细胞凋亡

细胞凋亡，有时称为程序性细胞死亡，是一种细胞自毁方法，用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞，以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生，例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

细胞凋亡受许多基因控制，涉及两种基本途径：外源途径，其通过死亡受体（DR）传递死亡信号，以及内在或线粒体途径。外源性细胞凋亡途径通过死亡配体与质膜上的DR（包括FasL，TNF-α和TRAIL）的结合而被激活。 DR，衔接蛋白（FADD）和相关的凋亡信号分子（caspase-8）形成死亡诱导信号复合物（DISC），从而导致效应caspase级联激活（caspase-3，-6和 - ） 7）。线粒体介导的内在凋亡途径受Bcl-2家族蛋白调节，包括促凋亡蛋白（Bid，Bax，Bak）和抗凋亡蛋白（Bcl-2，Bcl-xL）。

细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。

Ferroptosis和坏死性凋亡是最近公认的受调节细胞死亡形式，与细胞凋亡有很大不同。错误调节的ferroptosis或坏死性凋亡也涉及多种生理和病理过程，包括癌细胞死亡，神经毒性，神经退行性疾病等。

参考文献：
[1] Susan Elmore. Toxicol Pathol. 2007; 35(4): 495–516.
[2] Cao L, et al. J Cell Death. 2016 Dec 29;9:19-29.
[3] Dasgupta A, et al. Int J Mol Sci. 2017 Jan; 18(1): 23.
[4] Xie Y, et al. Cell Death Differ. 2016 Mar;23(3):369-79.

FMK13918

CVT-11127是一种有效的SCD抑制剂。CVT-11127诱导细胞凋亡并将细胞周期阻滞在G1/S期。CVT-11127具有肺癌研究的潜力【1】。

• CAS号：1018674-83-3
• 分子式：C₂₅H₂₃Cl₂N₅O₃
• 分子量：512.38800
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

替加泊肽

提格波肽(PCK-3145)是一种抗肿瘤肽,可减少与前列腺癌相关的骨骼转移的发生。提格波肽诱导细胞凋亡并降低肿瘤甲状旁腺激素相关肽(PTHrP)水平[1]。

• CAS号：848084-83-3
• 分子式：C₈₂H₁₁₉N₂₁O₃₄S₃
• 分子量：2039.14000
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

a2e

吡啶鎓双维甲酸A2E(A2E)是蓝光诱导的细胞凋亡的引发剂。吡啶鎓双维甲酸A2E的光激活介导自噬和活性氧物质的产生[1][2]。

• CAS号：173449-96-2
• 分子式：C₄₂H₅₈NO+
• 分子量：592.91600
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

黄独素D

薯蓣球蛋白D是一种潜在的肝毒性化合物,可从薯蓣中分离得到。薯蓣球蛋白D诱导L-02细胞凋亡[1]。

• CAS号：66756-57-8
• 分子式：C₁₉H₂₀O₆
• 分子量：344.36
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：599.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：316.2±30.1 °C

Mca-DEVDAPK(Dnp)-OH

Mca-DEVDAP-K(Dnp)-OH是半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3的荧光底物[1]。

• CAS号：189696-20-6
• 分子式：C₅₀H₆₂N₁₀O₂₂
• 分子量：1155.08000
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

灵芝烯酸D

Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE),三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。

• CAS号：100665-43-8
• 分子式：C₃₀H₄₀O₇
• 分子量：512.634
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：702.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：218-220℃
• 闪点：392.5±29.4 °C

紫草素

Shikonin是中草药紫草的主要成分。 Shikonin显示出各种生物活性,包括抑制TNF-α,NF-κB,HIV-1。

• CAS号：517-89-5
• 分子式：C₁₆H₁₆O₅
• 分子量：288.295
• 类别：TNF受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：567.4±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：147ºC
• 闪点：311.0±26.6 °C

Malabaricone B

马拉巴利酮B是一种天然植物酚,是一种口服活性α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50为63.7µM。马拉巴利酮B具有抗癌、抗菌、抗氧化和抗糖尿病活性[1][2][3]。

• CAS号：63335-24-0
• 分子式：C₂₁H₂₆O₄
• 分子量：342.43
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.17g/cm3
• 沸点：536.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：292.3ºC

SHR0302

SHR0302 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂,尤其是 JAK1 的抑制剂。SHR0302 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上,是 JAK3 的 77 倍,是 Tyk2 的 420 倍。SHR0302 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。SHR0302 具有抗增殖和抗炎作用。

