碳酸酐酶

碳酸酐酶是一种含锌酶，其催化二氧化碳的可逆水合：CO 2 + H 2 O·HCO 3 - + H +。该酶是用于治疗青光眼的药物的目标，例如乙酰唑胺，甲基唑胺和二氯苯胺。有三个进化上无关的CA家族，分别为α，β和γ。来自动物界的所有已知的CA都是α型。有七种哺乳动物CA同工酶具有不同的组织分布和细胞内位置，CA I-VII。碳酸酐酶是生物体的核心酶之一，涉及渗透调节，离子调节，酸碱调节等生理生化过程。

乙酰唑胺

Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase,CA) IX 抑制剂,抑制 hCA IX,IC50 为 30 nM[1]。利尿剂[4]。

• CAS号：59-66-5
• 分子式：C₄H₆N₄O₃S₂
• 分子量：222.245
• 类别：细菌

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：256-261°C
• 闪点：N/A

hCAIX/XII-IN-2

hCAIX/XII-IN-2(化合物6a)是一种有效的选择性hCAIX和HCaxiII抑制剂,对于hCAI、hCAII、hCAIX和hcaxiII,Ki值分别为>10000、>10000、30.0和3.6nm[1]。

• CAS号：2414629-82-4
• 分子式：C₁₉H₁₄N₂O₄
• 分子量：334.33
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

依索唑胺

Ethoxzolamide 是 carbonic anhydrase 的抑制剂,其 Ki 值为 1 nM。

• CAS号：452-35-7
• 分子式：C₉H₁₀N₂O₃S₂
• 分子量：258.31700
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.47g/cm3
• 沸点：464.9ºC at 760mmHg
• 熔点：190-193ºC(lit.)
• 闪点：235ºC

双氯非那胺

Dichlorphenamide(Diclofenamide)是碳酸酐酶抑制剂。

• CAS号：120-97-8
• 分子式：C₆H₆Cl₂N₂O₄S₂
• 分子量：305.159
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：590.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：239-241ºC
• 闪点：310.9±32.9 °C

hCAII-IN-1

hCAII-IN-1(化合物7f)是一种有效的选择性碳酸酐酶抑制剂(CA II/IX),Kis分别为1.2和113.6 nM。hCAII-IN-1具有研究癌症疾病的潜力[1]。

• CAS号：1807520-24-6
• 分子式：C₂₁H₂₁BrN₆O₄S
• 分子量：533.40
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

hCA I-IN-1

hCA I-IN-1(化合物6q)是一种人体碳酸酐酶I(hCA I)抑制剂,其Ki值分别为38.3、716.4、940.1和192.8 nM,与hCA I、hCA II、hCAIX和hCAXII相比[1]。

• CAS号：2417232-26-7
• 分子式：C₂₇H₂₃N₅O₄S
• 分子量：513.57
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

hCAXII-IN-2

hCAXII-IN-2(化合物5i)是一种有效的人体碳酸酐酶XII(hCA XII)和hCA IX抑制剂,Ki值分别为84.2 nM和268.5 nM。hCAXII-IN-2对hCA I和hCA II的活性较低[1]。

• CAS号：2497504-86-4
• 分子式：C₂₁H₁₈ClN₃O₄
• 分子量：411.84
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

喹乙宗

喹唑酮是一种口服利尿剂,也是碳酸酐酶的弱抑制剂。喹唑酮可用于高血压研究[1][2]。

• CAS号：73-49-4
• 分子式：C₁₀H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量：289.739
• 类别：组胺受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：250 - 252ºC
• 闪点：N/A

乙酰唑胺钠

乙酰唑胺钠是乙酰唑酰胺的钠盐。乙酰唑胺是碳酸酐酶(CA)IX抑制剂,对hCA IX的IC50为30 nM。乙酰唑酰胺具有利尿、降压和抗淋菌活性[1][4][5][6]。

• CAS号：1424-27-7
• 分子式：C₄H₅N₄NaO₃S₂
• 分子量：244.22700
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：258-259ºC (EFFERVESCENCE)
• 闪点：N/A

hA2A/hCA XII modulator 1

hA2A/hCA XII调节剂1(化合物14)是一种三唑阿嗪,是一种有效的hA2A腺苷受体(hA2AAR)拮抗剂,对hA2AAR、hA1AR和hA3AR的Kis分别为6.4 nM、4.819μM和>30μM。hA2A/hCA XII调节剂1是一种有效的人碳酸酐酶XII(hCA XII)抑制剂,hCA XII、hCA II、hCA IX和hCA I的Kis分别为6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351μM。hA2A/hCA XII调节剂1具有癌症研究的潜力[1]。

