感染

感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。 主人可以利用免疫系统对抗感染。 哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统，以消除感染因子或抑制其生长和传播。 当感染发生时，抗感染药物可以抑制感染。 根据目标生物的类型，存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌（抗生素），抗病毒，抗真菌和抗寄生虫剂。

司他霉素

Distamycin A(NSC-82150)是一种寡肽抗生素,是一种与B型DNA结合的小凹槽粘合剂,优先在富含A/T的位点。Distamycine A可以改变Enediyne诱导的DNA切割位点,并增强细胞凋亡[1][2][3]。

• CAS号：636-47-5
• 分子式：C₂₂H₂₇N₉O₄
• 分子量：481.50800
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.45g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antifungal agent 74

Antifungal agent 74 (compound 3c) 是一种有效的抗真菌剂,对 C. arachidicola 和 R. solani 表现出优异的杀菌活性。Antifungal agent 74 通过破坏真核生物中的类固醇生物合成和核糖体生物发生来发挥其杀菌活性。

• CAS号：2856379-97-8
• 分子式：C₄HCl₃N₄S
• 分子量：243.50
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

腈菌唑

Myclobutanil 是一种广泛用作农药的康唑类抗真菌剂。

• CAS号：88671-89-0
• 分子式：C₁₅H₁₇ClN₄
• 分子量：288.775
• 类别：真菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：465.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：63-68°C
• 闪点：235.2±31.5 °C

Caprazol

卡普唑是卡普唑霉素(HY-N9425)[1]的核心结构。

• CAS号：740805-18-9
• 分子式：C₂₂H₃₃N₅O₁₃
• 分子量：575.52
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

瑞替莫德

Reltecimod(AB-103)是一种T细胞特异性表面糖蛋白CD28(TP44)拮抗剂。雷替莫德对不同的细菌感染、其外毒素和内毒素以及电离辐射具有有益作用。Reltecimod通过靶向和减弱关键的CD28/B7-2共刺激途径来调节炎症反应,而不抑制它。Reltecimod可用于研究坏死性软组织感染(NSTI)[1][2]。

• CAS号：1447799-33-8
• 分子式：C₄₆H₇₂N₁₀O₁₅S
• 分子量：1037.187
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：1473.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：845.1±34.3 °C

达卡他韦中间体II

HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂,抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC50 分别为 901 和 102 nM。

• CAS号：1007882-23-6
• 分子式：C₃₆H₄₄N₆O₄
• 分子量：624.772
• 类别：HCV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：890.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：492.2±34.3 °C

红葱甲素

Eleutherol 是从 E. americana 中分离得到的萘类化合物,具有抗真菌 (antifungal) 活性。Eleutherol 抑制白假丝酵母菌,白色念珠菌,酿酒酵母和新型隐球菌的 MIC 值在 7.8-250 µg/mL 之间。Eleutherol 具有 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性,IC50>1.00 mM。

• CAS号：480-00-2
• 分子式：C₁₄H₁₂O₄
• 分子量：244.24300
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cephaloridine hydrate

水合头孢啶是一种广谱抗菌抗生素。头孢啶具有一定的剂量相关性肾毒性[1][2]。

• CAS号：102039-86-1
• 分子式：C₁₉H₁₉N₃O₅S₂
• 分子量：433.50100
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

地美环素

去甲环素是一种口服活性四环素抗生素。去甲环素通过与30S核糖体亚基结合来抑制氨基酰基tRNA的结合,从而损害蛋白质合成。脱氯环素对多种细菌感染具有抗菌活性[1][2]。

• CAS号：127-33-3
• 分子式：C₂₁H₂₁ClN₂O₈
• 分子量：464.853
• 类别：细菌

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：684.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：367.8±31.5 °C

LeuRS-IN-1 hydrochloride

LeuRS-IN-1盐酸盐是一种有效的口服活性结核分枝杆菌亮氨酸tRNA合成酶(M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1盐酸盐对结核分枝杆菌LeuRS的IC50和Kd值分别为0.06μM和0.075μM[1]。LeuRS-IN-1盐酸盐抑制人细胞质LeuRS(IC50=38.8μM)和HepG2蛋白合成(EC50=19.6μM)[2]。

