HSP

HSP（热休克蛋白）是由热休克诱导的一组蛋白质，该组中最突出的成员是一类参与其他蛋白质折叠和解折叠的功能相关蛋白质。当细胞暴露于高温或其他压力时，HSP表达增加。表达的这种增加是转录调节的。热休克蛋白的显着上调是热休克反应的关键部分，主要由热休克因子（HSF）诱导。 HSP几乎存在于从细菌到人类的所有生物体中。热休克蛋白似乎具有重要的心血管作用。据报道，Hsp90，Hsp84，Hsp70，Hsp27，Hsp20和αB晶体蛋白均在心血管系统中起作用。

氘代十六烷酸(7,7,8,8-D4)

棕榈酸-d4是氘标记的棕榈酸。棕榈酸是一种长链饱和脂肪酸,常见于动物和植物中。棕榈酸可诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达[1][2]。

• CAS号：75736-49-1
• 分子式：C₁₆H₂₈D₄O₂
• 分子量：260.44900
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

金盏花苷E

Calenduloside E (CE) 金盏花苷E 是从龙牙兰 (Aralia elata) 中提取的天然五环三萜皂苷。Calenduloside E (CE) 金盏花苷 E 靶向热休克蛋白90 ( Hsp90 ) ,具有抗凋亡作用。

• CAS号：26020-14-4
• 分子式：C₃₆H₅₆O₉
• 分子量：632.824
• 类别：HSP

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：750.8±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：243-245 ºC (decomp)
• 闪点：228.6±26.4 °C

DDO-5936

DDO-5936是一种有效的特异性Hsp90-Cdc37 PPI抑制剂。DDO-5936可用于结直肠癌的研究[1]。

• CAS号：2355377-13-6
• 分子式：C₂₅H₂₉N₅O₄S
• 分子量：495.59
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HSP90抑制剂

CH5138303是一种有效的口服活性Hsp90抑制剂。CH5138303对N端Hsp90α有很高的结合亲和力,Kd为0.52 nM。CH5138303对人类癌细胞系(HCT116和NCI-N87)显示出强大的抗增殖活性,IC50值分别为0.098和0.066μM。CH5138303在小鼠中显示出较高的口服生物利用度(F=44.0%)。CH5138303在人类NCI-N87胃癌异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤功效[1][2]。

• CAS号：959763-06-5
• 分子式：C₁₉H₁₈ClN₅O₂S
• 分子量：415.89700
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HSP27 inhibitor J2

HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂,其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生,从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性,并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。

• CAS号：2133499-85-9
• 分子式：C₁₃H₁₂O₄S
• 分子量：264.30
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HDAC6/HSP90-IN-1

HDAC6/HSP90-IN-1(化合物17)是HDAC6和HSP90的有效和选择性双重抑制剂,IC50值分别为4.3和46.8 nM。HDAC6/HSP90-IN-1下调INF-γ处理的H1975肺癌细胞PD-L1的表达。HDAC6/HSP90-IN-1抑制人类H1975异种移植小鼠的肿瘤生长[1]。

• CAS号：2411955-43-4
• 分子式：C₂₈H₃₇N₃O₆
• 分子量：511.61
• 类别：HDAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

6-氨基-8-[(6-碘-1,3-苯并二茂-5-基)硫基]-N-异丙基-9H-嘌呤-9-丙胺

PU-H71 是一种有效的 Hsp90 抑制剂,在 MDA-MB-468 细胞中,对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。

• CAS号：873436-91-0
• 分子式：C₁₈H₂₁IN₆O₂S
• 分子量：512.368
• 类别：HSP

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：650.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：347.3±34.3 °C

KU-32

KU-32是一种新型的,基于新生霉素的 Hsp90 抑制剂,可以预防神经细胞死亡。

• CAS号：956498-70-7
• 分子式：C₂₀H₂₅NO₈
• 分子量：407.41400
• 类别：HSP

• 密度：1.37±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
• 沸点：668.1±55.0 °C (760 mmHg)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-Methyl-2-butenoic acid [8-hydroxymethyl-1,5-dimethyl-5-(4-methyl-3-pentenyl)-12-oxabicyclo[9.1.0]dodeca-3,7-dien-2-yl] ester

