碳酸酐酶

碳酸酐酶是一种含锌酶，其催化二氧化碳的可逆水合：CO 2 + H 2 O·HCO 3 - + H +。该酶是用于治疗青光眼的药物的目标，例如乙酰唑胺，甲基唑胺和二氯苯胺。有三个进化上无关的CA家族，分别为α，β和γ。来自动物界的所有已知的CA都是α型。有七种哺乳动物CA同工酶具有不同的组织分布和细胞内位置，CA I-VII。碳酸酐酶是生物体的核心酶之一，涉及渗透调节，离子调节，酸碱调节等生理生化过程。

HCAIX-IN-2

HCAIX-IN-2(化合物9d)是一种选择性碳酸酐酶抑制剂,hCA IX和hCA XII的Ki值分别为24.6 nM和45.3 nM[1]。

• CAS号：2389034-45-9
• 分子式：C₁₉H₁₆N₈O₄S
• 分子量：452.45
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

hCAIX-IN-8

hCAIX-IN-8(化合物7i)是一种高效、选择性的hCAIX抑制剂,对CAII、CAIX、CAVA的IC50s分别为1.99、0.024、1.10µM。hCAIX-IN-8具有低毒性的抗增殖活性。hCAIX-IN-8可减少上皮细胞向间充质细胞的转化并诱导细胞凋亡。hCAIX-IN-8抑制细胞迁移和定植潜能[1]。

• CAS号：2414633-40-0
• 分子式：C₁₉H₁₆N₄O₆
• 分子量：396.35
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Sulthiame-d4

Sulthiame-d4是氘标记的Sultiame。Sultiame是碳酸酐酶抑制剂,广泛用作抗癫痫药物[1][2]。

• CAS号：1795021-05-4
• 分子式：C₁₀H₁₀D₄N₂O₄S₂
• 分子量：294.38
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-693612 hydrochloride

L-693612 hydrochloride (Compd 1) 是具有口服活性的局部碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂。

• CAS号：138301-72-1
• 分子式：C₁₄H₂₅ClN₂O₅S₃
• 分子量：433.00700
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Carbonic anhydrase inhibitor 6

碳酸酐酶抑制剂6(化合物9b)是人体碳酸酐酶(hCA)的有效抑制剂,hCA IX、hCA II、hCA XII和hCA I的Kis分别为9.7 nM、35.2 nM、88.5 nM和91.8 nM【1】。

• CAS号：1013213-84-7
• 分子式：C₂₆H₂₅N₃O₅S
• 分子量：491.56
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氯非那胺

氯芬酰胺(Aquedux)是一种碳酸酐酶(CA)抑制剂。氯芬酰胺具有利尿作用[1]。

• CAS号：671-95-4
• 分子式：C₆H₇ClN₂O₄S₂
• 分子量：270.71
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.699g/cm3
• 沸点：551.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：206-207° (Davies); mp 217-219° (Olivier)
• 闪点：287.4ºC

hCAI/II-IN-6

hCAI/II-IN-6是一种人体碳酸酐酶(CA)抑制剂。hCAI/II-IN-6对hCA I、hCA II、hCA VII和hCA XII分别选择性抑制Ki值为220、4.9、6.5和＞50000nM的hCA II和hCAⅦ亚型。hCAI/II-IN-6在体内具有抗惊厥活性和抗最大电休克(MES)活性。hCAI/II-IN-6可用于癫痫研究[1]。

• CAS号：694466-00-7
• 分子式：C₁₉H₂₄N₄O₃S
• 分子量：388.49
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CAIX Inhibitor S4

CAIX抑制剂S4是碳酸酐酶IX/XII(CA IX/XII)的有效和选择性抑制剂,Ki分别为7 nM和2 nM。CAIX抑制剂S4也抑制CA II和CA I(Ki分别为546和5600 nM)。CAIX抑制剂S4可以抑制原位MDA-MB-231小鼠模型中的肺转移数量,而不影响原发性肿瘤生长[1]。

• CAS号：1330061-67-0
• 分子式：C₁₅H₁₇N₃O₄S
• 分子量：335.378
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-Phenylsulfamide

