Mal-PEG2-NH2(TFA)是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于PROTAC的合成[1]。
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ,可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。
Amino-PEG4-C2-amine 是一种 PROTAC 连接桥 (4 个单元),属于 PEG 类。Bis-Amino-PEG5 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
Dapagliflozin impurity A (Compound A)是达格列净过氧化物,基因毒性杂质,在很低浓度时即可造成人体遗传物质的损伤,进而导致基因突变并可能促使肿瘤发生。
Rhobblock 6是一种Rho激酶(ROCK)抑制剂,可抑制磷酸化MRLC(肌球蛋白调节轻链)定位[1]。
SWS1 是一种 d-(+)-生物素缀合的 PD-L1 抑制剂 (IC50: 1.8 nM),具有抗癌活性。SWS1 能够增加肿瘤浸润淋巴细胞的数量,在 B16-F10 小鼠模型中表现出抗肿瘤功效 (TGI=66.1%)。
Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。
KRAS G12C抑制剂25是KRAS G12C抑制剂。KRAS G12C抑制剂25抑制SOSl辅助的KRAS-G12C突变体(IC50=0.48 nM)的GDP/GTP交换活性。来自WO2021216770A1化合物3[1]。
(S) -多奈哌齐是多奈哌齐尔(HY-14566)的S-对映体。多奈哌齐是一种特异性强的乙酰胆碱酯酶抑制剂[1][2]。
PF-04957325是一种高效,选择性的 PDE8 抑制剂,抑制PDE8A和PDE8B的IC50值分别为0.7 nM和0.3 nM。
A-484954 是真核延长因子 2 (eEF2) 的高度选择性抑制剂,其 IC50 值为 280 nM。
Se-Methylselenocysteine hydrochloride,甲基硒的前体,具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine hydrochloride 具有口服生物活性,可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
三氟啶-13C,15N2是13C和15N标记的三氟啶[1]。三氟啶(三氟胸苷；5-三氟胸甙；TFT)是一种不可逆的胸苷酸合成酶抑制剂,从而抑制DNA合成。三氟啶是一种治疗单纯疱疹病毒(HSV)感染的抗病毒药物。三氟胸苷也具有抗正痘病毒的活性[2]。
PI3K-IN-27是一种有效的PI3K抑制剂。PI3K属于脂质信号激酶的一个大家族,在细胞生长、分化、迁移和凋亡等过程中起着关键作用。PI3K-IN-27具有研究癌症和炎症等高增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病的潜力(摘自专利WO2021233227A1,化合物1)[1]。
SW157765是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白GLUT8(SLC2A8)抑制剂。KRAS/KEAP1双突变NSCLC细胞对SW157765具有选择性敏感性,这是由于代谢和外源基因调控程序的双KRAS和NRF2调节的聚合结果[1][2]。
N-Boc-N-methyl-D-Valinol 是带 BOC 保护基团的 ADC linker。
唑莫单抗aritox(H65-RTA)是一种免疫偶联化合物,由蓖麻毒素(RTA)链、核糖体抑制蛋白和抗泛T细胞抗原CD5的单克隆抗体(H65)组成。左立莫单抗aritox具有抗癌活性,可用于皮肤T细胞淋巴瘤研究[1]。
h-NTPDase8-IN-1(化合物2d)是一种基于氨磺酰基苯甲酰胺的选择性抑制剂,用于h-NTPDase 8(IC50=0.28μM)。h-NTPDases8参与多种生理和病理功能,如血栓形成、糖尿病、炎症和癌症[1]。
FBnG-(Cys乙酰胺)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2是AUTAC4的连接物。AUTAC4包含对氟苄基鸟嘌呤(FBnG)和苯吲哚部分,可诱导HeLa细胞中K63连接的多泛素化和线粒体降解[1]。
CB2受体激动剂3是一种稳健和选择性的CB2大麻素激动剂,CB2和CB1的Kis分别为7.6和900 nM。CB2受体激动剂3显著增加HL-60细胞中P-ERK 1/2的表达[1]。
(1R)-IDH889 是 IDH889 (HY-112289) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。IDH889 是一种可口服利用的,脑渗透性的,变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性,对 IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用,其 IC50 值为 0.014 μM。
马图单抗(EMD 72000)是一种人源化抗EGFR单克隆抗体,可阻断EGFR激活和下游信号传导,抑制肿瘤生长[1]。
PCI-34051 是一种有效的选择性的 HDAC8 抑制剂,IC50 为 10 nM。
Lipoamido-PEG3-OH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTACs 的合成。Lipoamido-PEG3-OH (compound TA-TEG-G2CN) 可用于高度稳定的、以分支化金纳米颗粒 (AuNP) 为基础的药物递送平台的形成。
GSK1838705A是高效,可逆的 IGF-IR 和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂,IC50 值分别为2.0 和 1.6 nM。也可抑制 ALK,IC50 值为0.5 nM。
地氟莫特康(BN 80915)是拓扑异构酶I的有效抑制剂。地氟莫特康可增强血浆稳定性,与其他已知化合物相比具有优越的临床前抗肿瘤活性[1]。
1,4,5,6-四羟基-7-(3-甲基丁-2-烯基)黄酮是从黄壶藤茎皮中分离得到的一种天然产物。1,4,5,6-四羟基-7-(3-甲基丁-2-烯基)黄酮具有抗增殖活性。1,4,5,6-四羟基-7-(3-甲基丁-2-烯基)黄酮可用于癌症的研究[1]。
PRMT5-IN-29是一种强效口服活性PRMT5抑制剂,IC50为1.5μΜ。PRMT5-IN-29具有研究晚期癌症的潜力[1]。
Norbiotinamine 是生物素的一种替代物。Norbiotinamine 可与氨基酸的羧基偶联得到具有反向连接的酰胺键的反向肽。
TNKS-2-IN-2 是一种有效的 TNKS2 选择性抑制剂,其 IC50 为 22 nM。