• CAS号：1445987-21-2
• 分子式：C₁₈H₂₂N₈O₂S
• 分子量：414.48
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PROTAC BRD4 Degrader-17

PROTAC BRD4降解剂-17(化合物13i)是一种强效的PROTAC BR D4降解剂,其IC50值为29.54 nM(BRD4(BD1))和3.82 nM(BR D4(BD2))。PROTAC BRD4降解物-17显著减弱G2/M进展相关细胞周期蛋白B1的表达。PROTAC BRD4降解物-17显著诱导MV-4-11细胞凋亡[1]。

• CAS号：2585561-49-3
• 分子式：C₄₉H₄₇N₇O₉
• 分子量：877.94
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

四羟基苯醌水合物

Tetrahydroxyquinone hydrate (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone hydrate),一种抗白内障剂,是一种具有氧化还原活性的苯醌。Tetrahydroxyquinone hydrate 可与半醌自由基一起参与氧化还原循环,导致活性氧 (ROS) 形成。

• CAS号：1215458-51-7
• 分子式：C₆H₆O₇
• 分子量：190.11
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

泽兰二酮

Euptox A(9-Oxo-10,11-dehydrographorone)是紫茎泽兰中可分离到的主要毒素,是一种抑肽类倍半萜。Euptox A通过提高HeLa细胞中凋亡蛋白酶如胱天蛋白酶-10的基因表达水平来诱导细胞凋亡[1]。

• CAS号：79491-71-7
• 分子式：C₁₅H₂₀O₂
• 分子量：232.32
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：373.9±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：140.3±24.9 °C

ALA-ALA-PHE-CHLOROMETHYLKETONE TFA

AAF-CMK是TPPII(三肽基肽酶II)抑制剂,具有抗肿瘤活性并诱导细胞凋亡。AAF-CMK可用于白血病研究[1]。

• CAS号：102129-66-8
• 分子式：C₁₆H₂₂ClN₃O₃
• 分子量：339.81700
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.215g/cm3
• 沸点：508.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：261.6ºC

HDAC1/CDK7-IN-1

HDAC1/CDK7-IN-1 (compound 8e) 是一种 CDK7 和 HDAC1 双重抑制剂,IC50 分别为 893 nM 和 248 nM。HDAC1/CDK7-IN-1 抑制 MDA-MB-231、MCF-7、A549 和 HCT-116 癌细胞的生长。HDAC1/CDK7-IN-1 诱导 HCT-116 细胞的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis),并阻碍 HCT-116 细胞的迁移。

• CAS号：2987905-95-1
• 分子式：C₃₃H₃₂ClN₇O₄
• 分子量：626.10
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

重楼皂苷B

Formosanin C 是从 Paris formosana Hayata 中分离出来的薯蓣皂苷,是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。Formosanin C 诱导细胞凋亡。

• CAS号：50773-42-7
• 分子式：C₅₁H₈₂O₂₀
• 分子量：1015.185
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LYG-202

LYG-202 是一种黄酮类化合物,具有有效的抗血管生成和抗肿瘤活性。LYG-202 抑制 VEGF 刺激的 HUVEC 迁移和管形成。LYG-202 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：1175077-25-4
• 分子式：C₂₅H₃₀N₂O₅
• 分子量：438.51600
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

瓜萎镰菌醇

Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins),是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统,引起呕吐,生长迟缓,生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。

• CAS号：23282-20-4
• 分子式：C₁₅H₂₀O₇
• 分子量：312.315
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：585.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：222-223ºC
• 闪点：221.9±23.6 °C

trijuganone C

三胡桃酮C是从丹参中提取的天然产物,通过线粒体功能障碍和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶激活介导的凋亡诱导抑制癌症细胞的增殖[1]。

• CAS号：135247-94-8
• 分子式：C₂₀H₂₀O₅
• 分子量：340.37
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：1.31g/cm3
• 沸点：502.1ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：221.5ºC

维西珠单抗

Visilizumab(抗人CD3E重组抗体)是一种人源化的低Fc受体结合抗CD3单克隆IgG2抗体。Visilizumab可用于溃疡性结肠炎和克罗恩病研究[1]。