苯磺胺(化合物10)是一种人体碳酸酐酶II(hCA II)抑制剂,其Kd为45.50μM,Ki为79.60μM[1]。

• CAS号：15959-53-2
• 分子式：C₆H₈N₂O₂S
• 分子量：172.20500
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

hCAIX-IN-18

hCAIX-IN-18(化合物30)是碳酸酐酶(CA)的抑制剂,对hCAI、hCAII、hCAIX、hCAXII的Kis分别为3.5nM、9.4nM、43.0nM和8.2nM。hCAIX-IN-18可用于癌症研究[1]。

• CAS号：2925261-76-1
• 分子式：C₁₇H₁₉ClN₄O₃S
• 分子量：394.88
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

α-Glycosidase-IN-1

α-糖苷酶-IN-1(化合物MZ7)是一种有效的α-甘氨酸(α-糖苷酶类)抑制剂,IC50为44.72 nM,KI为41.74 nM。α-糖苷酶-IN-1还显示出对人碳酸酐酶同工酶I和II(hCA I和hCA II)以及乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制谱,IC50值分别为104.87、100.04和654.87 nM。α-糖苷酶-IN-1可用于许多疾病的研究,如糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡和癫痫[1]。

• CAS号：2428389-66-4
• 分子式：C₂₁H₁₉N₉O₆S₂
• 分子量：557.56
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

U形104

U-104是碳酸酐酶(Carbonic anhydrase)CA IX和CA XII高效抑制剂,Ki值分别为45.1nM和4.5nM。

• CAS号：178606-66-1
• 分子式：C₁₃H₁₂FN₃O₃S
• 分子量：309.316
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：242-243℃
• 闪点：N/A

hCAI/II-IN-5

hCAI/II-IN-5(化合物MZ8)是一种有效的hCA I和hCA II(人碳酸酐酶同工酶I和II)抑制剂,IC50值分别为37.88和45.23 nM。hCAI/II-IN-5对α-糖苷酶和乙酰胆碱酯酶也有抑制作用,其IC50值分别为48.98和420.14nm。hCAI/II-IN-5可用于许多疾病的研究,如糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡和癫痫[1]。

• CAS号：2428389-67-5
• 分子式：C₂₁H₁₈Cl₂N₈O₄S₂
• 分子量：581.45
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VM4-037

VM4-037可用于VM4-037(18F)的合成。VM4-037(18F)是碳酸酐酶IX的氟化PET成像剂[1]。

• CAS号：1071470-72-8
• 分子式：C₂₆H₂₉FN₆O₇S₂
• 分子量：620.67
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

hCAXII-IN-4

hCAXII-IN-4(化合物5j)是一种有效的选择性CA-XII抑制剂,对人CA-XII的Ki值为6.4 nM[1]。

• CAS号：2414601-79-7
• 分子式：C₂₂H₂₇N₅O₆S
• 分子量：489.54
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

hCAXII-IN-3

hCAXII-IN-3(化合物6o)是一种选择性人体碳酸酐酶XII(hCAXII)抑制剂,Ki为10.0 nM[1]。

• CAS号：2417232-24-5
• 分子式：C₂₆H₂₀BrN₅O₃S
• 分子量：562.44
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

hCAIX-IN-10

hCAIX-IN-10(化合物6i)是一种选择性碳酸酐酶IX和XII抑制剂,hCA IX和hCA XII的Ki s分别为61.5和586.8 nM。hCA IX和hCA XII是跨膜异构体,已被鉴定为几种肿瘤的生物标记物。hCA XII有助于维持正常细胞和肿瘤细胞的酸碱平衡[1]。

• CAS号：2497504-72-8
• 分子式：C₂₈H₂₁N₃O₃S
• 分子量：479.55
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

hCAIX/XII-IN-2

hCAIX/XII-IN-2(化合物6a)是一种有效的选择性hCAIX和HCaxiII抑制剂,对于hCAI、hCAII、hCAIX和hcaxiII,Ki值分别为>10000、>10000、30.0和3.6nm[1]。

• CAS号：2414629-82-4
• 分子式：C₁₉H₁₄N₂O₄
• 分子量：334.33
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

hCA I-IN-1

hCA I-IN-1(化合物6q)是一种人体碳酸酐酶I(hCA I)抑制剂,其Ki值分别为38.3、716.4、940.1和192.8 nM,与hCA I、hCA II、hCAIX和hCAXII相比[1]。