• CAS号：2548963-55-7
• 分子式：C₂₄H₁₉N₇O₄S
• 分子量：501.52
• 类别：腺苷受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

布林佐胺-d5

盐酸布林唑胺(AL-4862)是一种选择性碳酸酐酶II抑制剂,其anIC50值为3.2nM。盐酸布林唑胺通过抑制睫状体CA-II和减少心房液体分泌来降低眼压(IOP)。盐酸布林唑胺可用于青光眼疾病研究[1][2]。

• CAS号：150937-43-2
• 分子式：C₁₂H₂₂ClN₃O₅S₃
• 分子量：419.96800
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：586ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：308.2ºC

盐酸多佐胺

Dorzolamide(L671152; MK507)盐酸盐是碳酸酐酶(CA)抑制剂,可作用于青光眼。

• CAS号：130693-82-2
• 分子式：C₁₀H₁₇ClN₂O₄S₃
• 分子量：360.90100
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.53 g/cm3
• 沸点：575.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：283-285ºC
• 闪点：302ºC

多佐胺

Dorzolamide(L671152; MK507)是碳酸酐酶(CA)抑制剂,可作用于青光眼。

• CAS号：120279-96-1
• 分子式：C₁₀H₁₆N₂O₄S₃
• 分子量：324.44
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.53 g/cm3
• 沸点：575.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：302ºC

lithium,[(3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyl-5,5a,8a,8b-tetrahydrodi[1,3]dioxolo[4,5-a:5',3'-d]pyran-3a-yl]methoxysulfonylazanide

托吡酯(McN 4853)锂是一种广谱抗癫痫药物。托吡酯锂是一种GluR5受体拮抗剂。托吡酯通过增强GABA能活性、抑制海藻酸钠/AMPA受体、抑制电压敏感性钠和钙通道、增加钾电导和抑制碳酸酐酶[1][2][3]产生抗癫痫作用。

• CAS号：488127-53-3
• 分子式：C₁₂H₂₀LiNO₈S
• 分子量：345.29500
• 类别：钙通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

白蜡树素

Dimethylfraxetin 是一种 Carbonic anhydrase 抑制剂,其 Ki 值为 0.0097 μM。

• CAS号：6035-49-0
• 分子式：C₁₂H₁₂O₅
• 分子量：236.221
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：408.0±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：104-105ºC
• 闪点：184.3±28.8 °C

Carbonic anhydrase inhibitor 7

碳酸酐酶抑制剂7(化合物5b)是人体碳酸酐酶(hCA)的有效抑制剂,hCA IX、hCA II、hCA XII和hCA I的Kis分别为6.5 nM、7.1 nM、72.1 nM和255.8 nM【1】。

• CAS号：546105-61-7
• 分子式：C₂₃H₁₇N₃O₅S
• 分子量：447.46
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氟米龙醋酸酯

Fluorometholone acetate 是一种合成的糖皮质激素皮质类固醇和皮质类固醇酯。Fluorometholone acetate 有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I 和 hCA-II 的 IC50 分别为 2.18 μM 和 17.5 μM。Fluorometholone acetate 具有抗炎作用,可用于外部眼部炎症的研究。

• CAS号：3801-06-7
• 分子式：C₂₄H₃₁FO₅
• 分子量：418.498
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：532.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：230-232°
• 闪点：275.6±30.1 °C

Dorzolamide-d5

多唑酰胺-d5(L671152-d5)是氘标记的多唑酰胺。多唑胺(L671152)是一种强效碳酸酐酶II抑制剂,红细胞CA-II和CA-I的IC50值分别为0.18 nM和600 nM。多唑胺具有抗肿瘤活性[1][2]。

• CAS号：1227097-70-2
• 分子式：C₁₀H₁₁D₅N₂O₄S₃
• 分子量：329.47100
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Dichlorphenamide disodium

二氯苯酰胺二钠是一种口服活性、特异性碳酸酐酶抑制剂。敌敌畏可以通过抑制眼睛分泌水分来降低眼压。二氯苯酰胺可用于青光眼研究[1]。

• CAS号：76382-13-3
• 分子式：C₆H₆Cl₂N₂Na₂O₄S₂
• 分子量：351.14
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol

