前往化源商城

细胞凋亡,有时称为程序性细胞死亡,是一种细胞自毁方法,用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞,以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生,例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

细胞凋亡受许多基因控制,涉及两种基本途径:外源途径,其通过死亡受体(DR)传递死亡信号,以及内在或线粒体途径。外源性细胞凋亡途径通过死亡配体与质膜上的DR(包括FasL,TNF-α和TRAIL)的结合而被激活。 DR,衔接蛋白(FADD)和相关的凋亡信号分子(caspase-8)形成死亡诱导信号复合物(DISC),从而导致效应caspase级联激活(caspase-3,-6和 - ) 7)。线粒体介导的内在凋亡途径受Bcl-2家族蛋白调节,包括促凋亡蛋白(Bid,Bax,Bak)和抗凋亡蛋白(Bcl-2,Bcl-xL)。

细胞凋亡的异常可以是诸如癌症,自身免疫性淋巴增生综合征,AIDS,局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP(凋亡蛋白抑制剂)蛋白家族,半胱天冬酶抑制,PARP(聚[ADP-核糖]聚合酶)抑制,刺激PKB / Akt(蛋白激酶) B)途径和Bcl-2蛋白的抑制。

Ferroptosis和坏死性凋亡是最近公认的受调节细胞死亡形式,与细胞凋亡有很大不同。错误调节的ferroptosis或坏死性凋亡也涉及多种生理和病理过程,包括癌细胞死亡,神经毒性,神经退行性疾病等。

参考文献:
[1] Susan Elmore. Toxicol Pathol. 2007; 35(4): 495–516.
[2] Cao L, et al. J Cell Death. 2016 Dec 29;9:19-29.
[3] Dasgupta A, et al. Int J Mol Sci. 2017 Jan; 18(1): 23.
[4] Xie Y, et al. Cell Death Differ. 2016 Mar;23(3):369-79.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

S65487 sulfate

S65487(VOB560)硫酸盐是一种有效的选择性Bcl-2抑制剂。S65487硫酸盐对BCL-2突变也有活性,如G101V和D103Y。S65487硫酸盐与MCL-1、BFL-1和BCL-XL的亲和力较差。S65487硫酸盐诱导细胞凋亡并具有抗癌活性[1][2]。

  • CAS号:2416937-01-2
  • 分子式:C41H43ClN6O8S
  • 分子量:815.33
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

RDR03871

RDR03871 (compound 2) 是一种有效的双重 MDM2/MDM4 抑制剂,对于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC50 值分别为 35.4 nM 和 10.4 nM。

  • CAS号:286008-51-3
  • 分子式:C18H16ClF3N6
  • 分子量:408.81
  • 类别:MDM-2/p53
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BV6

BV6 是cIAP1 和 XIAP拮抗剂。

  • CAS号:1001600-56-1
  • 分子式:C70H96N10O8
  • 分子量:1205.57000
  • 类别:IAP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

D-[UL-13C6]甘露醇

D-甘露醇-13C6是13C标记的D-甘露醇[1]。D-甘露醇是一种渗透性利尿剂和弱肾血管舒张剂[2][3][4]。

  • CAS号:287112-34-9
  • 分子式:C6H14O6
  • 分子量:188.12800
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:167-170ºC(lit.)
  • 闪点:N/A

PRIMA-1Met

PRIMA-1MET 是一种突变型 p53 复活剂,可恢复突变型 p53 的野生型构象和功能,并引发肿瘤细胞凋亡。PRIMA-1MET 还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)。

  • CAS号:5291-32-7
  • 分子式:C10H17NO3
  • 分子量:199.247
  • 类别:MDM-2/p53
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:313.8±17.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:143.6±20.9 °C

9-甲氧基喜树碱

9-Methoxycamptothecin (MCPT),是从Nothapodytes foetida 中分离得到的,通过抑制拓扑异构酶发挥抗肿瘤活性。9-Methoxycamptothecin (MCPT) 具有强效的诱导G2/M期细胞和癌细胞凋亡的作用。

  • CAS号:39026-92-1
  • 分子式:C21H18N2O5
  • 分子量:378.378
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:773.1±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:223-225 ºC
  • 闪点:421.4±32.9 °C

Apoptin-derived peptide

Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽,具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内,Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移,并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化,进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。

  • CAS号:2232156-31-7
  • 分子式:C223H417N89O50S
  • 分子量:5177.33
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

氯化锂

氯化锂水合物是一种口服活性情绪稳定剂,是一种有效的病毒抑制剂和免疫调节剂。氯化锂水合物通过抑制GSK3β和促进神经发生而具有抗抑郁活性。氯化锂水合物可缓解认知功能障碍和急性躁狂和抑郁症症状。氯化锂水合物也可用于病毒感染和阿尔茨海默病的研究[1][2][3]。

