癌症

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。 我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

LP-261

LP-261是一种有效的口服活性抗有丝分裂剂,显示出对体外微管蛋白聚合的抑制作用,EC50为3.2μM[1]。LP-261在体内抑制人类非小细胞肺癌(NCI-H522)的生长,可用于癌症研究[1]。

• CAS号：915412-67-8
• 分子式：C₂₂H₁₉N₃O₄S
• 分子量：421.46900
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

pan-HER-IN-2

pan-HER-IN-2(化合物C6)是一种可逆的口服活性pan-HER抑制剂,对EGFR、HER4、EGFRT790M/L858R和HER2的IC50值分别为0.72、2.0、8.2和75.1 nM。pan-HER-IN-2诱导细胞凋亡并显示抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：1639040-95-1
• 分子式：C₁₉H₁₅BrClN₅O
• 分子量：444.71
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(E/Z)-ZINC09659342

(E/Z)-ZINC09659342是Lbc-RhoA相互作用的抑制剂[1]。

• CAS号：591726-26-0
• 分子式：C₂₃H₁₅F₃N₂O₄
• 分子量：440.37
• 类别：拉斯

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ZIM

ZIM是一种源自4-氨基安替比林的降冰片烯,是DNA损伤的有效诱导剂,可导致基因组和染色体损伤,并诱导细胞死亡和激活吞噬功能。ZIM在癌症研究中具有化疗潜力[1]。

• CAS号：301298-87-3
• 分子式：C₂₀H₁₉N₃O₃
• 分子量：349.38
• 类别：DNA/RNA合成

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

冰素

Icilin是TRPM8离子通道激动剂。

• CAS号：36945-98-9
• 分子式：C₁₆H₁₃N₃O₄
• 分子量：311.292
• 类别：TRP频道

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：594.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：200-208ºC
• 闪点：313.5±30.1 °C

Bisoprolol (fumarate)

富马酸比索洛尔是一种有效、选择性和口服活性的β1肾上腺素能受体阻滞剂,对β2受体几乎没有活性。富马酸比索洛尔对高血压、冠状动脉疾病和稳定的心室功能不全具有潜在的研究[1][2]。

• CAS号：105878-43-1
• 分子式：C₂₂H₃₅NO₈
• 分子量：
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AAA-pNA

AAA pNA是三肽基肽酶II的显色底物。AAA pNA可用于测试三肽基肽酶II的活性[1]。

• CAS号：60354-61-2
• 分子式：C₁₅H₂₁N₅O₅
• 分子量：351.36
• 类别：Ser/Thr蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cbl-b-IN-2

Cbl-b-IN-2(实施例8)是一种口服生物可利用化合物,可抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Casitas b系淋巴瘤原癌基因-b(Cbl-b)。Cbl-b-IN-2可用于调节免疫系统和易受免疫系统调节的疾病。Cbl-b-IN-2(实施例8)也可以单独或作为组合的一部分,与免疫检查点抑制剂、抗肿瘤剂和放射剂中的一种或多种一起给药于癌症个体[1]。

• CAS号：2503325-21-9
• 分子式：C₂₉H₃₀F₅N₅O₂
• 分子量：575.57
• 类别：E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Peresolimab

Peresolimab是一种针对PD-1的人源化IgG1-κ抗体。Peresolimab可能刺激生理免疫抑制途径以恢复免疫稳态[1][2]。

• CAS号：2411580-63-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pepluanin A

Pepluanin A 是从大戟中分离得到的天然化合物。Pepluanin A 显示出非常高的麻疯素二萜活性,在抑制 Pgp 介导的 Daunomycin (HY-13062A) 转运优于 Cyclosporin 至少2倍。

• CAS号：670257-89-3
• 分子式：C₄₃H₅₁NO₁₅
• 分子量：821.863
• 类别：P-糖蛋白

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：783.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：427.5±32.9 °C

2-(4-Cyanobenzyl)thioadenosine

2-(4-氰基苄基)硫代腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。其受欢迎的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。

• CAS号：2095417-56-2
• 分子式：C₁₈H₁₈N₆O₄S
• 分子量：414.44
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

UMB298

UMB298是一种有效的选择性CBP/P300溴代多巴胺抑制剂[1]。

• CAS号：2266569-73-5
• 分子式：C₂₇H₃₁ClN₄O₂
• 分子量：479.01
• 类别：表观遗传读者域

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antitumor photosensitizer-2

抗肿瘤光敏剂-2(化合物11)是一种有效的光敏剂。抗肿瘤光敏剂-2具有优异的光动力抗肿瘤作用,无明显的皮肤光毒性,可作为光动力研究的候选新药[1]。

• CAS号：2344751-92-2
• 分子式：C₄₀H₄₇N₅O₇
• 分子量：709.83
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VD2173

VD2173是HGF激活丝氨酸蛋白酶的侧链环化大环肽抑制剂。VD2173能有效抑制基质酶和肝素酶。VD2173可用于肺癌的研究[1]。

• CAS号：2574389-19-6
• 分子式：C₃₁H₄₅N₉O₆S
• 分子量：671.81
• 类别：Ser/Thr蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