(E) -脱氢异烟肼醇表现为良好的hCA IX和hCA XII双重抑制剂[1]。(E)-脱氢异烟肼醇抑制愈合区结缔组织中的NF-κB核转位[2]。

• CAS号：528814-97-3
• 分子式：C₂₀H₂₂O₆
• 分子量：358.39
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：562.0±50.0 °C(Predicted)
• 熔点：140 - 141 °C
• 闪点：N/A

Zonisamide-d4

唑尼沙胺-d4(AD 810-d4)是氘标记的唑尼沙胺。唑尼沙胺(AD 810)是碳酸酐酶(CA)的锌酶抑制剂,人类线粒体同工酶hCA II和hCA V的Kis分别为35.2 nM和20.6 nM。唑尼沙胺具有抗癫痫活性。唑尼沙胺可用于癫痫、癫痫和帕金森病的研究[1][2]。

• CAS号：1020720-04-0
• 分子式：C₈H₄D₄N₂O₃S
• 分子量：216.25000
• 类别：钙通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺

Indisulam (E 7070) 是一种 碳酸酐酶抑制剂,也是细胞周期G1期的靶向化合物。通过抑制细胞周期蛋白依赖型激酶 2 (CDK2) 和周期蛋白 E (cyclin E) 的激活,导致G1/S转化被阻滞。在人结肠癌和肺癌细胞中显示了抗肿瘤活性。

• CAS号：165668-41-7
• 分子式：C₁₄H₁₂ClN₃O₄S₂
• 分子量：385.846
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：668.9±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：358.4±34.3 °C

hCAI/II-IN-2

hCAI/II-IN-2(化合物2b)是一种有效的双hCA I/II抑制剂,对于hCA I、hCA II和hCAⅨ,Ki值分别为40.97、15.15和61.88 nM。hCAI/II-IN-2具有抗急性高原病(AMS)的低氧活性和低细胞活性[1]。

• CAS号：2480283-75-6
• 分子式：C₁₂H₁₂N₄O₅S₂
• 分子量：356.38
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乙酰唑胺-D3

Acetazolamide D3是Acetazolamide氘代化合物标准品。

• CAS号：1189904-01-5
• 分子式：C₄H₃D₃N₄O₃S₂
• 分子量：225.26400
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

醋甲唑胺

Methazolamide是碳酸酐酶抑制剂,可作用于青光眼。

• CAS号：554-57-4
• 分子式：C₅H₈N₄O₃S₂
• 分子量：236.272
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：402.0±28.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：208ºC (dec.)
• 闪点：196.9±24.0 °C

甲氯噻嗪

Methyclothiazide 是一种口服降压试剂 (antihypertensive) 和利尿剂 (diuretic agent)。Methyclothiazide 减少内源性血管收缩刺激 (如,去甲肾上腺素: HY-13715) 引起的血管反应。Methyclothiazide 拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性。

• CAS号：135-07-9
• 分子式：C₉H₁₁Cl₂N₃O₄S₂
• 分子量：360.237
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：597.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：223-225ºC
• 闪点：315.4±32.9 °C

hCAIX-IN-6

化合物6B和14g对肿瘤相关亚型HCA-IX有明显的抑制作用,纳摩尔效价较低,而6K对HCA-XII有效。化合物6B、14g和6K可被视为基于新作用机制开发未来癌症治疗药物的先导分子。

• CAS号：2451479-86-8
• 分子式：C₁₈H₁₂N₂O₄S
• 分子量：352.36
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-氨基苯磺酰胺

2-Aminobenzenesulfonamide 是碳酸酐酶 IX (carbonic anhydrase IX) 的抑制剂。

• CAS号：3306-62-5
• 分子式：C₆H₈N₂O₂S
• 分子量：172.205
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：392.7±44.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：155-157 °C(lit.)
• 闪点：191.3±28.4 °C

碳酸酐酶 来源于牛红细胞

碳酸酐酶是原核生物和真核生物中普遍存在的含锌金属酶。碳酸酐酶可以催化二氧化碳可逆转化为碳酸氢盐和质子。碳酸酐酶可用于癌症、青光眼、肥胖症和癫痫的研究[1][2]。

• CAS号：9001-03-0
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HCAIX-IN-2

HCAIX-IN-2(化合物9d)是一种选择性碳酸酐酶抑制剂,hCA IX和hCA XII的Ki值分别为24.6 nM和45.3 nM[1]。

• CAS号：2389034-45-9
• 分子式：C₁₉H₁₆N₈O₄S
• 分子量：452.45
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A