前往化源商城

代谢途径是酶介导的生化反应,其导致细胞或组织内的天然产物小分子的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。在每个途径中,酶催化底物转化为结构相似的产物。代谢过程通常转化小分子,但也包括大分子过程,例如DNA修复和复制,以及蛋白质合成和降解。代谢维持细胞和生物体的生存状态。

蛋白酶在整个生物体中用于各种代谢过程。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程,包括免疫反应,细胞周期,细胞死亡,伤口愈合,食物消化以及蛋白质和细胞器再循环。根据蛋白酶活性位点中关键氨基酸的类型和肽键断裂的机制,蛋白酶可分为六组:半胱氨酸,丝氨酸,苏氨酸,谷氨酸,天冬氨酸蛋白酶,以及基质金属蛋白酶。蛋白酶不仅可以激活细胞因子等蛋白质,或者在细胞凋亡过程中使它们失活,例如许多修复蛋白,而且还会暴露隐蔽位点,例如在β-淀粉样蛋白前体蛋白加工过程中发生的β-分泌酶,脱落各种跨膜蛋白,如金属蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶,或将受体激动剂转化为拮抗剂,反之亦然,例如由金属蛋白酶,二肽基肽酶IV和一些组织蛋白酶进行的趋化因子转化。除催化结构域外,大量蛋白酶含有许多额外的结构域或模块,这些结构域或模块显着增加了其功能的复杂性。

已发现代谢活动的不平衡在许多病症中是关键的,例如心血管疾病,炎症,癌症和神经退行性疾病。

参考文献:
[1] Turk B, et al. EMBO J. 2012 Apr 4;31(7):1630-43.
[2] Eatemadi A, et al. Biomed Pharmacother. 2017 Feb;86:221-231.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四钠盐

BAPTA四钠是钙的选择性螯合剂。BAPTA四钠作为钙指示剂,对镁和钙有很高的选择性。BAPTA四钠被广泛用作细胞内缓冲液,用于研究细胞内储存的Ca2+释放或通过质膜中的Ca2+通透性通道流入的影响。BAPTA四钠也可以独立于其作为Ca2+螯合剂的作用而抑制磷脂酶C活性[1][2][3]。

  • CAS号:126824-24-6
  • 分子式:C22H20N2Na4O10
  • 分子量:564.361
  • 类别:磷脂
  • 密度:N/A
  • 沸点:766.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:417.4ºC

Malonganenone A

Maloganeone A是一种选择性的胞浆Hsp70调节剂。它还具有抗疟活性。

  • CAS号:882403-69-2
  • 分子式:C26H38N4O2
  • 分子量:438.61
  • 类别:HSP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-乙基-3,5-二羟基-N,N-双(2-甲氧基乙基)-6-[3-甲氧基-4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯甲酰基]苯乙酰胺

KW-2478 是一种 Hsp90α 抑制剂,IC50 值为 3.8 nM,对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:819812-04-9
  • 分子式:C30H42N2O9
  • 分子量:574.662
  • 类别:HSP
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:746.9±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:405.5±32.9 °C

CDD3505

CDD3505 可以通过诱导肝 CYP3A 的活动,来提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL) 的水平。

  • CAS号:173865-33-3
  • 分子式:C22H17N3O2
  • 分子量:355.389
  • 类别:细胞色素P450
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:515.7±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:265.7±28.7 °C

钙蛋白酶-1

Calpain-1 (pig) (μ-Calpain) 是一种细胞内 Ca2+ 调节的半胱氨酸蛋白酶。Calpain-1 (pig) 具有神经保护作用。

  • CAS号:689772-75-6
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:组织蛋白酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

硝呋替莫

Nifurtimox 是一种用于治疗锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 可用于治疗神经母细胞瘤细胞。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。

  • CAS号:23256-30-6
  • 分子式:C10H13N3O5S
  • 分子量:287.29200
  • 类别:寄生物
  • 密度:1.56g/cm3
  • 沸点:550.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:286.6ºC

COX-2/15-LOX-IN-1

COX-2/15-LOX-IN-1(化合物14)是一种COX-1和15-脂氧合酶(15-LOX)抑制剂,对COX-3、COX-4和15-LOK的IC50值分别为10.65、0.075和2.98μM。COX-2/15-LOX-IN-1具有抗炎活性[1]。

