Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide

更新时间:2024-01-03 06:56:50

Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide结构式
Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide结构式
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常用名 Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide 英文名 Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide
CAS号 91683-38-4 分子量 426.45800
密度 1.32g/cm3 沸点 611.2ºC at 760mmHg
分子式 C21H30O9 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 208.4ºC

 Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide用途


Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物,是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂,IC50 为 4.07 μM。

 Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide名称

中文名 吉非罗齐1-O-β-葡萄糖醛酸-d6
英文名 gemfibrozil 1-o--glucuronide
英文别名 更多

 Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide生物活性

描述 Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物,是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂,IC50 为 4.07 μM。
相关类别
靶点

CYP2C8:4.07 μM (IC50)

体外研究 吉非罗齐1-O-β-葡萄糖醛酸显著抑制OATP2(OATP1B1)介导的cervastatin(CER;HY-129458)摄取,IC50为24.3μM[1]。吉非罗齐1-O-β-葡萄糖醛酸抑制CYP2C8介导的M1,M23的形成,IC50s为5.38μM,4.30μM,对CYP2C8介导的M3的形成没有影响[1]。吉非罗齐1-O-β-葡萄糖醛酸具有243μM的IC50,用于CYP3A4介导的代谢[1]。
参考文献

[1]. Shitara Y, et al. Gemfibrozil and its glucuronide inhibit the organic anion transporting polypeptide 2(OATP2/OATP1B1:SLC21A6)-mediated hepatic uptake and CYP2C8-mediated metabolism of cerivastatin: analysis of the mechanism of the clinically relevant drug-drug interaction between cerivastatin and gemfibrozil. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Oct;311(1):228-36.

[2]. Baer BR, et al. Benzylic oxidation of gemfibrozil-1-O-beta-glucuronide by P450 2C8 leads to heme alkylation and irreversible inhibition. Chem Res Toxicol. 2009 Jul;22(7):1298-309.

 Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide物理化学性质

密度 1.32g/cm3
沸点 611.2ºC at 760mmHg
分子式 C21H30O9
分子量 426.45800
闪点 208.4ºC
精确质量 426.18900
PSA 142.75000
LogP 0.92400
折射率 1.572
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide英文别名

Gemfibrozilb-D-glucuronide
Gemfibrozil 1-O-b-Glucuronide
gemfibrozil 1-O-acylglucuronide
1-[5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoate] b-D-Glucopyranuroic Acid, Gemfibrozil Glucuronide
1-[5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoate]-D-Glucopyranuroic Acid