癌症

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。 我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

ADTL-SA1215

ADTL-SA1215是一流的SIRT3特异性小分子激活剂,在三阴性乳腺癌中调节自噬。

• CAS号：782387-91-1
• 分子式：C₂₆H₂₉I₂NO₃
• 分子量：657.32
• 类别：抗衰老酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

豆甾-4-烯-3-酮

β-司他酮是一种从葡萄叶中分离得到的甾醇。β-司特酮抑制酪氨酸酶活性,具有抗黑色素生成和抗肿瘤活性[1][2][3]。

• CAS号：1058-61-3
• 分子式：C₂₉H₄₈O
• 分子量：412.69
• 类别：酪氨酸酶

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：503.8±17.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：263.7±11.8 °C

CBR-5884

CBR-5884是3-磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 的抑制剂, IC50为33 μM。

• CAS号：681159-27-3
• 分子式：C₁₄H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量：336.386
• 类别：癌症

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：378.1±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：182.5±27.9 °C

替加氟

Tegafur(Ftorafur)是抗癌剂5-FU的原药。

• CAS号：17902-23-7
• 分子式：C₈H₉FN₂O₃
• 分子量：200.167
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：171-173 °C(lit.)
• 闪点：N/A

K-Ras G12C-IN-2

K-Ras G12C-IN-2 是一种新型不可逆的 G12C mutant K-Ras 蛋白抑制剂。

• CAS号：1629267-75-9
• 分子式：C₂₁H₂₇ClN₄O₃
• 分子量：418.917
• 类别：拉斯

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：675.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：362.4±31.5 °C

Ulocuplumab

Ulocuplumab(抗人CXCR4重组抗体/BMS-93564/MDX1338)是一种全人IgG4抗CXCR4抗体。Ulocuplumab诱导慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞凋亡并抑制CXCL12介导的CXCR4活化迁移。Ulocuplumab在已建立的肿瘤中显示出抗肿瘤活性,包括急性髓性白血病(AML)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤异种移植模型[1][2]。

• CAS号：1375830-34-4
• 分子式：
• 分子量：146.2 (kDa)
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

坦度替尼

Tandutinib(MLN518, CT53518)是FLT3拮抗剂,IC50为0.22 μM,还抑制PDGFR 和c-Kit。

• CAS号：387867-13-2
• 分子式：C₃₁H₄₂N₆O₄
• 分子量：562.703
• 类别：FLT3

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：769.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：177-178°C
• 闪点：419.2±32.9 °C

炔诺酮

Norethindrone 是FDA批准用于治疗子宫内膜异位症,由异常激素水平引起的子宫出血症和继发性闭经的女性孕激素。

• CAS号：68-22-4
• 分子式：C₂₀H₂₆O₂
• 分子量：298.419
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：447.0±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：205-206 °C(lit.)
• 闪点：190.5±21.3 °C

Reozalimab

Reozalimab是一种针对PD-1/PD-L1的双特异性抗体。Reozalimab介导癌症研究中的抗体依赖性细胞毒性[1][2]。

• CAS号：2445259-99-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antitumor agent-28

抗肿瘤药物-28选择性抑制共济失调毛细血管扩张突变(ATM)激酶。抗肿瘤剂-28可预防ATM介导的疾病,并具有强大的抗癌活性[1]。

• CAS号：2097499-67-5
• 分子式：C₂₅H₃₂N₆O₄S
• 分子量：512.62
• 类别：ATM/ATR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DXD

Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

• CAS号：1599440-33-1
• 分子式：C₂₆H₂₄FN₃O₆
• 分子量：493.48
• 类别：ADC细胞毒素

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DM4-SMe

DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,还是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖,IC50 值为 0.026 nM。

• CAS号：796073-68-2
• 分子式：C₃₉H₅₆ClN₃O₁₀S₂
• 分子量：826.45900
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

亚美克松

Imexon 是一种氮杂环丙烷类化合物,具有抗癌的功效。

• CAS号：59643-91-3
• 分子式：C₄H₅N₃O
• 分子量：111.10200
• 类别：癌症

• 密度：2.26g/cm3
• 沸点：231.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

RPI-1

RPI-1是一种特异的口服2-吲哚啉酮Ret酪氨酸激酶抑制剂。RPI-1抑制人甲状腺髓样癌TT细胞的增殖、Ret酪氨酸磷酸化、Ret蛋白表达以及PLCgamma、ERKs和AKT的激活。抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：269730-03-2
• 分子式：C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量：297.305
• 类别：癌症

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：533.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：276.5±30.1 °C

HPK1-IN-12

HPK1-IN-12是HPK1的有效抑制剂。HPK1是从造血祖细胞克隆的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶的MAP4K家族。HPK1-IN-12具有研究HPK1相关疾病的潜力(摘自专利WO2021213317A1,化合物85)[1]。