  • CAS号:2413565-15-6
  • 分子式:C21H21N7S3
  • 分子量:467.63
  • 类别:COX
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Isavuconazole D4

Isavuconazole D4 (BAL-4815 D4) 是 Isavuconazole (BAL-4815) 的氘代物。Isavuconazole 是一种三唑类前药,对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。

  • CAS号:1346598-58-0
  • 分子式:C22H13D4F2N5OS
  • 分子量:441.490
  • 类别:真菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:678.0±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:363.8±34.3 °C

利匹韦林盐酸盐

盐酸利匹韦林(R278474)是一种强效且特异的二芳基嘧啶(DAPY)非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。盐酸利匹韦林对野生型HIV(EC50=0.4nM)和突变病毒(EC50=0.01-2.0nM)具有高抗病毒活性。盐酸利匹韦林对艾滋病病毒的耐药性发展具有很高的遗传屏障[1][2]。

  • CAS号:700361-47-3
  • 分子式:C22H19ClN6
  • 分子量:402.88
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

氯尼达明

Lonidamine是口服活性的己糖激酶抑制剂。

  • CAS号:50264-69-2
  • 分子式:C15H10Cl2N2O2
  • 分子量:321.158
  • 类别:己糖激酶
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:537.9±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:207-209°C
  • 闪点:279.1±28.7 °C

ITMN 4077游离态

ITMN 4077是一种抗丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶(EC50:2131nM)的大环抑制剂[1][2]。

  • CAS号:790305-05-4
  • 分子式:C26H40N4O8S
  • 分子量:568.6828
  • 类别:HCV蛋白酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BR351

BR351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂, 抑制MMP2,MMP8, MMP9,MMP13的 IC50 分别为4,2,11,50 nM。是正电子发射断层扫描成像活化MMP分子的潜在工具。

  • CAS号:960113-85-3
  • 分子式:C20H25FN2O5S
  • 分子量:424.49
  • 类别:MMP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Nelumol A

奈鲁莫A是一种法尼糖样X受体(FXR)激动剂[1]。

  • CAS号:77836-86-3
  • 分子式:C21H30O4
  • 分子量:346.46
  • 类别:FXR
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:500.5±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:256.5±30.1 °C

GSK1940029

SCD inhibitor 1 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2009060053 A1 中的化合物 example 16。

  • CAS号:1150701-66-8
  • 分子式:C18H16Cl2N4O2
  • 分子量:391.251
  • 类别:硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Palmitic acid-13C16 sodium

棕榈酸-13C16钠是13C标记的棕榈酸钠。棕榈酸钠是一种长链饱和脂肪酸,常见于动物和植物中。棕榈酸钠可诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达[1][2]。

  • CAS号:2483736-17-8
  • 分子式:13C16H31NaO2
  • 分子量:294.29
  • 类别:HSP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

ER21355

ER21355 是一种磷酸二酯酶 5 (phosphodiesterase 5) 的抑制剂,用于治疗前列腺疾病。

  • CAS号:150452-18-9
  • 分子式:C22H21ClN4O4
  • 分子量:440.88000
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

去氧紫草素

Deoxyshikonin 从紫草 Lithospermum erythrorhizon 中分离,具有抗肿瘤活性。Deoxyshikonin增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达,促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用,并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 在体外具有促血管生成作用。Deoxyshikonin 显示出显着的协同抗微生物活性, S. pneumonia (MIC =17μg/mL),也显示出对 MRSA 的显着抑制活性。

  • CAS号:43043-74-9
  • 分子式:C16H16O4
  • 分子量:272.296
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:503.7±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:91ºC
  • 闪点:272.5±26.6 °C

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂,其 Ki 值为 41 nM。

  • CAS号:208939-95-1
  • 分子式:C43H56N6O14S
  • 分子量:913.10
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MAFP

MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性,针对活性位点,不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。

  • CAS号:188404-10-6
  • 分子式:C21H36FO2P
  • 分子量:370.482
  • 类别:磷脂
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:455.3±34.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:229.1±25.7 °C

达卡他韦二盐酸盐

Daclatasvir(BMS-790052)是HCV NS5A高度选择性抑制剂,EC50为9-50 pM。

  • CAS号:1009119-65-6
  • 分子式:C40H52Cl2N8O6
  • 分子量:811.797
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

