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂。Asimilobine 具有抗疟 (antimalarial) 和抗癌活性。

• CAS号：6871-21-2
• 分子式：C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量：267.322
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：472.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：177-179℃ (acetone )
• 闪点：239.6±28.7 °C

乙硫异酰胺

Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide)是二线抗结核抗生素。

• CAS号：536-33-4
• 分子式：C₈H₁₀N₂S
• 分子量：166.24300
• 类别：细菌

• 密度：1.17 g/cm3
• 沸点：167 °C / 1mmHg
• 熔点：164 °C
• 闪点：133.2ºC

Manzamine A hydrochloride

盐酸曼扎明A是一种口服活性β-卡波林生物碱,其IC50分别为10.2和1.5μM,特异性抑制GSK-3β和CDK-5。盐酸曼扎明A靶向空泡ATP酶并抑制胰腺癌细胞的自噬。盐酸曼扎明A具有抗疟疾和抗癌活性。盐酸曼扎明A还显示出对HSV-1[1][2][3][4]的有效活性。

• CAS号：104264-80-4
• 分子式：C₃₆H₄₅ClN₄O
• 分子量：585.22
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

RNA polymerase-IN-2

RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 RNA 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。

• CAS号：2447106-79-6
• 分子式：C₄₇H₅₇N₃O₁₄
• 分子量：887.97
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

利福拉齐

Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物,可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic),对分枝杆菌,革兰氏阳性细菌,幽门螺杆菌,肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用,其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染,梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 治疗的相关研究。

• CAS号：129791-92-0
• 分子式：C₅₁H₆₄N₄O₁₃
• 分子量：941.07300
• 类别：细菌

• 密度：1.36g/cm3
• 沸点：1048.6ºC at 760mmHg
• 熔点：195-200° (dec)
• 闪点：588ºC

Papyracillic acid

Papyracillic acid,一种真菌代谢物,Penicillic acid 的类似物,也是一种非选择性的除草剂。Papyracillic acid 具有抗细菌,抗真菌,杀线虫和植物毒性作用。

• CAS号：179308-49-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Peptide 5g

Peptide 5g 是一种抗菌肽。Peptide 5g 抑制大肠杆菌 (E. coli),金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和白色念珠菌 (C. albicans) 的 MIC 值分别为 30、10、12.5 μg/mL。

• CAS号：908065-91-8
• 分子式：C₇₅H₁₃₁N₁₉O₁₄
• 分子量：1522.96
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Inz-1

Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂 (IC50=8.092 μM),优于对人的 (IC50=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。

• CAS号：897776-15-7
• 分子式：C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量：266.29
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乙巯匹拉嗪

噻乙基拉嗪是吩噻嗪衍生物,是一种口服有效的多巴胺D2受体和组胺H1受体拮抗剂。Thiethylprazine也是一种选择性ABCC1活化剂,可降低小鼠的淀粉样β(aβ)负荷。噻乙基拉嗪具有止吐、抗精神病和抗菌作用[1][2][3]。

• CAS号：1420-55-9
• 分子式：C₂₂H₂₉N₃S₂
• 分子量：399.61600
• 类别：细菌

• 密度：1.24g/cm3
• 沸点：559.8ºC at 760mmHg
• 熔点：62-64°
• 闪点：292.4ºC

Isorhamnetin 7-O-α-L-rhamnoside

异鼠李素2019冠状病毒疾病基因与CVID-19病毒主要蛋白酶(1)具有亲和力。

• CAS号：17331-72-5
• 分子式：C₂₂H₂₂O₁₁
• 分子量：462.40
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氯硝柳胺一水合物

Niclosamide monohydrate 是一种 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中,IC50 值为 0.25 μM,可以抑制 DNA 复制。

• CAS号：73360-56-2
• 分子式：C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₅
• 分子量：345.13500
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：224-229ºC
• 闪点：N/A

氯霉素

Chloramphenicol是广谱抗菌剂。

• CAS号：56-75-7
• 分子式：C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅
• 分子量：323.129
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：563.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：148-150 °C(lit.)
• 闪点：294.4±32.9 °C

G907

G907 是 ABC transporter, MsbA 的选择性小分子拮抗剂。 G907 抑制两栖动物中纯化的大肠杆菌 MsbA (IC50=18 nM)。G907 通过楔入结构上保守的跨膜袋,使 MsbA 陷入向内的脂多糖结合构象中。G907 具有杀菌活性。

• CAS号：2244035-16-1
• 分子式：C₂₆H₂₄ClNO₃
• 分子量：433.93
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苦玄参苷IA

Picfeltarraenin IA 是一种三萜类化合物,可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。Picfeltarraenin IA 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Picfeltarraenin IA 可用于治疗感染,癌症和炎症。

• CAS号：97230-47-2
• 分子式：C₄₁H₆₂O₁₃
• 分子量：762.923
• 类别：疼痛

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：861.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：255.3±27.8 °C

NLRP3-IN-11

NLRP3-IN-11是一种含有3种(NLRP3)蛋白抑制剂的NLR家族吡啶结构域。NLRP3-IN-11对NLRP3具有生物活性,IC50值＜0.3μM。NLRP3-IN-11可用于研究炎症和退行性疾病,包括NASH、动脉粥样硬化和其他心血管疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、痛风和许多其他自身炎症疾病[1]。

• CAS号：2769040-91-5
• 分子式：C₁₇H₁₇ClN₄O₂
• 分子量：344.80
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