• CAS号：2734168-51-3
• 分子式：C₂₅H₂₄FN₅O₂
• 分子量：445.49
• 类别：MAP4K

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Euphoheliosnoid A

幼黄酮A(化合物24)是一种二萜类化合物,在2.5μM的浓度下,可显著增强自然杀伤细胞(NK)对H1299萤光细胞和A549萤光细胞的杀伤活性[1]。

• CAS号：863401-14-3
• 分子式：C₃₇H₄₃NO₉
• 分子量：645.74
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氨基-五聚乙二醇-丙酸叔丁酯

NH2-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。NH2-PEG6-Boc 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG6-Boc 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

• CAS号：1286281-32-0
• 分子式：C₁₉H₃₉NO₈
• 分子量：409.51500
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PGMI-004A

PGMI-004A 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂,IC50 为 13.1 μM。

• CAS号：1313738-90-7
• 分子式：C₂₁H₁₂F₃NO₆S
• 分子量：463.38300
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SCO-PEG4-COOH

SCO-PEG4-COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。SCO-PEG4-COOH 含有的 SCO 和 COOH 可以分别与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基(特别是赖氨酸)发生反应。

• CAS号：2141976-27-2
• 分子式：C₂₀H₃₃NO₈
• 分子量：415.48
• 类别：PROTAC Linker

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

奥氮平

Olanzapine(LY170053)是5-HT2和D2受体高亲和性拮抗剂。

• CAS号：132539-06-1
• 分子式：C₁₇H₂₀N₄S
• 分子量：312.432
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：476.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：195°C
• 闪点：241.7±31.5 °C

10-Formyl-5,8-dideazafolic acid

10-甲酰基-5,8-二脱氧叶酸是一种胸苷酸合成酶抑制剂[1]。

• CAS号：61038-31-1
• 分子式：C₂₂H₂₁N₅O₇
• 分子量：467.43100
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：1.54g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tubulin polymerization-IN-19

微管蛋白聚合-IN-19(化合物4)是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。微管蛋白聚合-IN-20在乳腺癌和化疗耐药结肠癌的研究中具有潜在的应用前景[1]。

• CAS号：2340345-85-7
• 分子式：C₂₅H₂₅NO₅
• 分子量：419.47
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

β-Apopicropodophyllin

β-Apopicropodophyllin是一种天然产物,可从Hyptis wticillata中分离得到。β-Apopyropodophylin通过诱导微管断裂、DNA损伤、细胞周期停滞和内质网应激来诱导细胞凋亡。β-载脂蛋白可用于癌症研究[1]。

• CAS号：477-52-1
• 分子式：C₂₂H₂₀O₇
• 分子量：396.39000
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

三苔色酸

回旋磷酸是地衣种群中很好的紫外线滤光片。回旋磷酸具有DPPH自由基清除活性,IC50值为105.75µg/ml[1][2]。

• CAS号：548-89-0
• 分子式：C₂₄H₂₀O₁₀
• 分子量：468.410
• 类别：癌症

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：693.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：238.5±25.0 °C

(D-Trp6)-LHRH (free acid) trifluoroacetate salt

(D-Trp6)-LHRH游离酸是一种促黄体生成激素释放激素(LHRH)激动剂[1]。

• CAS号：129418-54-8
• 分子式：C₆₄H₈₁N₁₇O₁₄
• 分子量：1312.43000
• 类别：GNRH受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AR antagonist 2

AR拮抗剂2(化合物58)是一种有效的雄激素受体(AR)抑制剂,IC50为0.95μM。AR拮抗剂2具有癌症研究的潜力【1】。

• CAS号：2275752-15-1
• 分子式：C₂₂H₁₇ClFN₅O₂S
• 分子量：469.92
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Glyoxalase I inhibitor 7

乙二醛酶I抑制剂7(化合物6)是一种乙二醛酶I(Glo-I)抑制剂,IC50为3.65μM。乙二醛酶I抑制剂7可用作抗癌剂[1]。

• CAS号：2455508-31-1
• 分子式：C₁₇H₁₆N₄O₃S
• 分子量：356.40
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-氧代-12-烯-28-齐墩果酸

Oleanonic acid是一种三萜,可以抑制HIV-1对细胞的感染。起抑制HIV-1体外感染PBMC,自然感染PBMC和单核细胞/巨噬细胞的EC50分别为22.7mM,24.6mM和57.4mM。除此之外,它可以抑制鼠腹腔白细胞产生白三烯B4,IC50为17μm。

• CAS号：17990-42-0
• 分子式：C₃₀H₄₆O₃
• 分子量：454.684
• 类别：HIV

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：551.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：301.5±26.6 °C

TNP-470

TNP-470 是甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制剂,也是一种血管生成抑制剂。

• CAS号：129298-91-5
• 分子式：C₁₉H₂₈ClNO₆
• 分子量：401.882
• 类别：癌症

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盖尔格拉文

Galgravin 是 Nectandra megapotamica 中的一种活性化合物,具有抗炎作用。Galgravin 具有体外细胞毒活性,能诱导白血病细胞凋亡。

• CAS号：528-63-2
• 分子式：C₂₂H₂₈O₅
• 分子量：372.45500
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A