D-酪氨酸

D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。

  • CAS号:556-02-5
  • 分子式:C9H11NO3
  • 分子量:181.189
  • 类别:酪氨酸酶
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:385.2±32.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:310-314ºC
  • 闪点:186.7±25.1 °C

ENT-他达拉非

ent-Tadalafil (ent-IC-351) ,化合物 (6S,12aS) ,是化合物 (6R,12aS) 的无活性顺式对映异构体。化合物 (6R,12aS) 是有效的 PDE5 抑制剂,IC50 为0.090 μM,而ent-Tadalafil 在高浓度 10 µM 时仍然没有活性。

  • CAS号:629652-72-8
  • 分子式:C22H19N3O4
  • 分子量:389.40400
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.51±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 沸点:N/A
  • 熔点:302-304 ºC
  • 闪点:N/A

GNE-6468

GNE-6468 是一个有效且有选择性的RORγ(RORc) 拮抗剂,对 HEK-293 细胞的 EC50 值为 13 nM。

  • CAS号:1677668-27-7
  • 分子式:C23H16ClN3O4
  • 分子量:433.84
  • 类别:ROR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MK-0674

MK-0674 是一种有效、可口服、选择性的 cathepsin K 抑制剂,IC50 值为 0.4 nM,对其选择性分别是 Cat B,Cat F,Cat L 和 Cat S 的 1156,1465,11857 和 243 倍。MK-0674 在大鼠、兔和恒河猴中的表现出很长的半衰期。

  • CAS号:887781-62-6
  • 分子式:C26H27F6N3O2
  • 分子量:527.50200
  • 类别:组织蛋白酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BI-4394

BI-4394是一种高效的选择性MMP-13抑制剂,IC50为1 nM,对其他9种MMP同种型(MMP2/14,IC50=18/8.3 uM)的选择性>1000倍;BI-4394在a中有效全长MMP-13胶原降解试验(IC50=11 nM)能够抑制牛鼻软骨的降解,IC50为31 nM。

  • CAS号:1222173-37-6
  • 分子式:C24H22N4O5
  • 分子量:446.455
  • 类别:MMP
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:764.4±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:416.1±32.9 °C

普伐他汀钠

Pravastatin是HMG-CoA还原酶抑制剂,对甾醇合成的IC50为5.6 μM。

  • CAS号:81131-70-6
  • 分子式:C23H35NaO7
  • 分子量:446.51
  • 类别:Ferroptosis
  • 密度:N/A
  • 沸点:634.5ºCat 760 mmHg
  • 熔点:171.2-173 °C
  • 闪点:213.2ºC

IDO-IN-7

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。

  • CAS号:1402836-58-1
  • 分子式:C18H22N2O
  • 分子量:282.380
  • 类别:吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:524.6±33.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:271.1±25.4 °C

盐酸苯甲脒,水合物

盐酸苯甲酰亚胺水合物(1:1∶x)(盐酸苯甲酰胺水合物)是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂,对胰蛋白酶、胰蛋白酶、uPA、因子Xa、凝血酶和tPA的Kis分别为20、21、97、110、320和750μM[1][2]。

  • CAS号:206752-36-5
  • 分子式:C7H8N2.ClH.xH2O
  • 分子量:174.628
  • 类别:Ser/Thr蛋白酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:208.5ºC at 760mmHg
  • 熔点:86-88 °C(lit.)
  • 闪点:79.9ºC

哈拉宗

Halazone 是一种非典型的抗菌磺酰胺衍生物,是碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。Halazone 可保护钠通道免于灭活。Halazone 被广泛用于饮用水消毒。

  • CAS号:80-13-7
  • 分子式:C7H5Cl2NO4S
  • 分子量:270.09000
  • 类别:细菌
  • 密度:1.717 g/cm3
  • 沸点:437ºC at 760 mmHg
  • 熔点:213ºC
  • 闪点:218.1ºC

PRT4165

PRT4165 是一种有效的 PRC1 介导的 H2A 泛素化的抑制剂。

  • CAS号:31083-55-3
  • 分子式:C15H9NO2
  • 分子量:235.238
  • 类别:E1/E2/E3酶
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:452.3±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:227.0±35.1 °C