法罗培南钠

Faropenem sodium 是一种可有效杀死结核分枝杆菌的口服可吸收的培南抗生素。

• CAS号：122547-49-3
• 分子式：C₁₂H₁₅NNaO₅S
• 分子量：308.31
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：570.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：298.7ºC

盐酸氯苯胍

Robenidine hydrochloride 是一种抗球虫药, 对 MRSA 和 VRE 也有抑制活性,其 MIC50 值分别为 8.1 和 4.7 μM。

• CAS号：25875-50-7
• 分子式：C₁₅H₁₄Cl₃N₅
• 分子量：370.664
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：488.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：252-254°C
• 闪点：249ºC

DNA Gyrase-IN-4

DNA旋转酶-IN-4(化合物8p)是一种有效的DNA旋转酶抑制剂,IC50为0.13μM。DNA回旋酶-IN-4对金黄色葡萄球菌、单核细胞增生性李斯特菌、沙门氏菌和大肠杆菌具有良好的抗菌活性,MIC值分别为0.05、0.05和8μg/mL[1]。

• CAS号：2416400-32-1
• 分子式：C₂₂H₁₅Cl₂NO₄S
• 分子量：460.33
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MK-4965

MK-4965 是一种非核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)。MK-4965 不仅对 HIV-1 野生型 (WT) 病毒,而且对多种 NNRTI 耐药病毒表现出良好的活性,可用于 HIV-1 感染的研究。

• CAS号：920035-77-4
• 分子式：C₂₀H₁₃Cl₂N₅O₂
• 分子量：426.26
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

替米考星磷酸盐

Tilmicosin磷酸盐是一种抗生素。兽药用途。用于治疗曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病。

• CAS号：137330-13-3
• 分子式：C₄₆H₈₃N₂O₁₇P
• 分子量：967.128
• 类别：细菌

• 密度：1.219g/cm3
• 沸点：926.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：514.2ºC

去甲氧基英西卡林

Demethoxyencecalin 是从一种从向日葵中提取的色烯,具有抗真菌 (antifungal) 活性。

• CAS号：19013-07-1
• 分子式：C₁₃H₁₄O₂
• 分子量：202.249
• 类别：真菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：329.8±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：147.7±21.4 °C

Alvircept sudotox

Alvircept sudoox是一种源自铜绿假单胞菌外毒素a的重组CD4。Alvircept-sudoox可用于HIV感染的研究[1]。

• CAS号：137487-62-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LL-25

LL-25 是 LL-37 (HY-P1222) 的片段,但缺乏 LL-37 的免疫调节特性。LL-25 具有抗真菌和念珠菌活性。

• CAS号：740800-35-5
• 分子式：C₁₄₂H₂₃₉N₄₁O₃₄
• 分子量：3064.67
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸头孢卡品酯

Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 是第 3 代头孢菌素的前药形式,具有口服活性和广谱抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochlorid hydrate 用于掌跖脓疱病 (PPP) 等感染性疾病的研究。

• CAS号：147816-24-8
• 分子式：C₂₃H₃₂ClN₅O₉S₂
• 分子量：622.111
• 类别：细菌

• 密度：1.47 g/cm3
• 沸点：888.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：158-164ºC
• 闪点：491.1ºC

Gardiquimod三氟乙酸盐

Gardiquimod trifluoroacetate 是一个特异的 TLR7 激动剂,也能抑制 HIV-1 逆转录酶。

• CAS号：1159840-61-5
• 分子式：C₂₁H₂₅F₆N₅O₅
• 分子量：541.44
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Urease-IN-10

Urease-IN-10 (Conjugate 4) 是一种竞争性 Urease 抑制剂,IC50 为 3.59±0.07 μM,Ki 为 7.45 μM。Urease-IN-10 是一种缀合物,由 Diclofenac (HY-15036) 和 Sulfanilamide(HY-B0242) 组成。Urease-IN-10 以竞争性方式抑制 Jack bean urease (JBU).

• CAS号：1012205-70-7
• 分子式：C₂₀H₁₇Cl₂N₃O₃S
• 分子量：450.34
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甲胺基阿维菌素苯甲酸盐

Emamectin Benzoate (MK-244) 通过与GABA受体结合, 而激活氯离子通道和谷氨酸门控氯离子通道, 从而干扰节肢动物神经信号。

• CAS号：155569-91-8
• 分子式：C₁₀₄H₁₅₄N₂O₂₈
• 分子量：1880.33
• 类别：GABA受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：141-146ºC
• 闪点：N/A

Gca-186

GCA-186是一种有效的抗HIV-1药物。GCA-186对野生型和突变型HIV-1株都具有高度活性,对于HIV-1株的IIIB、IIIB-R(Y181C)、NL4-3和NL4-3K103N,EC50分别为1、180、1和40 nM[1]。

• CAS号：149950-61-8
• 分子式：C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量：330.42
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸头孢他美

头孢他美是一种头孢菌素类抗生素。头孢他美具有研究上下社区获得性呼吸道感染的潜力[1]。

• CAS号：65052-63-3
• 分子式：C₁₄H₁₅N₅O₅S₂
• 分子量：397.429
• 类别：细菌

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BDM91514

BDM91514通过抑制AcrB来提高抗生素效力。BDM91514在8μg/mL吡啶霉素存在下可阻止大肠杆菌BW25113(EC90:8μM)的生长。BDM91514具有合适的血浆和微粒体稳定性[1]。

• CAS号：2892824-90-5
• 分子式：C₁₃H₁₉Cl₃N₆O
• 分子量：381.69
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A