代谢酶/蛋白酶

代谢途径是酶介导的生化反应，其导致细胞或组织内的天然产物小分子的生物合成（合成代谢）或分解（分解代谢）。在每个途径中，酶催化底物转化为结构相似的产物。代谢过程通常转化小分子，但也包括大分子过程，例如DNA修复和复制，以及蛋白质合成和降解。代谢维持细胞和生物体的生存状态。

蛋白酶在整个生物体中用于各种代谢过程。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应，细胞周期，细胞死亡，伤口愈合，食物消化以及蛋白质和细胞器再循环。根据蛋白酶活性位点中关键氨基酸的类型和肽键断裂的机制，蛋白酶可分为六组：半胱氨酸，丝氨酸，苏氨酸，谷氨酸，天冬氨酸蛋白酶，以及基质金属蛋白酶。蛋白酶不仅可以激活细胞因子等蛋白质，或者在细胞凋亡过程中使它们失活，例如许多修复蛋白，而且还会暴露隐蔽位点，例如在β-淀粉样蛋白前体蛋白加工过程中发生的β-分泌酶，脱落各种跨膜蛋白，如金属蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶，或将受体激动剂转化为拮抗剂，反之亦然，例如由金属蛋白酶，二肽基肽酶IV和一些组织蛋白酶进行的趋化因子转化。除催化结构域外，大量蛋白酶含有许多额外的结构域或模块，这些结构域或模块显着增加了其功能的复杂性。

已发现代谢活动的不平衡在许多病症中是关键的，例如心血管疾病，炎症，癌症和神经退行性疾病。

参考文献：
[1] Turk B, et al. EMBO J. 2012 Apr 4;31(7):1630-43.
[2] Eatemadi A, et al. Biomed Pharmacother. 2017 Feb;86:221-231.

MtTMPK-IN-4

MtTMPK-IN-4(化合物2)是一种对哌啶,是一种有效的结核分枝杆菌胸苷酸激酶(MtTMPK)抑制剂,IC50为6.1μM。MtTMPK-IN-4是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。MtTMPK-IN-4是一种强效抗菌剂[1][2]。

• CAS号：2225889-49-4
• 分子式：C₂₃H₂₅N₃O₃
• 分子量：391.46
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1H-Purine-2,6-dione,7-[2-[[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-,hydrochloride (1:1)

盐酸西奥多林是一种心脏兴奋剂,与卡非德林一起起降压作用。

• CAS号：2572-61-4
• 分子式：C₁₇H₂₂ClN₅O₅
• 分子量：411.84
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：723.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：391.4ºC

GSK3494245

GSK3494245(DDD01305143)是一种有效的口服活性选择性抑制剂,可抑制β4亚单位和β5亚单位(WT L.donovani蛋白酶体的IC50=0.16μM)之间的寄生虫蛋白酶体结合位点的糜蛋白酶样活性。GSK3494245适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性(IC50：纯化的26S=13µM；富集的THP-1提取物IC50=40µM)。GSK3494245具有诱人的生物和生物安全性能[1][2]。

• CAS号：2080410-41-7
• 分子式：C₂₁H₂₃FN₆O₂
• 分子量：410.44
• 类别：蛋白酶体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NCGC00249987

NCGC00249987 是一种高度选择性和变构 Eya2 的 Tyr 磷酸酶活性的抑制剂,对 Eya2 ED 和 MBP-Eya2 FL 的 IC50 分别为 3 μM 和 6.9 μM。NCGC00249987 专门针对肺癌细胞的迁移,侵袭伪足形成和侵袭。

• CAS号：1384864-80-5
• 分子式：C₁₆H₁₁FN₄O₂S
• 分子量：342.35
• 类别：磷酸酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

8-异戊烯基羽扇豆异黄酮

8-Prenylluteone是一种HIV-1蛋白酶抑制剂,IC50为4μM[1]。

• CAS号：125002-91-7
• 分子式：C₂₅H₂₆O₆
• 分子量：422.47
• 类别：HIV蛋白酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：668.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：229.3±25.0 °C

BRD9500

BRD9500 是一种有效的,具有口服活性的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂,对 PDE3A 和 PDE3B 的 IC50 分别为 10 和 27 nM。具有抗肿瘤活性。

• CAS号：1630760-75-6
• 分子式：C₁₅H₁₈FN₃O₂
• 分子量：291.32
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺

IDH1 Inhibitor 8 (91) 是异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 IDH1 Inhibitor 8 可用于癌症研究。

• CAS号：1448346-63-1
• 分子式：C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃
• 分子量：582.96
• 类别：异柠檬酸脱氢酶(IDH)

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：854.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：470.4±34.3 °C