• CAS号：1364683-67-9
• 分子式：C₁₀H₁₄BCl₂NO₃
• 分子量：277.94
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cleistanthin B

Cleistantin B(二苯基邻葡萄糖苷)是一种口服活性芳基萘木脂素内酯糖苷。Cleistanthin B在Vero细胞中表现出抗SARS-CoV-2效应,EC50为6.51µM。Cleistantin B在体内也具有抗肿瘤、利尿和抗高血压作用[1][2][3][4]。

• CAS号：30021-77-3
• 分子式：C₂₇H₂₆O₁₂
• 分子量：542.48800
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

羟萘酸苄酚宁

Bephenium萘酸盐是一种灭虫剂,可治疗蛔虫感染,同时也是B型AChR激动剂。

• CAS号：3818-50-6
• 分子式：C₂₈H₂₉NO₄
• 分子量：443.53400
• 类别：寄生物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：170-171ºC
• 闪点：N/A

Noraucuparin

Noraucuparin是一种联苯型植物抗毒素。诺劳克林具有抗真菌作用。Noraucuparin可以从花楸(Sorbus pohuashanensis)的叶片中分离出来[1]。

• CAS号：1188276-88-1
• 分子式：C₁₃H₁₂O₃
• 分子量：216.23
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Clonostachydiol

Clonostachydiol是一种来自柱状Clonostachys cylindrospora真菌(菌株FH-A 6607)[1]的驱虫大二醇。

• CAS号：2205018-06-8
• 分子式：C₁₄H₂₀O₆
• 分子量：284.305
• 类别：感染

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：572.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：216.0±23.6 °C

丹参酸甲酯

Methyl tanshinonate 是一种丹参酮,可以从丹参 (S. miltiorriza) Bunge (唇形科)中分离出来。Mmethyl tanshinonate 是 SARS-CoV 中 Mpro 酶的有效抑制剂 (IC50 = 21.1 µM)。Methyl tanshinonate 可用于糖尿病和 SARS-CoV 研究。

• CAS号：18887-19-9
• 分子式：C₂₀H₁₈O₅
• 分子量：338.35
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.296±0.06 g/cm3
• 沸点：523.4±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：175-176 °C
• 闪点：N/A

EP2

EP2 是一种抗菌肽。EP2 具有抗细菌和抗真菌活性。EP2 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。

• CAS号：749252-78-6
• 分子式：C₂₁H₃₇N₅O₉S
• 分子量：535.61
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ST-193

ST-193是有效广谱的arenavirus抑制剂；抑制Guanarito, Junin, Lassa和Machupo病毒的IC50值分别为0.44, 0.62, 1.4 和3.1 nM。

• CAS号：489416-12-8
• 分子式：C₂₄H₂₅N₃O
• 分子量：371.475
• 类别：沙粒

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：562.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：294.0±32.9 °C

地红霉素

Dirithromycin(LY 237216)是大环内酯类糖肽抗生素,能与细菌核糖体70S中的50S亚基相结合。

• CAS号：62013-04-1
• 分子式：C₄₂H₇₈N₂O₁₄
• 分子量：835.074
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：871.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：185 - 189ºC
• 闪点：481.0±34.3 °C

(R)-6-环戊基-6-[2-(2,6-二乙基吡啶-4-基)乙基]-3-[(5,7-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)甲基]-4-羟基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮

Filibuvir 是 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性的 RNA 聚合酶的有效选择性非核苷抑制剂 (NNI),它在 NS5B 的 “Thumb 2” 口袋中非共价结合。 在体外,filibuvir 与基因型 1 a 和 1 b 复制子等效,EC50 为 59 nM。

• CAS号：877130-28-4
• 分子式：C₂₉H₃₇N₅O₃
• 分子量：503.63600
• 类别：HCV蛋白酶

• 密度：1.29g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-羟基苯乙酮

2-羟基苯乙酮是美味Carissa edulis的主要根挥发物[1]。2-羟基苯乙酮对IC50为1.8 mM的HIV/SARS-CoV S假病毒感染具有抑制作用[2]。

