Sematilide (CK-1752) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K+ current),IC50 为 25 μM,这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。
Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)甲磺酸盐是高效MTP蛋白抑制剂,体外IC50值为8nM。
灯盏花素是灯盏花素的一种黄酮类粗提物,含有灯盏花素85%以上的有效成分。灯盏花素具有广泛的心血管药理活性,如增加血流量、改善微循环、扩张血管、降低血液粘度、促进纤维蛋白溶解、抑制血小板聚集和血栓形成。灯盏花素已被用于研究脑梗死及其后遗症、脑血栓形成、冠心病和心绞痛[1][2]。
KR-32568是一种钠/氢交换剂-1(NHE-1)抑制剂,IC50为230nM。KR-32568具有心脏保护作用[1][2]。
Angiogenin (108-122) 是一种血管生成素肽。
Brain Natriuretic Peptide-45, mouse (BNP-45, mouse) 是一种从小鼠心脏中分离出来的小鼠脑利钠肽的循环形式,具有强大的降压和利钠功效。
SM 16是有口服活性的TGF-beta I型受体 ( ALK5) 抑制剂。
Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
CI-1020(PD156707)是一种靶向内皮素(ETA)的口服活性和选择性拮抗剂,其IC50值为0.3nM。CI-1020在器官培养中完全阻断人隐静脉内膜增生。CI 1020抑制缺氧性肺动脉高压并阻断口服给药后ET-1诱导的升压反应[1][2][3]。
抗心肌缺血/再灌注损伤剂1(化合物18)是一种人参三醇衍生物,是一种口服活性、有效的抗心肌缺血/再灌注(抗心肌缺血/再灌注)损伤剂。抗心肌梗死/再灌注损伤剂1增强氧-糖剥夺和再灌注(OGD/R)诱导的心肌细胞损伤细胞活力。抗心肌缺血再灌注损伤剂1能明显缩小大鼠心肌梗死面积,减少循环心肌肌钙蛋白I(cTnI)漏出,减轻心肌组织损伤[1]。
Trombodipine 是一种抗血栓剂。
Big Endothelin-1 (1-39), porcine 是内皮素-1 (endothelin-1) 的前体。Endothelin-1 (ET-1) 是一种有效的升压肽。Big Endothelin-1 (1-39), porcine 在体内具有类似的升压作用。
APJ受体激动剂1是一种联苯酸衍生物,是一种有效的APJ受体(APJ-R)激动剂(人和大鼠APJ-R的EC50分别为0.093和0.12 nM)。APJ受体激动剂1在体外表现出对apelin-13的效力,apelin-13是APJ受体的内源性肽配体。APJ受体激动剂1具有研究心力衰竭的潜力[1]。
(20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物,通过 glucocorticoid receptor 和 oestrogen receptor 起作用,同时为 LXRα 的抑制剂。
Ep乙烯基奎尼丁(3-表奎宁)是奎尼丁的表乙烯基立体异构体。奎尼丁是一种抗心律失常剂。奎尼丁是一种有效的口服活性选择性细胞色素P450db抑制剂。奎尼丁也是一种钾通道阻滞剂,IC50为19.9μM。奎尼丁可用于疟疾研究[1][2][3]。
TIQ-A是一种有效的TNKS(聚ART,PARP)抑制剂,TNKS2的IC50为24 nM。TIQ-A是一种潜在的抗缺血剂[1]。
Vitexin-4''-O-glucoside 是一种来自 Crataegus pinnatifida 叶片的类黄酮成分。
Proadrenomedullin (45-92), human 是肾上腺髓质素原 (MR-proADM) 的中间区域片段,包括肾上腺髓质素原前体 (pre-proADM) 的 45-92 个氨基酸。Proadrenomedullin (45-92), human 半衰期更长且相对稳定,与肾上腺髓质素 (ADM) 等摩尔量生成,使其成为肾上腺髓质素基因产物血浆水平的替代指标。
血栓素B1(TXB1)是血栓素B(TXB)家族成员之一。血栓素是脂质家族的一员,被称为花生四烯酸。血栓素因其在血凝块形成(血栓形成)中的作用而得名。
Cimlanod是第二代硝基(HNO)供体。心力衰竭2期临床
TDSRCVIGLYHPPLQVY是一种无序对照肽。TDSRCVIGLYHPPLQVY是一种肽,含有与LP17(HY-P3400)相同的氨基酸,但序列顺序不同[1][2]。
Encainide(MJ9067)是一种具有ⅠC活动。Encainide有可能用于威胁生命的室性心律失常、症状性室性心律失常和室上性心律失常的研究[1]。
乐卡地平-13C,d3(盐酸)是氘和13C标记的盐酸乐卡地平[1]。盐酸乐卡地平是一种亲脂性第三代二氢吡啶钙通道阻滞剂(DHP-CCB)。盐酸乐卡地平具有持久的降压作用和对雷诺的保护作用[2][3][4]。
Puliginurad(YL-90148)是一种有效的尿酸盐转运蛋白(URAT)抑制剂。Puliginurad可用于高尿酸血症和痛风研究[1]。
Dexrazoxane(ICRF187)是心脏保护剂。
(S)-Propafenone ((S)-SA-79) 是 Propafenone 的 S- 对映体。(S)-Propafenone ((S)-SA-79) 具有 β- 阻断作用,具有钠依赖型通道的 1 类抗心律失常活性。