  • CAS号:85144-11-2
  • 分子式:ClH2LiO
  • 分子量:60.40930
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.21 g/mL at 20 °C
  • 沸点:1382 °C
  • 熔点:605 °C(lit.)
  • 闪点:-4 °F

盐霉素 A

Siomycin A 是一种硫肽抗生素,也是一种 Forkhead box M1(FOXM1) 选择性抑制剂,而且不影响 Forkhead box 家族其他成员。Siomycin A 具有抗肿瘤作用并促进细胞凋亡。

  • CAS号:12656-09-6
  • 分子式:C71H81N19O18S5
  • 分子量:1648.844
  • 类别:细菌
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

RIPK3-IN-1

RIPK3-IN-1 是 II 型 RIPK3 DFG-out 位点抑制剂,IC50 为 9.1 nM。RIPK3-IN-1 抑制 RIPK1 和 RIPK2,IC50 为 5.5 和 >10 μM。RIPK3-IN-1 还是 c-Met 激酶抑制剂,IC50 为 1.1 μM。

  • CAS号:2361139-70-8
  • 分子式:C29H25FN4O4
  • 分子量:512.53
  • 类别:RIP激酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MMP2-IN-1

MMP2-IN-1是一种中度potenet MMP2抑制剂,IC50为6.8µM。MMP2-IN-1通过阻止细胞周期和诱导凋亡,在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性[1]。

  • CAS号:2764598-01-6
  • 分子式:C15H13NO5S
  • 分子量:319.33
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AZD5582 dihydrochloride

AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。

  • CAS号:1883545-51-4
  • 分子式:C58H80Cl2N8O8
  • 分子量:1088.21
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

米诺膦酸

Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐,直接或间接地阻止增殖,诱导细胞凋亡,并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。

  • CAS号:180064-38-4
  • 分子式:C9H12N2O7P2
  • 分子量:322.14800
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.973 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

芝麻林素

Sesaminol 可从Justicia orbiculata 中分离得到,具有抗氧化活性。Sesaminol 抑制脂质过氧化,具有神经保护作用。Sesaminol 通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3 磷酸化,抑制 MAPK 的级联反应。

  • CAS号:526-07-8
  • 分子式:C20H18O7
  • 分子量:370.353
  • 类别:胱天蛋白酶
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:520.8±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:93 - 94ºC (Decomposes)
  • 闪点:219.2±30.0 °C

KSI-3716

KSI-3716是 c-Myc 的抑制剂。

  • CAS号:1151813-61-4
  • 分子式:C17H11BrCl2N2O2
  • 分子量:426.09
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Prodigiosine hydrochloride

盐酸神童肽(Prodigiosine)是一种由细菌产生的红色色素,是一种生物活性次级代谢产物。盐酸灵菌肽是一种有效的促凋亡剂,可抑制Wnt/β-连环蛋白途径。盐酸灵菌肽具有抗菌、抗真菌、抗原虫、抗疟疾、免疫抑制和抗癌特性[1][2]。

  • CAS号:56144-17-3
  • 分子式:C20H26ClN3O
  • 分子量:359.89300
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HDAC6-IN-4

HDAC6-IN-4(C10)是一种高效、口服活性和高选择性的HDAC6抑制剂,IC50值为23 nM。HDAC6-IN-4诱导癌细胞凋亡,显示出显著的抗肿瘤疗效,无明显毒性[1]。

  • CAS号:2709103-20-6
  • 分子式:C30H38N2O5
  • 分子量:506.63
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MET-ALA-PRO-ARG-GLY-PHE-SER-CYS-LEU-LEU-LEU-LEU-THR-GLY-GLU-ILE-ASP-LEU-PRO-VAL-LYS-ARG-ARG-ALA: MAPRGFSCLLLLTGEIDLPVKRRA

(Gly14)-人源蛋白(人)(14-Glycine Humanin(人))是人源蛋白的类似物,其中第14个氨基酸丝氨酸被甘氨酸(Gly)取代。(Gly14)-人源蛋白(人)具有抗凋亡和神经保护功能[1][2]。

  • CAS号:330936-70-4
  • 分子式:C118H202N34O31S2
  • 分子量:2657.21000
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

柠檬苦素苷

Limonin glucoside 可以从柑橘的种子中分离出来。Limonin glucoside 诱导 caspase-3 的激活。Limonin glucoside 抑制人结肠腺癌细胞 (SW480) 增殖 (IC50: 37.39 μM)。

