Lobeglitazone 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone 可用于抵抗 2 型糖尿病 (T2DM) 。
UPF-648是犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)有效抑制剂,1uM浓度下能达到约81%的抑制效果,对犬尿素转氨酶KAT无抑制作用。
Anivamersen sodium 是一种 RNA 核酸适配体,可逆转凝血因子 factor Ixa 抑制剂 pegnivacogin 的抗凝作用。Pegnivacogin(一种凝血因子IXa的RNA适体抑制剂)和 Anivamersen (一种互补序列反转寡核苷酸)构成了一种新型抗凝系统REG1。
Scholaricine 是从 Alstonia spatulata 的叶和茎皮提取物中分离出来的生物碱。Scholaricine可逆转长春新碱耐药的 KB 细胞的多药耐药性, IC50值为13.35 μM。
MrgprX2拮抗剂-3是从专利WO2021092240A1实例E117中提取的MrgprX2拮抗剂。MrgprX2拮抗剂-3可用于皮肤炎症性疾病的研究[1]。
5-FAM-Amylin(人)是一种具有生物活性的肽。
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)是一种二氧化碳固定酶,在Mg2+存在下,以不可逆的方式将磷酸烯醇式碳酸氢盐和碳酸氢盐转化为草酰乙酸盐和无机磷。磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶催化景天酸代谢植物中CO(2)的初级同化。磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶在确定植物昼夜代谢模式中起主要作用[1][2]。
14苯甲酰新碱存在于乌头中[1]。
Tinospinoside C 是一种具有生物活性的氯烷二萜糖苷化合物。Tinospinoside C 具有抑制 NO 产生的活性,IC50 值为 218 μM。
ERα拮抗剂1(化合物19d)是一种有效、选择性的共价雌激素受体α(ERα)拮抗剂。ERα拮抗剂1诱导MCF-7细胞凋亡和细胞周期G0/G1期阻滞[1]。
邻苯二甲酸双(3,7-二甲基辛基)酯-d4是氘标记的邻苯二酸双(3,7--二甲基辛基)酯[1]。
聚氧丙烯硬脂醚可用作赋形剂,如表面活性剂、柔软剂、润滑、润湿、增塑、增溶和分散性能。药用辅料,或称药用辅料,是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用赋形剂还影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1]。
JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺拮抗剂 (GA) 前药。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON),并具有抗肿瘤活性。
5,7-二甲氧基-2,2-二甲基铬烯是一种合成的前壳类化合物,具有潜在的昆虫控制功能。5,7-二甲氧基-2,2-二甲基铬烯诱导盾蝽(Eurgaster integriceps)孵化幼虫色素损失[1][2]。
Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素,具有抗高血压和抗炎作用。
P-BP-SFAC是一种荧光分子。P-BP-SFAC具有明显的吸收带,峰值约为377 nm,表明ICT效应更强[1]。
丁布芬是一种非甾体化合物。丁布芬具有镇痛和解热作用。丁布芬可用于炎症研究[1][2]。
H-Ser-Gln-OH是一种具有生物活性的肽。
Brevianamide F,也叫cyclo-(L-Trp-L-Pro),属于在2,5-diketopiperazines.的一种天然物。
米洛昔肽是一种低密度脂蛋白受体(人LDL受体,LDLR),(293-333)-肽片段(EGF样结构域1)[1]。
3-Keto petromyzonol 是雄性七鳃鳗性信息素的主要成分之一,可调节促性腺激素释放激素 (GnRH) 的合成和释放,进而调节未成熟七鳃鳗的下丘脑-垂体-性腺 (HPG) 输出。
庚二酸二甲酯-d4是氘标记的庚二酸二甲基酯[1]。
α-Lactose 是牛奶中的主要糖。Lactose 以 α 和 β 两个异构体的形式存在。α 形式通常以一水合物的形式结晶。
叔丁基-5是氘标记的叔丁基[1]。
Uridylate kinase 是核苷单磷酸 (NMP) 激酶家族的一员,可催化 ATP+NMP?ADP+NDP 反应,对 UMP 具有中等特异性。
抗氧化剂-4(化合物2)是一种具有抗脂质过氧化活性的有效抗氧化剂分子[1]。
Polzastobart (JTX-8064) 是一种人源化 IgG4 单克隆拮抗抗体,可选择性结合 LILRB2 并阻止其与配体、经典和非经典 MHC I 分子结合。Polzastobart 通过阻断 LILRB2 结合 HLA-A/B 和/或 HLA-G (癌细胞免疫耐受标记)的能力,增强巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。Polzastobart 是一种巨噬细胞免疫检查点抑制剂。