CAXII-IN-1(化合物17)是一种选择性CAXII抑制剂,其Ki值分别为3.8 nM和56.0 nM,对hCA XII和hCA IX有效。CAXII-IN-1具有抗肿瘤活性[1]。
WES-1(化合物8g)是碳酸酐酶IX(Ki:55.9μM)的抑制剂。WES-1对癌症细胞具有广谱抗增殖活性,如白血病(K-562和MOLT-4)、非小细胞肺癌癌症(NCI–H460)、癌症结肠癌(HCT 116和HCT-15)和黑色素瘤(LOX IMVI)细胞系[1]。
hCAXII-IN-5(化合物6o)是一种有效且选择性的HCAxi抑制剂,对于hCAI、hCAII、hCAIX和hCAXII,Ki值分别为>10000、>10000、286.1和1.0 nM[1]。
hCA I-IN-2(化合物6d)是一种选择性人体碳酸酐酶I(hCA I)抑制剂,其Ki值分别为18.8、375.1、1721和283.9 nM,与hCA I、hCA II、hCAIX和hCAXII相比[1]。
CDK2-IN-12(化合物10b)是一种有效的CDK2抑制剂,IC50为11.6μM。CDK2-IN-12抑制hCA(碳酸酐酶)亚型I、II、IX和XII,KI值为3534638.4、44.3和48.8nm。CDK2-IN-12具有抗癌活性[1]。
hCAII-IN-3(化合物7e)是一种有效的选择性碳酸酐酶抑制剂(CA II/IX),Kis分别为124.2和30.5 nM。hCAII-IN-3具有研究癌症疾病的潜力[1]。
hCAIX/XII-IN-3(化合物6q)是一种有效的选择性hCAIX和HCaxiII抑制剂,对于hCAI、hCAII、hCAIX和hcaxiII,Ki值分别为>10000、>10000、66.2和4.4 nM[1]。
盐酸布林唑胺(AL-4862)是一种选择性碳酸酐酶II抑制剂,其anIC50值为3.2nM。盐酸布林唑胺通过抑制睫状体CA-II和减少心房液体分泌来降低眼压(IOP)。盐酸布林唑胺可用于青光眼疾病研究[1][2]。
Dorzolamide(L671152; MK507)是碳酸酐酶(CA)抑制剂,可作用于青光眼。
Fluorometholone acetate 是一种合成的糖皮质激素皮质类固醇和皮质类固醇酯。Fluorometholone acetate 有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I 和 hCA-II 的 IC50 分别为 2.18 μM 和 17.5 μM。Fluorometholone acetate 具有抗炎作用,可用于外部眼部炎症的研究。
Acetazolamide D3是Acetazolamide氘代化合物标准品。
Methyclothiazide 是一种口服降压试剂 (antihypertensive) 和利尿剂 (diuretic agent)。Methyclothiazide 减少内源性血管收缩刺激 (如,去甲肾上腺素: HY-13715) 引起的血管反应。Methyclothiazide 拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性。
hCAIX-IN-7(化合物6c)是一种有效的选择性hCAIX抑制剂,对于hCAI、hCAII、hCAIV、hCAIX,KIs分别为>10000、>10000、43.0、410.6 nM【1】。
hCAIX-IN-5(化合物6b)是一种有效的选择性hCAIX抑制剂,对于hCAI、hCAII、hCAIV、hCAIX,KIs分别为>10000、>10000、130.7、829.1 nM【1】。
HCAIX-IN-1(化合物21e)是一种有效且选择性的HCAIX抑制剂,其对hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII的KI分别为694.9、126.6、3.3、9.8nM[1]。
hCAI/II-IN-3(化合物5b)是一种有效的双hCA I/II抑制剂,hCA I、hCA II和hCAⅨ的Ki值分别为51.25、13.15和42.18 nM。hCAI/II-IN-3具有抗急性高原病(AMS)的低氧活性和低细胞活性[1]。