(S)-4-(4’-氯联苯-4-基)-4-氧代-2-(苯硫基甲基)丁酸

Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。

• CAS号：179545-77-8
• 分子式：C₂₃H₁₉ClO₃S
• 分子量：410.91300
• 类别：MMP

• 密度：1.33g/cm3
• 沸点：620.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：110-110.5ºC
• 闪点：328.8ºC

JCP174

JCP174是棕榈酰蛋白硫酯酶-1(TgPPT1)的抑制剂,该酶是弓形虫体内的一种去棕榈酰化酶[1]。JCP174也是猪胰腺弹性蛋白酶和人白细胞弹性蛋白酶的抑制剂[2][3]。

• CAS号：126062-19-9
• 分子式：C₁₂H₁₂ClNO₃
• 分子量：253.682
• 类别：弹性蛋白酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：463.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：234.1±28.7 °C

R 80123

R 80123是R 79595的Z异构体,也是一个高的选则性的phosphodiesterase的抑制剂,他的作用和(HY-100615, Revizinone) R 80122相似。

• CAS号：133718-30-6
• 分子式：C₂₆H₂₉N₅O₃
• 分子量：459.540
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

金鱼草素

金黄苷是一种具有高抗氧化和脂氧合酶抑制活性的金黄酮。金黄色素也具有抗炎作用[1]。

• CAS号：38216-54-5
• 分子式：C₁₅H₁₀O₆
• 分子量：286.23600
• 类别：5脂氧合酶

• 密度：1.708g/cm3
• 沸点：628.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：244.3ºC

YM17E

YM17E 是一种酰基辅酶a:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的抑制剂,在兔肝微粒体的体外实验中,IC50 值为 44 nM。

• CAS号：124900-72-7
• 分子式：C₄₀H₅₆N₆O₂
• 分子量：652.912
• 类别：酰基转移酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：862.7±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：475.5±34.3 °C

2-(3,4-二羟基苯基)-5,6,7-三羟基-4H-苯并吡喃-4-酮

6-Hydroxyluteolin (Compound 17) 是一种类黄酮化合物。6-Hydroxyluteolin 具有醛糖还原酶 (AR) 的抑制作用。

• CAS号：18003-33-3
• 分子式：C₁₅H₁₀O₇
• 分子量：302.23600
• 类别：醛糖还原酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CB2R/FAAH modulator-1

CB2R/FAAH调节剂-1是大麻素2型受体(CB2R)全激动剂,CB2R和CB1R的Kis分别为14.8nM和241.3nM。CB2R/FAAH调节剂-1是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为4μM。CB2R/FAAH调节剂-1降低促炎性并增加抗炎细胞因子的产生[1]。

• CAS号：928892-60-8
• 分子式：C₂₄H₂₇NO₂
• 分子量：361.48
• 类别：大麻素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Opevesostat

Opevestat是一种胆固醇侧链切割酶(CYP11A1)抑制剂[1]。

• CAS号：2231294-96-3
• 分子式：C₂₁H₂₆N₂O₅S
• 分子量：418.51
• 类别：细胞色素P450

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Skp2 inhibitor 1

Skp2抑制剂1(化合物14i)是针对Skp2-Cks1相互作用的有效且选择性的Skp2抑制剂,IC50为2.8μM。Skp抑制剂1具有抗癌活性[1]。

• CAS号：2760612-63-1
• 分子式：C₂₃H₂₃ClN₄O
• 分子量：406.91
• 类别：E1/E2/E3酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

mvt 101

Mvt-101是一种基于六肽的HIV-1蛋白酶抑制剂。Mvt-101也是还原肽键抑制剂。Mvt-101通过阻断蛋白酶作用抑制HIV病毒的繁殖[1]。

• CAS号：125552-93-4
• 分子式：C₃₅H₆₇N₁₁O₈
• 分子量：769.97500
• 类别：HIV蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

福辛普利

福辛普利(SQ28555)是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的酯类前药,IC50值为0.18μM[1]。福辛普利对ACE活性具有非竞争性抑制作用,Ki值为1.675μM[2]。

• CAS号：98048-97-6
• 分子式：C₃₀H₄₆NO₇P
• 分子量：563.66300
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.173 g/cm3
• 沸点：705.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：149-153ºC
• 闪点：380.6ºC

SKF107457

SKF107457是一种HIV-1蛋白酶抑制剂,可用于艾滋病研究[1][2]。

• CAS号：126333-28-6
• 分子式：C₂₉H₄₇N₅O₇
• 分子量：577.71300
• 类别：HIV蛋白酶

• 密度：1.154g/cm3
• 沸点：897.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：496.8ºC

MGAT2-IN-2

MGAT2-IN-2 是一种有效的选择性酰基辅酶A：单酰甘油酰基转移酶2 (MGAT2) 抑制剂,IC50 为 3.4 nM。

• CAS号：1710630-11-7
• 分子式：C₂₆H₂₁F₅N₄O₄S
• 分子量：580.53
• 类别：酰基转移酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lovastatin Hydroxy Acid,钠盐

Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂,Ki 为 0.6 nM。

• CAS号：75225-50-2
• 分子式：C₂₄H₃₇NaO₆
• 分子量：444.537
• 类别：HMG-CoA还原酶(HMGCR)

• 密度：N/A
• 沸点：602.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：154-160ºC
• 闪点：199.1ºC

8α-(2-甲基丙烯酰氧基)硬毛钩藤内酯 13-O-乙酸酯

8α-(2-Methylacryloyloxy)-hirsutinolide-13-O-acetate 是一种不可逆的 CYP2A6?抑制剂,预孵育和共孵育的 IC50 分别为 8.64 μM 和 22.3 μM。8α-(2-Methylacryloyloxy)-hirsutinolide-13-O-acetate 也抑制 MAO-A 和 MAO-B,IC50 分别为 60.2 和 38.6 μM。

• CAS号：67667-71-4
• 分子式：C₂₁H₂₆O₈
• 分子量：406.42600
• 类别：细胞色素P450

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KZR-504

KZR-504 是具有口服活性的、高度选择性的免疫原体低分子质量多肽 2 (LMP2) 的抑制剂、其对 LMP2 和 LMP7 的 IC50 值分别为 51 nM, 4.274 μM。

• CAS号：1629052-78-3
• 分子式：C₂₁H₂₃N₃O₆
• 分子量：413.42
• 类别：蛋白酶体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

槲皮素-3-龙胆二糖甙

Quercetin 3-gentiobioside 槲皮素 3-龙胆二糖从 A. iwayomogi 中分离出来,AR 和 AGE 形成的抑制剂,显示出抗醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成。

• CAS号：7431-83-6
• 分子式：C₂₇H₃₀O₁₇
• 分子量：626.517
• 类别：醛糖还原酶

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：1033.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：340.6±27.8 °C

Berotralstat dihydrochloride

二氯贝罗司他是一种低毒、有效、高度特异性的第二代合成口服活性血浆激肽释放酶抑制剂,用于研究遗传性血管性水肿(HAE)发作。二氯贝罗司他通过阻断血浆激肽释放酶释放缓激肽的酶活性发挥作用,缓激肽是促进HAE发作相关肿胀和疼痛的主要生物肽[1][2]。

• CAS号：1809010-52-3
• 分子式：C₃₀H₂₈Cl₂F₄N₆O
• 分子量：635.48
• 类别：Ser/Thr蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Samatasvir

Samatasvir(IDX719)是一种高效,选择性的HCV NS5A抑制剂,可有效抑制HCV基因型1-5复制子,EC50为2-24 pM；在HIV和乙型肝炎病毒(HBV)抗病毒药物存在下也能保持完全活性；当与IFN-α,利巴韦林,代表性HCV蛋白酶组合时,表现出整体累加效应,和非核苷聚合酶抑制剂或核苷酸前药IDX184。HCV感染2期临床

• CAS号：1312547-19-5
• 分子式：C₄₇H₄₈N₈O₆S₂
• 分子量：885.064
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FM26

FM26 (化合物 25) 是一种有效的变构的维甲酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂,IC50 为 264 nM。FM26 具有独特的异恶唑化学型,可有效减少 EL4 细胞中 IL-17a mRNA 的生成。

• CAS号：2407981-35-3
• 分子式：C₂₂H₁₅ClF₃N₃O₃
• 分子量：461.82
• 类别：ROR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Diaplasinin

尿崩素(PAI-749)是一种纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)抑制剂,IC50为295 纳米。抗血栓疗效[1]。

• CAS号：481631-45-2
• 分子式：C₃₂H₃₁N₅O
• 分子量：501.62100
• 类别：PAI-1

• 密度：1.21g/cm3
• 沸点：759.2ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：413ºC

Lys-Ala-pNA

Lys-Ala-pNA是二肽基肽酶(DPP)II的水解底物,Km为0.42mM[1]。

• CAS号：115846-24-7
• 分子式：C₁₅H₂₃N₅O₄
• 分子量：337.37
• 类别：二肽基肽酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿利库单抗

阿利洛单抗(REGN 727)是一种抑制前蛋白转化酶枯草杆菌素/可欣9型(PCSK9)的人单克隆抗体。阿利洛单抗特异性结合PCSK9,一种肝脏低密度脂蛋白(LDL)受体的下调因子,从而提高肝脏结合LDL胆固醇(LDL-C)的能力,降低血液中LDL-C的水平。阿利洛单抗可用于研究高胆固醇血症[1]。

• CAS号：1245916-14-6
• 分子式：C₆₄₇₂H₉₉₉₆N₁₇₃₆O₂₀₃₂S₄₂
• 分子量：
• 类别：Ser/Thr蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A