Vibsanin A是一种蛋白激酶C(PKC)激活剂,对人类癌细胞系具有抗增殖活性。Vibsanin A也是一种HSP90抑制剂[1]。

• CAS号：72506-14-0
• 分子式：C₂₅H₃₈O₄
• 分子量：402.57
• 类别：HSP

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：501.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：158.5±23.6 °C

MAO A/HSP90-IN-1

MAO A/HSP90-IN-1(4-b)是一种MAO A/HSP90双重抑制剂,在胶质母细胞瘤(GBM)GL26细胞和HSP90α中的IC50值分别为1.77μM和0.019μM。MAO-A/HSP90-IN-1(4-b)可抑制MAO-A活性、HSP90结合及HER2和磷酸化Akt的表达,抑制GBM的生长,还可降低PD-L1的表达,从而抑制T细胞的活化。MAO-A/HSP90-IN-1(4-b)具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。MAO A/HSP90-IN-1(4-b)可用于脑肿瘤相关疾病的研究[1]。

• CAS号：2927489-95-8
• 分子式：C₂₄H₂₉ClN₂O₄
• 分子量：444.95
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

116-9e

116-9e(MAL2-11B)是一种Hsp70辅伴侣DNAJA1抑制剂。116-9e抑制猿猴病毒40(SV40)复制和DNA合成。116-9e抑制肿瘤抗原(TAg)的内源性ATP酶活性和TAg介导的Hsp70激活[1][2]。

• CAS号：831217-43-7
• 分子式：C₃₁H₃₂N₂O₅
• 分子量：512.60
• 类别：DNA/RNA合成

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

他莫昔芬-d3

他莫昔芬-d3是氘标记的他莫昔芬[1]。三苯氧胺(ICI 47699)是一种口服活性选择性雌激素受体调节剂(SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞(如骨、肝和子宫细胞)中的雌激素活性[2][3][4]。三苯氧胺是一种有效的Hsp90激活剂,可增强Hsp90分子伴侣ATP酶活性。三苯氧胺也能有效抑制传染性EBOV扎伊尔和马尔堡(MARV),IC50分别为0.1μM和1.8μM[6]。三苯氧胺激活自噬并诱导细胞凋亡[5]。三苯氧胺还可以诱导CreER(T2)转基因小鼠的基因敲除[7]。

• CAS号：508201-30-7
• 分子式：C₂₆H₂₆D₃NO
• 分子量：374.53
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

EC 144

EC144是一种高效、选择性的热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂,IC50为1.1 nM。EC144抑制肿瘤生长并导致部分肿瘤消退。EC144具有研究癌症疾病的潜力[1]。

• CAS号：911397-80-3
• 分子式：C₂₁H₂₄ClN₅O₂
• 分子量：413.90100
• 类别：HSP

• 密度：1.29±0.1 g/cm3(20 °C , 760mmHg)
• 沸点：674.1±65.0 °C (760 mmHg)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

葫芦素D

Cucurbitacin D 是南瓜中的活性成分,可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合,阻止 Hsp90 客户蛋白 (Her2,Raf,Cdk6,pAkt) 成熟但不诱导热休克反应。具有抗癌作用。

• CAS号：3877-86-9
• 分子式：C₃₀H₄₄O₇
• 分子量：516.666
• 类别：HSP

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：684.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：151-152ºC
• 闪点：381.4±28.0 °C

凋亡激活因子VII,热休克蛋白70(Hsp70)抑制剂

Apoptozole 是 Hsc70 和 Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。

• CAS号：1054543-47-3
• 分子式：C₃₃H₂₅F₆N₃O₃
• 分子量：625.56000
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-[2,4-二羟基-6-(4-硝基苯氧基)苯基]-N-(1-甲基-4-哌啶基)-3-异恶唑甲酰胺

NMS-E973 是一种有效的,可透过血脑屏障的选择性 HSP90 抑制剂。NMS-E973 与 Hsp90α 的 ATP 位点结合,DC50 小于 10 nM。NMS-E973 能够穿越血脑屏障 (BBB)。具有抗肿瘤效果。

• CAS号：1253584-84-7
• 分子式：C₂₂H₂₂N₄O₇
• 分子量：454.43300
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Aminohexylgeldanamycin hydrochloride

氨基己基格尔德霉素(AHGDM)盐酸盐是格尔德霉素衍生物,是一种有效的HSP90抑制剂。氨基己基格尔德霉素盐酸盐具有抗血管生成和抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：1146534-45-3
• 分子式：C₃₄H₅₃ClN₄O₈
• 分子量：681.26
• 类别：ADC细胞毒素