• CAS号：582-24-1
• 分子式：C₈H₈O₂
• 分子量：136.148
• 类别：HIV

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：244.6±13.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：86-89 °C(lit.)
• 闪点：100.4±12.4 °C

4-氨基-1-(4-C-叠氮基-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮

RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂,IC50值为171 nM。

• CAS号：876708-03-1
• 分子式：C₉H₁₂N₆O₅
• 分子量：284.22900
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-吡啶甲酸

PCL 016是一种局部抗病毒药物,兔子中发现能够抑制腺病毒复制。

• CAS号：98-98-6
• 分子式：C₆H₅NO₂
• 分子量：123.109
• 类别：其他

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：292.5±13.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：139-142 °C(lit.)
• 闪点：130.7±19.8 °C

氨硫脲

Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。

• CAS号：104-06-3
• 分子式：C₁₀H₁₂N₄OS
• 分子量：236.294
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：225-230 ℃
• 闪点：N/A

PA3552-IN-1

PA3552-IN-1(化合物15)是一种抗生素佐剂,可恢复耐多药铜绿假单胞菌DK2菌株对多粘菌素B的敏感性。PA3552-IN-1可降低PA3552的表达【1】。

• CAS号：1008121-12-7
• 分子式：C₁₃H₈ClFN₂O₄
• 分子量：310.67
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

卡弗他丁C

钙磷素C是蛋白激酶C的有效和特异性抑制剂。钙磷素C是一种抗肿瘤抗生素。钙磷素C对蛋白激酶C的抑制作用是其他蛋白激酶的1000倍,IC50为0.05μM。钙磷素C在某些肿瘤细胞系中诱导凋亡。钙磷素C具有很强的细胞毒性和抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：121263-19-2
• 分子式：C₄₄H₃₈O₁₄
• 分子量：790.764
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：1039.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：317.0±27.8 °C

FGI-106 tetrahydrochloride

FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。

• CAS号：1149348-10-6
• 分子式：C₂₈H₄₂Cl₄N₆
• 分子量：604.49
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SEB Domain 144-153

SEB Domain 144-153 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 144-153 位氨基酸。SEB Domain 144-153 抑制多种葡萄球菌肠毒素,如 SEA,SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。

• CAS号：210229-94-0
• 分子式：C₅₀H₉₀N₁₄O₁₇
• 分子量：1159.33
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

WX-081

WX-081是一种抗结核药物,对结核分枝杆菌H37Rv具有良好的抗分枝杆菌活性,且细胞毒性低。WX-081对药物敏感结核病(DS-TB)和耐多药结核病(MDR-TB)菌株的MIC50分别为0.083和0.11μg/mL,表现出较强的活性。WX-081也抑制hERG通道,IC50为1.89μM[1]。

• CAS号：1859978-72-5
• 分子式：C₃₄H₃₃ClN₂O₂
• 分子量：537.09
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

罗汉果皂苷III-A2

罗汉果苷III A2是一种葫芦烷糖苷。罗汉果苷III A2可抑制EB病毒早期抗原(EBV-EA)的激活。罗汉果苷III A2对NOR 1激活的抑制作用较弱[1]。

• CAS号：88901-43-3
• 分子式：C₄₈H₈₂O₁₉
• 分子量：963.153
• 类别：HSV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：1048.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：587.8±34.3 °C

1-(二氯乙酰基)-6-(2-呋喃甲酰氧基)-1,2,3,4-四氢喹啉

Quinfamide 是一种抗阿米巴菌剂。Quinfamide可用于治疗阿米巴病、蠕虫病等热带寄生虫感染的疾病。

• CAS号：62265-68-3
• 分子式：C₁₆H₁₃Cl₂NO₄
• 分子量：354.18
• 类别：寄生物

• 密度：1.428g/cm3
• 沸点：551.3ºC at 760mmHg
• 熔点：145-146ºC
• 闪点：287.2ºC