前往化源商城

化源网根据其他对生物活性化合物进行分类,分为雄激素受体、芳香、雌激素受体/ERR、孕激素受体、甲状腺激素受体、其他。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

扎妥昔单抗

Modotuximab (Anti-Human EGFR Recombinant Antibody) 是靶向人源 EGFR 蛋白的 IgG1κ 型嵌合抗体。Modotuximab 是包含有 Futuximab 部分,可分别与 EGFR 上两个独立的非重叠表位结合。Modotuximab 促进 EGFR 在细胞表面的交联,促进 EGFR 细胞内化和降解。Modotuximab 具有体内抗肿瘤活性。

  • CAS号:1310460-86-6
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

米非司酮

Mifepristone是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂,体外实验中的 IC50 值分别为0.2 nM 和2.6 nM。

  • CAS号:84371-65-3
  • 分子式:C29H35NO2
  • 分子量:429.594
  • 类别:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:628.6±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:195-198°C
  • 闪点:334.0±31.5 °C

Presenilin 1 (349-361)

早老素1(349-361)是一种活性肽,代表氨基酸349-361的合成肽可在体外被糖原合成酶激酶-3β(GSK3β)磷酸化。早老素1(349-361)可用于各种疾病的研究[1]。

  • CAS号:956004-39-0
  • 分子式:C56H93N21O19
  • 分子量:1364.47
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

儿茶素-7-O-β-呲喃葡萄糖苷

儿茶素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种口服活性天然产物,存在于大岩榆和芍药中。儿茶素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷具有抗氧化和抗炎活性,并减轻线粒体功能障碍。儿茶素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷可用于肠道炎症疾病研究[1][2][3]。

  • CAS号:65597-47-9
  • 分子式:C10H9N3O2
  • 分子量:203.19700
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

异七叶皂苷Ie

Isoescin Ie 是 Aescine 衍生物,是从 Aesculi Semen 提取物中分离出来的。

  • CAS号:1613506-28-7
  • 分子式:C49H76O19
  • 分子量:969.12
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

5-PT

5-PT 是一种 5-羟色胺衍生物,可以通过点击化学与各种报告基团功能化,以研究蛋白质的5-羟色胺化。5-PT 可用于体内观察内源性蛋白血清素化。

  • CAS号:92085-05-7
  • 分子式:C13H14N2O
  • 分子量:214.26
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

益迷兴

Etamivan是一种呼吸兴奋剂, 主要用于治疗巴比妥酸盐过量和 慢性阻塞性肺疾病。

  • CAS号:304-84-7
  • 分子式:C12H17NO3
  • 分子量:223.26800
  • 类别:神经疾病
  • 密度:1.115g/cm3
  • 沸点:401.4ºC at 760mmHg
  • 熔点:96-97ºC
  • 闪点:196.6ºC

异淀粉酶

Isoamylase (Glycogen α-1,6-glucanohydrolase) 催化糖原、支链淀粉和 α/β 极限糊精中 α-1,6-糖苷键的水解。

  • CAS号:9067-73-6
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CIS-大黄素二蒽酮

Cis-Emodin bianthrone 是大黄素蒽酮的高度聚合氧化物。Cis-Emodin bianthrone 的丙酮溶液在空气中稳定。

  • CAS号:61281-19-4
  • 分子式:C30H22O8
  • 分子量:510.49
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(+)-丁香树脂酚

(+)-丁香树脂醇,木脂素,是NFAT转录因子抑制剂,IC50为329.4μM.(+)-丁香树脂醇也可用于淋巴细胞白血病的研究[1][2]。

  • CAS号:21453-69-0
  • 分子式:C22H26O8
  • 分子量:418.437
  • 类别:癌症
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:594.7±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:313.5±30.1 °C

卡波姆940

卡波姆共聚物可用作赋形剂,如生物粘合剂、乳化剂、释放改性剂、悬浮剂、片剂粘合剂、增粘剂等。药用赋形剂或药用助剂是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用赋形剂还影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1]。

  • CAS号:9007-20-9
  • 分子式:C3H4O2
  • 分子量:280.747
  • 类别:其他
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:502.0±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:12.5ºC
  • 闪点:257.4±28.7 °C

Wighteone

维酮是从麻黄染料木的地上部分分离出来的化合物[1]。

  • CAS号:51225-30-0
  • 分子式:C20H18O5
  • 分子量:338.354
  • 类别:其他
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:586.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:212.8±23.6 °C

L-亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐

L-亮氨酸苄基酯对甲苯磺酸盐是亮氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:1738-77-8
  • 分子式:C20H27NO5S
  • 分子量:393.497
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:302.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:153-160 °C
  • 闪点:157.6ºC

N-乙酰基糖基-D-谷氨酸

N-Acetylglycyl-D-glutamic acid 是一种具有兴奋作用的肽。N-Acetylglycyl-D-glutamic acid?诱导小鼠癫痫发作。

  • CAS号:135701-69-8
  • 分子式:C9H14N2O6
  • 分子量:246.21700
  • 类别:神经疾病
  • 密度:1.378g/cm3
  • 沸点:666.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:356.8ºC

丁酰鲸鱼醇

Butyrospermol是一种天然产物[1]。

  • CAS号:472-28-6
  • 分子式:C30H50O
  • 分子量:426.71700
  • 类别:其他
  • 密度:0.986g/cm3
  • 沸点:498.303°C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:220.984°C