呋喹替尼

Fruquintinib (HMPL-013) 是有效,选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂,IC50 值分别为33,0.5,and 35 nM。

• CAS号：1194506-26-7
• 分子式：C₂₁H₁₉N₃O₅
• 分子量：393.393
• 类别：癌症

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：600.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：317.0±31.5 °C

FTO-IN-8

FTO-IN-8(FTO-43)是一种N6甲基腺苷去甲基化酶(FTO)(脂肪质量和肥胖相关蛋白)抑制剂,IC50值为5.5μM。FTO-IN-8具有抗癌细胞增殖活性[1]。

• CAS号：2640366-38-5
• 分子式：C₁₉H₂₃ClN₂O₂
• 分子量：346.85
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

9-(生物素氨基)-4,7-二氧杂壬酸N-琥珀酰亚胺酯

Biotin-PEG2-NHS ester 是一种生物素标记的 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

• CAS号：596820-83-6
• 分子式：C₂₁H₃₂N₄O₈S
• 分子量：500.56578
• 类别：PROTAC Linker

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

巴马司他单钠盐

Batimastat(BB-94)钠是广谱的基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,对MMP-1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。

• CAS号：130464-84-5
• 分子式：C₂₃H₃₀N₃NaO₄S₂
• 分子量：499.62200
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Dorsomorphin dihydrochloride

Dorsomorphin dihydrochloride(BML-275 dihydrochloride)是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂,Ki 为109±16 nM。

• CAS号：1219168-18-9
• 分子式：C₂₄H₂₇Cl₂N₅O
• 分子量：472.410
• 类别：自噬

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-[(氨基羰基)氨基]-5-(3-氟苯基)-N-(3S)-3-哌啶基-2-噻吩羧胺

AZD-7762 是一种有效的ATP竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase,Chk) 抑制剂,抑制Chk1的 IC50 为 5 nM。

• CAS号：860352-01-8
• 分子式：C₁₇H₁₉FN₄O₂S
• 分子量：362.42
• 类别：检查点激酶(Chk)

• 密度：1.38
• 沸点：547.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：285ºC

Valemetostat tosylate

Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂,用于复发/难治性周围 T 细胞淋巴瘤的研究。

• CAS号：1809336-93-3
• 分子式：C₃₃H₄₂ClN₃O₇S
• 分子量：660.22
• 类别：组蛋白甲基转移酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Onartuzumab

奥那单抗(MetMAb)是一种独特的、人源化的、亲和力成熟的针对MET受体的单价(单臂)单克隆抗体。奥那单抗有效抑制HGF结合和受体磷酸化及信号传导。奥那单抗具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：1133766-06-9
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：c-Met的/HGFR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NCT-503

NCT-503磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,IC50 值为2.5 µM。

• CAS号：1916571-90-8
• 分子式：C₂₀H₂₃F₃N₄S
• 分子量：408.484
• 类别：癌症

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：474.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：240.6±31.5 °C

BMP signaling agonist sb4

BMP信号激动剂sb4是一种小分子BMP信号激动剂,EC50为73.6 nM,增强BMPs的功效,激活内源性BMP4靶基因；增加关键第二信使(SMADs-1/5/9)的磷酸化,并增加直接表达靶基因(DNA结合抑制剂,ID1和ID3)在规范的BMP信号传导中。

• CAS号：100874-08-6
• 分子式：C₁₄H₁₀BrNOS
• 分子量：320.204
• 类别：癌症

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：444.2±47.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：222.4±29.3 °C

他莫昔芬-D5

Tamoxifen-d5 (ICI 47699-d5) 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

• CAS号：157698-32-3
• 分子式：C₂₆H₂₄D₅NO
• 分子量：376.54500
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.057g/cm3
• 沸点：482.3ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：140ºC

OregovoMab

Oregovomab(Alt-2单克隆抗体)是一种靶向CA125的小鼠mAb。奥列戈单抗诱导针对表达CA125的肿瘤细胞的细胞毒性免疫应答[1][2]。

• CAS号：213327-37-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

恩贝灵； 恩贝酸

Embelin是可渗透入细胞的,有抗癌特性的苯醌化合物。

• CAS号：550-24-3
• 分子式：C₁₇H₂₆O₄
• 分子量：294.386
• 类别：IAP

• 密度：1.131
• 沸点：431.9±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：145-146 ºC
• 闪点：229.1±25.2 °C

Pyrimidine,2,4-bis(1-aziridinyl)-6-chloro-

Ethimidine (Aethimidinum) 可以降低先前移植肉瘤或癌细胞的大鼠血清中的游离 SH (巯基)。

• CAS号：2482-80-6
• 分子式：C₈H₉ClN₄
• 分子量：196.63700
• 类别：癌症

• 密度：1.561g/cm3
• 沸点：410.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：202ºC

AD57 (hydrochloride)

AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂,抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性。

• CAS号：2320261-72-9
• 分子式：C₂₂H₂₁ClF₃N₇O
• 分子量：491.897
• 类别：拉夫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

QL47

QL47不可逆的BTK抑制剂,IC50为7 nM。

• CAS号：1469988-75-7
• 分子式：C₂₇H₂₁N₅O₂
• 分子量：447.488
• 类别：BTK

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：706.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：380.9±32.9 °C