• CAS号：2417232-26-7
• 分子式：C₂₇H₂₃N₅O₄S
• 分子量：513.57
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Dorzolamide-d5

多唑酰胺-d5(L671152-d5)是氘标记的多唑酰胺。多唑胺(L671152)是一种强效碳酸酐酶II抑制剂,红细胞CA-II和CA-I的IC50值分别为0.18 nM和600 nM。多唑胺具有抗肿瘤活性[1][2]。

• CAS号：1227097-70-2
• 分子式：C₁₀H₁₁D₅N₂O₄S₃
• 分子量：329.47100
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Dichlorphenamide disodium

二氯苯酰胺二钠是一种口服活性、特异性碳酸酐酶抑制剂。敌敌畏可以通过抑制眼睛分泌水分来降低眼压。二氯苯酰胺可用于青光眼研究[1]。

• CAS号：76382-13-3
• 分子式：C₆H₆Cl₂N₂Na₂O₄S₂
• 分子量：351.14
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol

(E) -脱氢异烟肼醇表现为良好的hCA IX和hCA XII双重抑制剂[1]。(E)-脱氢异烟肼醇抑制愈合区结缔组织中的NF-κB核转位[2]。

• CAS号：528814-97-3
• 分子式：C₂₀H₂₂O₆
• 分子量：358.39
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：562.0±50.0 °C(Predicted)
• 熔点：140 - 141 °C
• 闪点：N/A

醋甲唑胺

Methazolamide是碳酸酐酶抑制剂,可作用于青光眼。

• CAS号：554-57-4
• 分子式：C₅H₈N₄O₃S₂
• 分子量：236.272
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：402.0±28.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：208ºC (dec.)
• 闪点：196.9±24.0 °C

hCAXII-IN-1

这些化合物显示出对肿瘤相关亚型HCA IX和XII的选择性抑制,也被认为是基于新作用机制开发未来癌症治疗药物的主导分子。

• CAS号：2451479-66-4
• 分子式：C₂₀H₁₇NO₅
• 分子量：351.35
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DPP IV/hCA II-IN-1

DPP IV/hCA II-IN-1是一种有效的选择性二肽基肽酶IV(DPP IV)和碳酸氢酶(CA)抑制剂,DPP IV的IC50值为0.049μM,CA II、CA VB、CA VA、CA IX、CA I和CA IV的Ki值分别为0.0361、0.0428、0.0941、0.1328、0.2615和3.034μM[1]。

• CAS号：2836996-95-1
• 分子式：C₁₇H₂₀N₂O₅S
• 分子量：364.42
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

hCAIX-IN-12

hCAIX-IN-12是一种有效的hCAIX抑制剂,对于CAIX和CAII,IC50值分别为0.74和10.78µM。hCAIX-IN-12具有抗增殖作用并诱导细胞凋亡。hCAIX-IN-12增加活性氧的产生。hCAIX-IN-12具有研究结直肠癌的潜力[1]。

• CAS号：2414598-85-7
• 分子式：C₁₈H₁₄N₄O₃S₂
• 分子量：398.46
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Topiramate D12

Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂,可通过增强 GABAergic 活性,抑制 kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

• CAS号：1279037-95-4
• 分子式：C₁₂H₉D₁₂NO₈S
• 分子量：351.436
• 类别：钙通道

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：438.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：219.1±31.5 °C

hCAII-IN-2

hCAII-IN-2(化合物11f)是一种细胞溶质型人碳酸酐酶(hCA)抑制剂,对hCA I、hCA II、hCA IX和hCA XII的Ki值分别为261.4、3.8、19.6和45.2 nM【1】。

• CAS号：2408599-78-8
• 分子式：C₂₅H₁₈ClN₅O₄S
• 分子量：519.96
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

布林佐胺

Brinzolamide(AL 4862)是碳酸酐酶(carbonic anhydrase)II抑制剂,IC50为3.19 nM。

• CAS号：138890-62-7
• 分子式：C₁₂H₂₁N₃O₅S₃
• 分子量：383.507
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：586.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：308.2±32.9 °C

hCAIX-IN-14

hCAIX-IN-14(化合物5a)是人CA IX的有效抑制剂,Ki值为134.8nM[1]。

• CAS号：77113-78-1
• 分子式：C₁₁H₁₇ClN₆O₂S
• 分子量：332.81000
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A