S65487(VOB560)硫酸盐是一种有效的选择性Bcl-2抑制剂。S65487硫酸盐对BCL-2突变也有活性,如G101V和D103Y。S65487硫酸盐与MCL-1、BFL-1和BCL-XL的亲和力较差。S65487硫酸盐诱导细胞凋亡并具有抗癌活性[1][2]。
RDR03871 (compound 2) 是一种有效的双重 MDM2/MDM4 抑制剂,对于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC50 值分别为 35.4 nM 和 10.4 nM。
BV6 是cIAP1 和 XIAP拮抗剂。
D-甘露醇-13C6是13C标记的D-甘露醇[1]。D-甘露醇是一种渗透性利尿剂和弱肾血管舒张剂[2][3][4]。
PRIMA-1MET 是一种突变型 p53 复活剂,可恢复突变型 p53 的野生型构象和功能,并引发肿瘤细胞凋亡。PRIMA-1MET 还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)。
9-Methoxycamptothecin (MCPT),是从Nothapodytes foetida 中分离得到的,通过抑制拓扑异构酶发挥抗肿瘤活性。9-Methoxycamptothecin (MCPT) 具有强效的诱导G2/M期细胞和癌细胞凋亡的作用。
Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽,具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内,Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移,并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化,进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。
氯化锂水合物是一种口服活性情绪稳定剂,是一种有效的病毒抑制剂和免疫调节剂。氯化锂水合物通过抑制GSK3β和促进神经发生而具有抗抑郁活性。氯化锂水合物可缓解认知功能障碍和急性躁狂和抑郁症症状。氯化锂水合物也可用于病毒感染和阿尔茨海默病的研究[1][2][3]。
Siomycin A 是一种硫肽抗生素,也是一种 Forkhead box M1(FOXM1) 选择性抑制剂,而且不影响 Forkhead box 家族其他成员。Siomycin A 具有抗肿瘤作用并促进细胞凋亡。
RIPK3-IN-1 是 II 型 RIPK3 DFG-out 位点抑制剂,IC50 为 9.1 nM。RIPK3-IN-1 抑制 RIPK1 和 RIPK2,IC50 为 5.5 和 >10 μM。RIPK3-IN-1 还是 c-Met 激酶抑制剂,IC50 为 1.1 μM。
MMP2-IN-1是一种中度potenet MMP2抑制剂,IC50为6.8µM。MMP2-IN-1通过阻止细胞周期和诱导凋亡,在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性[1]。
AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。
Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐,直接或间接地阻止增殖,诱导细胞凋亡,并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。
KSI-3716是 c-Myc 的抑制剂。
盐酸神童肽(Prodigiosine)是一种由细菌产生的红色色素,是一种生物活性次级代谢产物。盐酸灵菌肽是一种有效的促凋亡剂,可抑制Wnt/β-连环蛋白途径。盐酸灵菌肽具有抗菌、抗真菌、抗原虫、抗疟疾、免疫抑制和抗癌特性[1][2]。
HDAC6-IN-4(C10)是一种高效、口服活性和高选择性的HDAC6抑制剂,IC50值为23 nM。HDAC6-IN-4诱导癌细胞凋亡,显示出显著的抗肿瘤疗效,无明显毒性[1]。
(Gly14)-人源蛋白(人)(14-Glycine Humanin(人))是人源蛋白的类似物,其中第14个氨基酸丝氨酸被甘氨酸(Gly)取代。(Gly14)-人源蛋白(人)具有抗凋亡和神经保护功能[1][2]。
Limonin glucoside 可以从柑橘的种子中分离出来。Limonin glucoside 诱导 caspase-3 的激活。Limonin glucoside 抑制人结肠腺癌细胞 (SW480) 增殖 (IC50: 37.39 μM)。
6-羟基山奈酚3-O-β-D-葡萄糖苷具有抗癌活性并诱导细胞凋亡[1]。
凋亡剂-2(化合物14b)通过下调Bcl-2和上调Bax和caspase-3诱导细胞凋亡。凋亡剂-2具有抗增殖活性,可用于癌症研究[1]。
PBENZ-DBRMD是一种有效的碘甲状腺原氨酸脱碘酶3型(DIO3)抑制剂。PBENZ-DBRMD具有抗增殖活性并诱导凋亡。PBENZ-DBRMD可用于癌症研究[1]。
氯化N-甲基血红素噻嗪是一种从假丝酵母中分离出来的石蒜科生物碱。N-甲基氯噻嗪具有抗肿瘤活性,可以通过下调AKT活化、介导细胞周期阻滞和诱导凋亡来抑制癌细胞增殖[1]。
Cearoin 可从Dalbergia odorifera中分离,通过促进 ROS 产生和激活 ERK 来增强自噬 (autophagy) 和诱导细胞凋亡(apoptosis)。
氨基氯化物-15N3(盐酸)是15N标记的氨基氯化物盐酸盐[1]。盐酸阿米尔(MK-870盐酸盐)是上皮钠通道(ENaC[2])和尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uTPA[3])的抑制剂。盐酸阿米氯化物是多囊蛋白2(PC2;TRPP2[4])通道的阻断剂。
Cituzumab bogatox(VB6-845)是一种重组免疫毒素,由靶向EpCAM的人源化抗体Fab片段和一种修饰的细胞毒素bouganin组成。Cituzumab bogatox与EpCAM阳性细胞系结合并选择性诱导细胞凋亡,并在EpCAM阳性人肿瘤异种移植模型中表现出良好的活性[1][2][3]。
长春新碱-d3(亮丙瑞斯汀-d3)硫酸盐是氘标记的长春新碱硫酸盐。硫酸长春新碱是一种抗肿瘤的长春新碱,可抑制有丝分裂纺锤体中微管的形成,导致分裂细胞在中期停止。它以85 nM[1][2]的Ki与微管结合。
阿莫酸奥曲肽(SMS 201-995)是一种生长抑素受体激动剂和合成八肽内源性生长抑素类似物。帕莫酸奥曲肽可与生长抑素受体结合,生长抑素主要为2、3和5亚型。帕莫酸奥曲肽可增加胃肠道活性,减少细胞内cAMP的产生。帕莫酸奥曲肽具有抗肿瘤活性,介导细胞凋亡,也可用于肢端肥大症的疾病研究[1][2]。
iMAC2是一种有效的MAC抑制剂,IC50为28 nM,LD50为15000 nM。iMAC2具有抗凋亡作用。iMAC2阻断细胞色素c的释放[1]。