• CAS号：219716-33-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VS 8

VS 8(化合物VS 8)是一种口服有效的VEGFR-2抑制剂,具有显著的抗血管生成作用。VS 8诱导癌细胞凋亡和迁移。VS 8对CSCs(癌症干细胞)有活性[1]。

• CAS号：2471865-38-8
• 分子式：C₂₆H₂₀F₃N₃O₃
• 分子量：479.45
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline

3-(3-苯氧基苄基)氨基-β-羧基是一种有效的微管蛋白抑制剂。3-(3-苯氧基苄基)氨基-β-羧基促进αβ-微管蛋白异二聚体的选择性降解。3-(3-苯氧基苄基)氨基-β-羧基诱导G2/M期细胞周期阻滞和凋亡。3-(3-苯氧基苄基)氨基-β-羧基具有抗癌活性[1]。

• CAS号：1327080-54-5
• 分子式：C₂₄H₁₉N₃O
• 分子量：365.43
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

O-甲基柯氏九里香酚碱

Koenimbine 是一种抗癌剂,可从 Murraya koenigii 的叶子和果实中获得。Koenimbine 能诱导 HT-29 和 SW48 细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死,具有研究癌症的潜力。

• CAS号：21087-98-9
• 分子式：C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量：293.36
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.193g/cm3
• 沸点：482.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：194-195℃
• 闪点：171.8ºC

(-)-Irofulven

(-)-Irofulven(MGI 114),一种伊卢定S类似物,是一种DNA烷基化剂。(-)-Irofulven抑制DNA复制,诱导肿瘤细胞凋亡,并具有强大的抗肿瘤活性[1][2]。

• CAS号：158440-71-2
• 分子式：C₁₅H₁₈O₃
• 分子量：246.30200
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.28g/cm3
• 沸点：501ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：270.9ºC

GNE-900

GNE-900是一种ATP竞争性、选择性和口服活性的ChK1抑制剂,ChK1和ChK2的IC50分别为0.0011和1.5µM。GNE-900消除G2-M检查点,增强DNA损伤,并诱导细胞凋亡。吉西他滨(HY-17026)和GNE-900给药显示出抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：1200126-26-6
• 分子式：C₂₃H₂₁N₅
• 分子量：367.446
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：633.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：336.9±31.5 °C

2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺

m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：200933-14-8
• 分子式：C₁₆H₁₆F₃NO₂S
• 分子量：343.36400
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.316g/cm3
• 沸点：420ºC at 760mmHg
• 熔点：114-114.8ºC(lit.)
• 闪点：207.8ºC

GSK'481

GSK'481能够在HEK293T细胞中抑制RIP1 WT S166的磷酸化。

• CAS号：1622849-58-4
• 分子式：C₂₁H₁₉N₃O₄
• 分子量：377.393
• 类别：RIP激酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：677.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：363.2±31.5 °C

20(R)-人参皂苷Rh2

20(R)-Ginsenoside Rh2,基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。

• CAS号：112246-15-8
• 分子式：C₃₆H₆₂O₈
• 分子量：622.873
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.19
• 沸点：726.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：225 °C
• 闪点：393.1±32.9 °C

Multi-kinase-IN-2

多激酶-IN-2(化合物7h)是一种口服活性和有效的血管激酶抑制剂。多激酶-IN-2对血管激酶(包括VEGFR-1/2/3、PDGFRα/β和FGFR-1以及LYN和c-KIT激酶)具有优异的抑制活性。多激酶-IN-2显著减弱AKT和ERK蛋白的磷酸化。多激酶-IN-2诱导细胞凋亡。多激酶-IN-2显示出抗癌活性[1]。

• CAS号：2095628-21-8
• 分子式：C₃₄H₃₅N₅O₃
• 分子量：561.67
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pioglitazone (potassium salt)

吡格列酮(U 72107)钾是一种口服活性和选择性PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体)激动剂,与PPARγ配体结合域具有高亲和力结合,人和小鼠PPARγ的EC50分别为0.93μM和0.99μM。吡格列酮钾可用于糖尿病研究[2][3][4]。

• CAS号：1266523-09-4
• 分子式：C₁₉H₁₉KN₂O₃S
• 分子量：394.529
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Hypocretin (70-98) (human)

低克汀病(70-98),人是一种能够与食欲素受体OX1R结合并促进细胞凋亡的多肽[1]。

• CAS号：1129545-33-0
• 分子式：C₁₂₅H₂₁₄N₄₄O₃₇S
• 分子量：2957.374
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A