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心血管疾病(CVD)是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病,脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用,缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素,可以预防大部分心血管疾病。 膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。 他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

Big endothelin-1 (rat 1-39)

Big endothelin-1 (rat 1-39) 是含有 39 个残基的肽。Big endothelin-1 (rat 1-39) 诱导清醒的 Sprague-Dawley 大鼠利尿和利钠反应。Big endothelin-1 (rat 1-39) 能使小鼠血压升高。

  • CAS号:135842-15-8
  • 分子式:C192H292N50O58S5
  • 分子量:4389
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

吡美诺

吡美诺是一种口服活性抗心律失常剂。Pirmenol抑制IK。ACh(IC50:0.1μ。吡美诺可用于心血管疾病的研究,如房颤[1][2][4]。

  • CAS号:68252-19-7
  • 分子式:C22H30N2O
  • 分子量:338.48600
  • 类别:由mAChR
  • 密度:1.046g/cm3
  • 沸点:499.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:256ºC

Trandolapril D5

Trandolapril D5 (RU44570 D5) 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于治疗高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。

  • CAS号:1356847-98-7
  • 分子式:C24H29D5N2O5
  • 分子量:435.57
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BML-111

BML-111 一种脂蛋白 A4 类似物,是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A4) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性,并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成,抗肿瘤和抗炎的特性。

  • CAS号:78606-80-1
  • 分子式:C8H16O5
  • 分子量:192.210
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:360.8±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:143.5±21.4 °C

ML277

ML277(CID53347902)是一新型有效、选择性K(v)7.1 钾离子通道激动剂,EC50为270nM。

  • CAS号:1401242-74-7
  • 分子式:C23H25N3O4S2
  • 分子量:471.592
  • 类别:钾通道
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AZD8601

AZD8601是一种设计用于产生血管内皮生长因子A(VEGF-A)的mRNA。AZD8601加速糖尿病伤口愈合[1][2]。

  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

阿布他明

Arbutamine 是一种短效的,合成性强,非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 激动剂,可增加心率,心脏收缩力和收缩压。Arbutamine 是一种用于儿科心脏应激因子的儿茶酚胺。

  • CAS号:128470-16-6
  • 分子式:C18H23NO4
  • 分子量:317.38000
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.262g/cm3
  • 沸点:578.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:195.1ºC

CV-6209

CV-6209是血小板活化因子(PAF)的有效拮抗剂。CV-6209抑制PAF诱导的兔和人血小板聚集,IC50分别为75nm和170nm。CV-6209可抑制PAF诱导的大鼠低血压[1]。

  • CAS号:100488-87-7
  • 分子式:C34H60ClN3O6
  • 分子量:642.31
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GSK 3008348盐酸盐

GSK 3008348 (hydrochloride)是一种小分子整联蛋白αvβ6拮抗剂,在荧光偏振检测中对人a 6蛋白亲和力(pIC 50)为8.1,在细胞粘连检测中,其亲合性分别为:ανβ6 (pIC50 = 8.4); ανβ3 (pIC50 = 6); ανβ5 (pIC 50 = 6.9); ανβ8 (pIC50 = 7.7)。

  • CAS号:1629249-40-6
  • 分子式:C29H37N5O2.xHCl
  • 分子量:524.097
  • 类别:Integrin
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

EA4

EA4是醌的衍生物,是rPLA和cPLA的抑制剂。EA4可以抑制rPLA2,Ki值为130μ。EA4可用于止血、血栓形成和红细胞生成的研究[1]。

  • CAS号:389614-94-2
  • 分子式:C19H17ClN2O2
  • 分子量:340.803
  • 类别:磷脂
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:508.3±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:261.2±30.1 °C

4-氧-2-壬烯醛(4-ONE)

(E) -4-氧-2-壬醛(4-酮)是脂质氢过氧化物的主要溶血分解产物之一。(E) -4-氧代-2-壬醛是FeII介导的脂质氢过氧化物分解的主要产物。(E) -4-氧代-2-壬烯醛是一种有效的瞬时受体电位锚定蛋白1(TRPA1)激动剂[1][2][3]。

  • CAS号:103560-62-9
  • 分子式:C9H14O2
  • 分子量:154.206
  • 类别:TRP频道
  • 密度:0.9±0.1 g/cm3
  • 沸点:258.1±23.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:95.2±19.6 °C

心钠素 III

Atriopeptin III (ANP 127-150) (rat),一种 24 个氨基酸的心房肽,是一种有效的血管扩张剂和利尿钠/利尿剂。Atriopeptin III (rat) 可改善输尿管梗阻大鼠肾脏模型的肾功能并降低血压。Atriopeptin III (rat) 可用于慢性肾功能衰竭的研究。

  • CAS号:90817-13-3
  • 分子式:C107H165N35O34S2
  • 分子量:2549.80000
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.54
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

5'-ODMT cEt G Phosphoramidite (Amidite)

5'-OMT cEt G磷酰胺酰胺是一种有效的核酸类似物。5'-OMT cEt G磷酰胺酰胺显示出优异的安全性和反义活性[1][2]。

  • CAS号:945628-66-0
  • 分子式:C46H56N7O9P
  • 分子量:881.95
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

原纤细薯蓣皂甙

Protogracillin 是从 Dioscorea zingiberensis Wright (DZW) 中分离得到的一种甾体皂苷。从 DZW 根状茎中的甾体皂苷具有抗血栓作用和降低心血管疾病风险的潜力。

