英文名 | 1-(2,6-dihydroxyphenyl)-9-(4-hydroxyphenyl)nonan-1-one |
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英文别名 |
malabricone B
Malabaricon B malabaricone B |
描述 | 马拉巴利酮B是一种天然植物酚,是一种口服活性α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50为63.7µM。马拉巴利酮B具有抗癌、抗菌、抗氧化和抗糖尿病活性[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 马拉巴利酮B对人肺癌(A549)、恶性黑色素瘤(A375)和T细胞白血病(Jurkat)细胞系有选择性毒性,对人正常肠道(INT407)、人肾脏(HEK293)和肺成纤维细胞(WI-38)无毒性。在所选的癌细胞系中,马拉巴利酮B对A549细胞显示出最大的细胞毒性(IC50=8.1μM),明显优于姜黄素(IC50=26.7μM)[1]。马拉巴利酮B诱导的细胞凋亡是通过细胞内活性氧(ROS)的增加介导的。马拉巴利酮B(2.5、5、10和20µM)增加了A549细胞的BAX水平,同时降低了BCL-2和BCL-XL水平,触发了细胞色素c释放和caspase-9和caspase-3激活所揭示的线粒体凋亡途径【1】。当针对各种微生物(包括金黄色葡萄球菌和白色念珠菌)进行测试时,马拉巴利酮B显示出良好的抗菌活性。 |
体内研究 | 马拉巴利酮B(100 mg/kg;p.o;隔天,23天)抑制SCID小鼠的肺肿瘤(异种移植)生长[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.17g/cm3 |
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沸点 | 536.4ºC at 760 mmHg |
分子式 | C21H26O4 |
分子量 | 342.43 |
闪点 | 292.3ºC |
精确质量 | 342.18300 |
PSA | 77.76000 |
LogP | 4.95950 |
折射率 | 1.59 |
上游产品 4 | |
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下游产品 0 |