(5Z,2E)-CU-3 是一种有效的选择性抗 DGKα 同工酶抑制剂,IC50 值为 0.6 μM,竞争性抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力,Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化区域,但不靶向调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用,增强癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。
7ACC1(DEAC; Coumarin D 1421; D 1421)能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量,能抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入,但对乳酸流出无影响。
Iristectorin A 是从Iris tectorum中提取出来的一种天然产物,有抗乳腺癌活性。
玛瑙黄酮是一种具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗寄生虫、细胞毒性、神经保护和肝脏保护活性的黄酮类化合物。玛瑙黄酮可以改善大鼠脊髓损伤模型中的组织修复[1][2][3]。
RAD51-IN-17是一种喹唑啉酮衍生物,可抑制同源重组酶RAD51,有效抑制DNA损伤引起的RAD51病灶形成和TNBC细胞系的增殖；还可使侵袭性转移性TNBC对辐射诱导的DNA损伤敏感；一种有价值的研究工具,用于开发联合疗法,以克服RAD51驱动的各种癌症的耐药性和复发。
Anticancer agent 170 (compound 3a) 为酮类衍生物,对 A549 具有较强的抗癌活性,IC50 值为 6.62 μM 。
尿嘧啶-d2-1是氘标记的尿嘧啶[1]。尿嘧啶是一种常见的天然嘧啶衍生物,也是RNA核酸中的四个核碱基之一[2]。
ART558是Polθ抑制剂(IC50=7.9 nM)的一种纳摩尔有效、选择性、低分子量变构DNA聚合酶活性。ART558可用于癌症研究[1]。
CDK7-IN-17是一种有效的CDK7抑制剂。CDK7-IN-17是一种嘧啶基衍生物化合物。CDK7-IN-17具有研究各种癌症的潜力,尤其是具有转录失调的癌症(摘自专利CN114249712A,化合物1)[1]。
ARS-2102是一种有效的共价KRAS G12C抑制剂,用于癌症研究[1]。
Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 三重抑制剂,IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
苯并噻唑-d4是氘标记的苯并噻唑(HY-W012634)。苯并噻唑是一种天然存在的杂环核。苯并噻唑核具有多种生物活性,如抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗利什曼原虫和抗病毒[1][2]。
Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物,通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解,在体外诱导人癌细胞凋亡。
MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound 6) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。
沙他韦林IV是一种甾体皂苷,可从天门冬(百合科)的根中分离得到。沙他韦林IV显示出抗癌活性。沙他韦林IV可延长秀丽隐杆线虫的寿命并缓解帕金森病[1]。
GNE-274是一种非降解物,在结构上与GDC-0927(ER降解物)相关。GNE-274不诱导内质网转换,在乳腺癌细胞系中作为部分内质网激动剂发挥作用。GNE-274增加内质网DNA结合位点的染色质可及性,而GDC-0927不增加。GNE-274是ER配体结合域(LBD)的有效抑制剂。GNE-274可用于癌症研究[1][2]。
MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂,IC50 值为 10 μM。
PK095是一种p53突变体稳定剂。PK095可用于癌症的研究[1]。
Salicin 是一个天然的 COX 抑制剂。
(rel)-Tivantinib (Compound 9) 是一种受体酪氨酸激酶 c-MET 的有效且高选择性抑制剂。(rel)-Tivantinib 有两个新靶点 GSK3α 和 GSK3β,它们在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的细胞作用机制中发挥重要作用。
蔷薇酸是一种A环收缩的三萜,可以从蔷薇的根中分离出来。蔷薇酸通过诱导细胞周期阻滞、细胞周期相关蛋白表达下调、细胞迁移抑制、DNA损伤和半胱天冬酶激活介导的凋亡来抑制胃癌细胞增殖[1][2]。
(1S,2S)-ML-SI3是TRPML抑制剂ML-SI3的反式异构体。(-)-异构体是TRPML1和TRPML2的强效抑制剂(IC50=1.6μM/2.3μM),也是TRPML3的弱抑制剂(IC50/12.5μM)；而(+)-对映体是TRPMO1的抑制剂(IC50:5.9μM)但是TRPML2和3的激活剂[1]。
RMC-6291是KRASG12C(ON)的口服活性共价抑制剂。RMC-6291在肿瘤细胞内形成KRASG12C(ON)和亲环蛋白a(CypA)之间的三复合物。因此,RMC-6291通过RAS效应物结合的立体阻断来阻止KRASG12C(ON)发出信号。RMC-6291在KRASG12C肿瘤模型中引发对RAS通路活性的深度和持久抑制[1]。
TTP 22 是一种有效的 CK2 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 100 nM 和 40 nM。
c-Met-IN-15 (compound S3) 是一种 c-Met 激酶抑制剂。c-Met-IN-15 在浓度为 10 μM 时可抑制 21.1% 的 c-Met 激酶活性。
2-甲硫基腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Z-IETD-pNA (Z-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA) 是一种比色 caspase-8 和颗粒酶 B 底物。Z-IETD-pNA 被 caspase 8 水解生成 pNA。
IACS-15414是一种有效的口服生物利用度SHP2抑制剂,IC50值为122 nM。
Thapsigargin 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。