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HM03

HM03 是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。

• CAS号：500565-15-1
• 分子式：C₂₆H₂₇ClN₄O₂
• 分子量：499.43200
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

的ganetespib

Ganetespib是一种热休克蛋白90 (HSP90) 抑制剂,在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出有效的细胞毒性。

• CAS号：888216-25-9
• 分子式：C₂₀H₂₀N₄O₃
• 分子量：364.398
• 类别：HSP

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：685.8±57.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：368.5±32.1 °C

SNX 2112

SNX-2112 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 16 nM,对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC50 值均为 30 nM；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性, IC50 值分别为 10 nM,4.275 μM 和 0.862 μM。

• CAS号：908112-43-6
• 分子式：C₂₃H₂₇F₃N₄O₃
• 分子量：464.481
• 类别：自噬

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：619.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：265-266℃
• 闪点：328.6±31.5 °C

HSP90-IN-20

HSP90-IN-20(化合物78p)是一种有效的HSP90抑制剂,其IC50≤10μM。HSP90-IN-20具有研究癌症的潜力[1]。

• CAS号：747414-31-9
• 分子式：C₂₆H₃₂N₄O₄
• 分子量：464.56
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HSP90-IN-27

HSP90-IN-27 (compound 19) 是 HSP90 抑制剂。

• CAS号：525577-38-2
• 分子式：C₁₈H₂₁N₃O₂S
• 分子量：343.44
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

YM-08

YM-08 (Compounds 7a) 是能透过血脑屏障的 SIRT2 的抑制剂,IC50 值为19.9 μM。YM-08 也是 Hsp70 的抑制剂。

• CAS号：812647-88-4
• 分子式：C₁₉H₁₇N₃OS₂
• 分子量：367.49
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MAL3-101

MAL3-101是一种Hsc70调节剂,可抑制Hsp70 ATP酶活性,在乳腺癌细胞SK-BR-3中表现出抗增殖活性,IC50为27μM；在异种移植浆细胞瘤模型中也在体外和体内对MM细胞系表现出抗骨髓瘤作用,以及来自骨髓瘤患者的原发性肿瘤细胞和骨髓内皮细胞。

• CAS号：912361-26-3
• 分子式：C₅₄H₆₆N₄O₁₀
• 分子量：931.14
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

棕榈酸

棕榈酸-13C是13C标记的棕榈酸。棕榈酸是一种长链饱和脂肪酸,常见于动物和植物中。棕榈酸可诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达[1][2]。

• CAS号：287100-87-2
• 分子式：C₁₅₁₃CH₃₂O₂
• 分子量：257.417
• 类别：HSP

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：271.5ºC100 mm Hg(lit.)
• 熔点：61-64ºC(lit.)
• 闪点：N/A

TRC051384盐酸盐

TRC051384 hydrochloride 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 hydrochloride 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 hydrochloride 可用于缺血性中风的研究。

• CAS号：1333327-56-2
• 分子式：C₂₅H₃₂ClN₅O₄
• 分子量：502.01
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

17-AEP-GA

17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂,有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖,存活,迁移和侵袭。是抗体偶联药物 (ADCs) 的毒性成分。

• CAS号：75747-23-8
• 分子式：C₃₄H₅₀N₄O₈
• 分子量：642.78
• 类别：ADC细胞毒素

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AMP-PCP

AMP-PCP 是一种 ATP 类似物,可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。

• CAS号：3469-78-1
• 分子式：C₁₁H₁₈N₅O₁₂P₃
• 分子量：505.20800
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

替普瑞酮

Teprenone 是一种抗溃疡药,为热休克蛋白 (heat shock proteins) 的诱导剂。

• CAS号：6809-52-5
• 分子式：C₂₃H₃₈O
• 分子量：330.55
• 类别：HSP

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：442.2±24.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：168.0±9.8 °C

棕榈酸-1,2,3,4-13C4

棕榈酸-1,2,3,4-13C4是13C标记的棕榈酸。棕榈酸是一种长链饱和脂肪酸,常见于动物和植物中。棕榈酸可诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达[1][2]。

• CAS号：287100-89-4
• 分子式：C₁₂₁₃C₄H₃₂O₂
• 分子量：260.395
• 类别：HSP

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：61-64 °C(lit.)
• 闪点：N/A