(1-OH)-Exatecan

(1-OH)-Exatecan 是一种喹啉环化合物,(1-OH)-Exatecan 具有实质性的抗增殖作用,可用于癌症疾病的研究。

  • CAS号:2894780-53-9
  • 分子式:C24H21FN2O5
  • 分子量:436.43
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Estrogen receptor antagonist 1

雌激素受体拮抗剂1是一种选择性雌激素受体拮抗剂。雌激素(E2)和雌激素α受体(ERα)是乳腺癌发展的重要驱动因素。雌激素受体拮抗剂1具有研究乳腺癌疾病的潜力(摘自专利WO2021249533A1,化合物4)[1]。

  • CAS号:2751609-45-5
  • 分子式:C28H33F4N5
  • 分子量:515.59
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

3-Azidopropanoic acid-PFP ester

3-叠氮丙酸PFP酯是一种含有活化PFP酯的叠氮丙基酸接头。叠氮基团可以与炔烃、DBCO和BCN进行铜催化的Click Chemistry反应,形成三唑键。活化的PFP酯可以与胺基反应形成稳定的酰胺键[1]。

  • CAS号:1240801-10-8
  • 分子式:C9H4F5N3O2
  • 分子量:281.14
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2",4"-二-O-(Z-对香豆酰)阿福豆甙

2’’,4’’-二-O-(Z-p-香豆酰)afzelin(化合物9)是从菲律宾楠木叶提取物中分离得到的化合物。[1].

  • CAS号:205534-17-4
  • 分子式:C39H32O14
  • 分子量:724.66
  • 类别:其他
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:966.9±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:302.1±27.8 °C

山栀苷

Shanziside 是一种环烯醚萜苷类化合物,从福洛美属植物中分离得到。

  • CAS号:29836-27-9
  • 分子式:C16H24O11
  • 分子量:392.355
  • 类别:其他
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:692.3±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:251.6±25.0 °C

司盘80

山梨醇单油酸酯是一种具有独特分子结构的可再生多元醇,用于开发和设计生物基水性聚氨酯(WPU),具有多功能性和优异的机械性能。山梨醇单油酸酯可用作赋形剂,如非离子表面活性剂、乳化剂。药用辅料,或称药用辅料,是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料也会影响联合给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1][2]。

  • CAS号:1338-43-8
  • 分子式:C24H44O6
  • 分子量:428.603
  • 类别:其他
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:579.3±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:0.986ºC
  • 闪点:186.2±23.6 °C

Boc-3-(2-喹啉基)-DL-丙氨酸

Boc-3-(2-喹啉基)-DL-Ala-OH是丙氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:401813-49-8
  • 分子式:C17H20N2O4
  • 分子量:316.352
  • 类别:其他
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:505.6±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:259.6±28.7 °C

3-表-异葫芦素B

3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

  • CAS号:89647-62-1
  • 分子式:C32H46O8
  • 分子量:558.70
  • 类别:癌症
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:702.4±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:219.9±26.4 °C

HER2-IN-6

HER2-IN-6是一种有效的HER2抑制剂。HER2-IN-6具有研究野生和/或突变EGFR和/或HER2激酶介导的肿瘤的潜力(摘自专利WO2021164697A1,化合物11)[1]。

  • CAS号:2691891-38-8
  • 分子式:C26H32N8O3
  • 分子量:504.58
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(2-氨基-3-(4-溴苯甲酰)苯基)乙酸钠

Bromfenac (sodium hydrate)是非甾体类抗炎药,有抗炎活性。

  • CAS号:120638-55-3
  • 分子式:C15H12BrNO3.3/2H2O.Na
  • 分子量:383.17
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:562.2±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:293.8±30.1 °C

2-氨基-3-甲基丁酸乙酯盐酸盐

H-DL-Val-OEt公司。HCl是缬氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:23358-42-1
  • 分子式:C7H16ClNO2
  • 分子量:181.660
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:169.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:94ºC
  • 闪点:42.7ºC

2S,4S-Sacubitril

2S,4S-Sacubitril 是Sacubitri 的杂质。 美国食品和药物管理局批准 Sacubitril 与缬沙坦联合用于治疗患有心力衰竭的患者。

  • CAS号:149709-63-7
  • 分子式:C24H29NO5
  • 分子量:411.491
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:656.9±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:351.1±31.5 °C

(3R,4R)-二氢-3,4-二羟基-3-甲基-2(3H)-呋喃酮

(–)-Erythro-saccharinic acid lactone 可以从Talauma arcabucoana的叶子中分离出来。

  • CAS号:18465-71-9
  • 分子式:C5H8O4
  • 分子量:132.115
  • 类别:其他
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:254.0±7.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:111.9±11.7 °C

2-氨基-3,4-二甲基-3H-咪唑并喹啉

Me IQ(甲基IQ)是一种口服活性杂环胺,具有致癌和致突变作用。Me IQ在肝脏中的致突变性是未诱导小鼠和兔子的肺微粒体制剂的几百倍[1][2]。

  • CAS号:77094-11-2
  • 分子式:C12H12N4
  • 分子量:212.25000
  • 类别:癌症
  • 密度:1.36g/cm3
  • 沸点:465.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:291-293ºC
  • 闪点:235.4ºC

钆双胺一水物

Gadodiamide是造影剂,用于MR中血管成像。

  • CAS号:122795-43-1
  • 分子式:C16H28GdN5O9
  • 分子量:591.67200
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:769.1ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:419ºC