  • CAS号:123564-61-4
  • 分子式:C32H42O14
  • 分子量:650.66700
  • 类别:胱天蛋白酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

6-羟基山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷

6-羟基山奈酚3-O-β-D-葡萄糖苷具有抗癌活性并诱导细胞凋亡[1]。

  • CAS号:145134-61-8
  • 分子式:C21H20O12
  • 分子量:464.4
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.87±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 沸点:894.7±65.0 °C(Predicted)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Apoptotic agent-2

凋亡剂-2(化合物14b)通过下调Bcl-2和上调Bax和caspase-3诱导细胞凋亡。凋亡剂-2具有抗增殖活性,可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:2482310-18-7
  • 分子式:C25H16ClN7S
  • 分子量:481.96
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PBENZ-DBRMD

PBENZ-DBRMD是一种有效的碘甲状腺原氨酸脱碘酶3型(DIO3)抑制剂。PBENZ-DBRMD具有抗增殖活性并诱导凋亡。PBENZ-DBRMD可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:1454662-41-9
  • 分子式:C11H5Br2NO4
  • 分子量:374.97
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-Methylhemeanthidine chloride

氯化N-甲基血红素噻嗪是一种从假丝酵母中分离出来的石蒜科生物碱。N-甲基氯噻嗪具有抗肿瘤活性,可以通过下调AKT活化、介导细胞周期阻滞和诱导凋亡来抑制癌细胞增殖[1]。

  • CAS号:1807688-81-8
  • 分子式:C18H22ClNO5
  • 分子量:367.82
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2,5-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮

Cearoin 可从Dalbergia odorifera中分离,通过促进 ROS 产生和激活 ERK 来增强自噬 (autophagy) 和诱导细胞凋亡(apoptosis)。

  • CAS号:52811-37-7
  • 分子式:C14H12O4
  • 分子量:244.24300
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.296g/cm3
  • 沸点:443.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:171.7ºC

盐酸阿米洛利15N3

氨基氯化物-15N3(盐酸)是15N标记的氨基氯化物盐酸盐[1]。盐酸阿米尔(MK-870盐酸盐)是上皮钠通道(ENaC[2])和尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uTPA[3])的抑制剂。盐酸阿米氯化物是多囊蛋白2(PC2;TRPP2[4])通道的阻断剂。

  • CAS号:1216796-18-7
  • 分子式:C6H9Cl2N415N3O
  • 分子量:269.068
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Citatuzumab bogatox

Cituzumab bogatox(VB6-845)是一种重组免疫毒素,由靶向EpCAM的人源化抗体Fab片段和一种修饰的细胞毒素bouganin组成。Cituzumab bogatox与EpCAM阳性细胞系结合并选择性诱导细胞凋亡,并在EpCAM阳性人肿瘤异种移植模型中表现出良好的活性[1][2][3]。

  • CAS号:945228-49-9
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Illudin S

Illudin S 是一种倍半萜烯毒素,具有强抗肿瘤和抗病毒活性。Illudin S 具有基因毒性活性。

  • CAS号:1149-99-1
  • 分子式:C15H20O4
  • 分子量:264.31700
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.34g/cm3
  • 沸点:509.6ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:276.1ºC

Vincristine-d3 sulfate

长春新碱-d3(亮丙瑞斯汀-d3)硫酸盐是氘标记的长春新碱硫酸盐。硫酸长春新碱是一种抗肿瘤的长春新碱,可抑制有丝分裂纺锤体中微管的形成,导致分裂细胞在中期停止。它以85 nM[1][2]的Ki与微管结合。

  • CAS号:1246817-10-6
  • 分子式:C46H55D3N4O14S
  • 分子量:926.05
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

双羟萘酸奥曲肽

阿莫酸奥曲肽(SMS 201-995)是一种生长抑素受体激动剂和合成八肽内源性生长抑素类似物。帕莫酸奥曲肽可与生长抑素受体结合,生长抑素主要为2、3和5亚型。帕莫酸奥曲肽可增加胃肠道活性,减少细胞内cAMP的产生。帕莫酸奥曲肽具有抗肿瘤活性,介导细胞凋亡,也可用于肢端肥大症的疾病研究[1][2]。

  • CAS号:135467-16-2
  • 分子式:C49H66N10O10S2.xC23H16O6
  • 分子量:
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

iMAC2

iMAC2是一种有效的MAC抑制剂,IC50为28 nM,LD50为15000 nM。iMAC2具有抗凋亡作用。iMAC2阻断细胞色素c的释放[1]。

  • CAS号:335166-36-4
  • 分子式:C19H20Br2FN3
  • 分子量:469.19
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A