诺卡咪达唑A是一种白色无定形固体生物碱,具有紫外活性,发现于海洋放线菌诺卡氏菌[1][2]。
(-)-Lariciresinol 是从 Sambucus williamsii 中分离得到的木脂素类化合物。(-)-Lariciresinol 可以刺激 UMR106 细胞增殖。
α-淀粉酶-IN-3(化合物4)是一种非竞争型α-淀淀粉酶抑制剂,IC50值为18.04μM,还具有自由基清除活性(DPPH和ABTS),IC50值分别为16.04μM(DPPH)和16.99μM(ABTS)。α-淀粉酶-IN-3具有良好的蛋白质-配体相互作用谱。α-淀粉酶-IN-3可能具有抗氧化、抗炎抑制等药理活性,有助于糖尿病和氧化应激相关疾病的发展[1]。
1-epi-Regadenoson腙是合成高选择性腺苷A2A受体激动剂regadenoonα异构体杂质的中间体[1]。
Boc-D-Ala-OSu是一种丙氨酸衍生物[1]。
MIF-IN-2是一种迁移抑制因子(MIF)抑制剂,从专利WO2021258272A1化合物1中提取。MIF-IN-2可用于免疫炎症相关疾病的研究[1]。
Helospectin I是血管活性肠肽(VIP)家族的一种神经肽。Helospectin I具有血管扩张和降压活性,并降低血压。Helospectin I最初是从疑似黑皮蜥蜴的唾液腺毒液中分离出来的[1][2]。
罗格列酮-d5(马来酸盐)是氘标记的马来酸罗格列酮[1]。
CTP抑制剂是一种高效、选择性的CTP抑制剂。CTP抑制剂抑制质膜柠檬酸转运蛋白(PMCT)[1]。
雌激素受体β拮抗剂2是一种有效且选择性的雌激素受体β(ERβ)拮抗剂,ERα和ERβ的IC50分别为109.10、0.63µM[1]。
(R) -3-(苄基硫代)-2-(叔丁氧羰基)氨基)丙酸是一种半胱氨酸衍生物[1]。
Artocarpin 是一种类异戊二烯取代的黄酮类化合物,可以从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成,而不抑制酪氨酸酶。类异戊二烯取代部分的存在增强了 B16 黑色素瘤细胞中黑色素生成的抑制活性。
GB-2a 是一种从 Rheedia gardneriana 中分离得到的双黄酮类化合物。GB-2a 对小鼠具有明显的镇痛活性,抑制率为 58.9%。
cis-Methylisoeugenol 可以从 R. fasciculatum 的 MeOH 提取物中分离出来。
LL-37, Human 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽,具有广泛的抗菌活性。LL-37, Human 有助于保护角膜免受感染,调节伤口愈合。
物质P(2-11)是物质P(SP)片段肽。P物质(2-11)对豚鼠回肠具有收缩活性。物质P(2-11)抑制3H SP在BBMEC单层中的渗透[1][2]。
γ-谷氨酰鸟氨酸是HHH综合征(高尿酸血症、高尿酸血症和高瓜氨酸尿症)和与高尿酸症相关的旋转性萎缩患者的尿液排泄物。内源性鸟氨酸水平升高会增加尿液中γ-谷氨酰鸟氨酸的水平[1]。
16叠氮十六烷酸是一种合成脂肪酸,可用作核苷酸的修饰标记和脂肪酸代谢的分子探针[1][2]。
Cipropride (S enantiomer) 是 cipropride 的 S 型异构体；cipropride 是一种止吐剂。
Tectorigenin 7-O-Xylosyl Glucoside 是从葛根花中得到的一种异黄酮糖苷。
血管生成抑制剂4是一种有效的血管生成抑制剂。血管生成抑制剂4可用于癌症的研究[1]。
Fulvotomentoside B 是一种皂苷,可以从黄毛乳杆菌中分离得到。Fulvotomentoside 类化合物可显着降低 CCl4、d-半乳糖胺(d-gal)和对乙酰氨基酚中毒小鼠血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)和三酰甘油(GT)水平,明显减轻肝脏病理损伤。
L-β-高谷氨酰胺盐酸盐是一种谷氨酰胺衍生物[1]。
Erythro-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether 可以从绿豆的茎和叶中分离出来。Erythro-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether 抑制 α-糖苷酶活性,EC50 值为 18.71 μM。
α,β-Methylene ATP trisodium 是 ATP 的膦酸酯类似物,是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。
二苯并(a,i)芘-d14是氘标记的二苯并[a,i]芘[1]。