  • CAS号:54848-30-5
  • 分子式:C51H84O23
  • 分子量:1065.199
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(Lys4)-Sarafotoxin C acetate salt

[Lys4]Sarafotoxin S6c,一种Sarafotoxix类似物,是内皮素受体的有效和部分激动剂。[Lys4]Sarafotoxin S6c引起猪冠状动脉收缩,EC50为1.5 nM[1]。

  • CAS号:1219444-22-0
  • 分子式:C105H153N27O36S5
  • 分子量:2529.823
  • 类别:内皮素受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:2622.4±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:1539.8±34.3 °C

阿折地平

Azelnidipine(CS 905; Calblock)是二氢吡啶衍生物,为L型钙离子通道阻断剂,可抗高血压。

  • CAS号:123524-52-7
  • 分子式:C33H34N4O6
  • 分子量:582.646
  • 类别:钙通道
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:709.3±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:120-126ºC
  • 闪点:382.8±32.9 °C

格列派特

Glisoxepide 是一种磺胺衍生物,是一种可口服的,非选择性的 K(ATP) 通道阻滞剂,具有抗高血糖活性和心血管调节作用。

  • CAS号:25046-79-1
  • 分子式:C20H27N5O5S
  • 分子量:449.52400
  • 类别:钾通道
  • 密度:1.37g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-乙酰神经氨酸

N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖,在神经传递, 白细胞血管渗出,病毒或细菌感染起着生物作用。

  • CAS号:131-48-6
  • 分子式:C11H19NO9
  • 分子量:309.270
  • 类别:其他
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:762.3±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:184-186 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:414.8±32.9 °C

L-364373

L-364373(R-L3)是一种电压门控Kv7.1(KCNQ1)/水貂通道激活器。L-364373激活Iks(慢延迟整流钾电流),缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间,并抑制兔心室肌细胞的早期后去极化[1]。

  • CAS号:103342-82-1
  • 分子式:C25H20FN3O
  • 分子量:397.44400
  • 类别:钾通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

瑞维那新

Revefenacin (TD-4208;GSK1160724) 是有效的mAChR拮抗剂,在M3受体上具有高亲和力,Ki 值为0.18 nM。

  • CAS号:864750-70-9
  • 分子式:C35H43N5O4
  • 分子量:597.747
  • 类别:由mAChR
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:777.5±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:424.0±32.9 °C

CCG-100602

CCG-100602是心肌相关转录因子a/血清反应因子(MRTF-a/SRF)信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602特异性阻断MRTF-A核定位,从而抑制纤维化转录因子SRF[1][2]。

  • CAS号:1207113-88-9
  • 分子式:C21H17ClF6N2O2
  • 分子量:478.815
  • 类别:拉斯
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:563.8±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:294.8±30.1 °C

Digoxin-d3

地高辛-d3是氘标记的地高辛。地高辛是一种有效的Na+/K+-ATP酶抑制剂,具有治疗心律失常和心力衰竭的潜力。

  • CAS号:127299-95-0
  • 分子式:C41H61D3O14
  • 分子量:783.96
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:230-265ºC (dec)
  • 闪点:N/A

Lyciumin A

Lyciumin A是一种环八肽,对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A可用于高血压的研究[1][2]。

  • CAS号:125708-06-7
  • 分子式:C42H51N9O12
  • 分子量:873.90700
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸Piboserod

Piboserod (SB 207266)盐酸盐是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。

  • CAS号:178273-87-5
  • 分子式:C22H32ClN3O2
  • 分子量:405.96100
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:570.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:298.7ºC

t-TUCB

UC-1728 是兔子可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 有效的抑制剂,兔子肝脏中测得其 IC50 值为 2 nM。

  • CAS号:948304-40-3
  • 分子式:C21H21F3N2O5
  • 分子量:438.40
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

TXNIP-IN-1

TXNIP-IN-1 是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP-TRX) 复合物抑制剂,详细信息请参考专利文献US20200085800A1 中的化合物 1。TXNIP-IN-1 可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。

  • CAS号:1268955-50-5
  • 分子式:C12H12N2O4
  • 分子量:248.23
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BIBS 39

BIBS39是一种新型的非肽类血管紧张素II(AII)受体拮抗剂。

  • CAS号:133085-33-3
  • 分子式:C32H36N4O3
  • 分子量:524.65300
  • 类别:血管紧张素受体
  • 密度:1.24g/cm3
  • 沸点:729.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:394.8ºC

丁香树脂酚

丁香脂醇是一种木脂素,可从柬埔寨龙血树的龙血中提取。丁香脂醇具有抗炎活性。丁香脂醇也会引起血管舒张。丁香脂醇通过内皮NO合成酶的磷酸化和二聚化来提高NO的产生[1][2]。

  • CAS号:487-35-4
  • 分子式:C22H26O8
  • 分子量:418.43700
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide

Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物,是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂,IC50 为 4.07 μM。

  • CAS号:91683-38-4
  • 分子式:C21H30O9
  • 分子量:426.45800
  • 类别:PPAR
  • 密度:1.32g/cm3
  • 沸点:611.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:208.4ºC

1400W二盐酸盐

1400W dihydrochloride是高效,选择性的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂,Ki 值为7 nM。

  • CAS号:214358-33-5
  • 分子式:C10H17Cl2N3
  • 分子量:250.168
  • 类别:一氧化氮合酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:329ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:152.7ºC